蔡捷
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- p21<'WAF1/CIP1>对前列腺癌细胞增殖的影响
- 前列腺癌作为男性恶性肿瘤之一，其死亡率在欧美国家中仅次于肺癌，位居第二位。近年来，前列腺癌在我国的发病率迅速攀升，成为威胁男性健康的一个主要因素。由于前列腺癌发病机理复杂，易恶化转移，特别是演变为激素非依赖性前列腺癌后，...
- 蔡捷
- 关键词：槲皮素P21基因前列腺癌肿瘤细胞细胞增殖
- 文献传递
- 幼儿体育生态系统构建研究
- 幼儿体育是促进幼儿身心健康发展的主要动力，也是体育强国的重要内容。幼儿体育的开展能为终身体育奠定基础，推进“健康中国”战略的全面实施，为中华民族伟大复兴梦的实现积聚基础力量。然而，目前我国幼儿体育活动开展不足、幼儿体质健...
- 蔡捷
- 关键词：幼儿体育生态系统体质健康可持续发展种群演化
- 文献传递
- 健身素养的内涵与结构向度——基于扎根理论的探索性研究
- 研究目的:随着健康素养、身体素养等研究的兴起,"健身素养"一词也开始逐渐成为学界关注的焦点。从国家层面文件到多个地方层面的政策,均明确提到了将提升健身素养作为目标。健身素养作为衡量健身者能否科学地开展健身的指标,其水平的...
- 赵雅萍蔡捷王磊
- 关键词：科学健身扎根理论
- 我国体育用品业并购效应的财务分析——以李宁体育用品有限公司为例
- 我国是世界体育用品生产与出口的第一大国，目前国内有体育用品企业300多万家，但我国大部分企业产品同质化竞争的问题较为突出，陷入竞相压价的恶性循环。与此同时，耐克和阿迪达斯等国际体育用品巨头加速扩张中国市场，使得国内体育用...
- 蔡捷
- 关键词：体育用品行业并购效应财务分析控制权转移
- 文献传递
- 神经营养肽NP14基因的合成及其在大肠杆菌中的高表达
- 2007年
- 目的:根据鞘脂激活蛋白原神经营养序列设计并构建短肽(neurotrophic peptide,NP)多拷贝串连表达载体,利用基因工程的方法制备短肽NP。方法:根据大肠杆菌的偏爱密码子设计并合成NP的碱基片段,通过PCR方法合成串联双拷贝2NP片段,经平端连接克隆到载体pUC18中。利用EcoT14I酶切pUC18-2NP后可产生非镜相对称黏性末端,与表达载体pETEcoT一次连接反应,得到一系列含有不同片段拷贝数的表达载体pETE-coT-multiNP,经PCR-array方法进行阳性克隆筛选、测序鉴定后转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行原核表达。结果:经IPTG诱导后,在BL21(DE3)菌中高效表达了2、4、8拷贝融合蛋白,并在每个单拷贝之间加入了溴化氢的切割位点,使融合蛋白切割后能够得到单拷贝的短肽。结论:短肽NP在大肠杆菌中获得高效表达,为进一步研究其生物活性奠定了基础。
- 张之勇苑辉卿姜安丽蔡捷任凯胡晓燕孔峰张建业
- 关键词：融合蛋白质类原核表达
- 没药倍半萜抑制前列腺癌细胞的增殖活性初探被引量：5
- 2007年
- 目的初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制。方法应用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后,MTT检测化合物对细胞增殖的影响;流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化;反转录PCR(RT-PCR)检测细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的表达水平。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性(P<0.001),使细胞停滞于G0/G1期;并且能在mRNA水平诱导p21的表达,同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞增殖,可能是通过上调p21的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的。
- 王小玲孔峰许爱辉吉恺蔡捷任凯苑辉卿
- 关键词：没药前列腺癌细胞株细胞周期蛋白D
- PSA启动子介导的TAT-p21^(WAF1/CIP1)融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探被引量：1
- 2008年
- 目的:设计并构建含有前列腺组织特异性抗原(PSA)启动子的TAT-p21WAF1/CIP1融合蛋白真核表达载体(pPSA-TAT-p21),使由TAT蛋白转导结构域(TAT)介导的抑癌基因蛋白p21WAF1/CIP1(p21)能够在前列腺癌细胞中实现特异性的跨膜转运,增强p21对前列腺癌的抑制作用。方法:利用PCR技术构建含有PSA启动子、TAT蛋白转导序列和p21读码框架的真核表达载体pPSA-TAT-p21,并进行酶切、测序鉴定。脂质体法在前列腺癌LNCaP细胞和大肠癌HT-29细胞中转染上述表达载体及对照质粒后进行反转录PCR(RT-PCR),检测p21的mRNA以及蛋白在不同细胞中的表达情况。MTT法检测转染pPSA-TAT-p21后LNCaP细胞的增殖情况。结果:成功构建pPSA-TAT-p21真核表达载体。RT-PCR和Western blotting结果显示PSA-TAT-p21在前列腺癌细胞中有明显表达,在大肠癌细胞中基本不表达,呈现特异性的表达,而由CMV启动子介导的p21(pCMV-21)对照组在两个细胞株中均有表达。细胞增殖实验结果显示,含有TAT蛋白转导结构域的PSA-TAT-p21的融合蛋白对前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显高于不含TAT的PSA-p21蛋白。结论:pPSA-TAT-p21能够在前列腺癌细胞中特异性地高效表达,为前列腺癌基因的靶向治疗提供了实验依据。
- 蔡捷苑辉卿孔峰任凯王小玲吉恺胡晓燕张建业
- 关键词：LNCAP细胞HT-29细胞
- 鞘脂激活肽真核表达载体的构建及其对前列腺癌细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:构建含有鞘脂激活蛋白原神经营养序列短肽-鞘脂激活肽NP(neurotrophic peptide,NP)的真核表达载体以及NP与TAT的融合蛋白真核表达载体(TAT-NP),探讨NP在前列腺癌细胞中的作用。方法:根据NP和TAT的氨基酸序列合成其DNA序列,利用基因克隆技术构建含有TAT和NP读码框架的真核表达载体pcDNA-TAT-NP和pcDNA-NP。在前列腺癌PC3、LNCaP细胞中转染上述载体后通过RT-PCR、MTT和流式细胞术,分别检测TAT-NP、NP的mRNA的表达,NP对前列腺癌细胞的增殖情况以及对细胞周期的影响。结果:经测序鉴定,成功构建pcDNA-TAT-NP和pcDNA-NP真核表达载体。RT-PCR结果显示,TAT-NP、NP能够在前列腺癌细胞中表达。MTT结果表明,TAT-NP、NP均对前列腺癌细胞增殖具有促进作用。流式细胞结果显示,TAT-NP、NP具有促进细胞进入S和G2/M期的作用。结论:外源表达的鞘脂激活肽NP能够促进前列腺癌细胞的增殖,并能影响细胞周期各时相的变化。
- 任凯苑辉卿孔峰蔡捷王小玲胡晓燕徐霞张建业
- 关键词：流式细胞术前列腺肿瘤细胞株
- 没药倍半萜诱导的p21^(WAF/CIP1)蛋白参与抑制前列腺癌细胞增殖被引量：5
- 2008年
- 目的探讨没药的两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制。方法应用细胞增殖实验噻唑蓝(MTT)法检测化合物对人前列腺癌细胞株LNCaP的影响;流式细胞术进一步分析前列腺癌细胞经化合物处理后细胞周期时相的变化;Western blot检测化合物对细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclin D表达的影响;利用细胞转染技术检测化合物对cyclin D启动子表达活力的影响。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活力,使细胞停滞于G0/G1期;且能在蛋白水平诱导p21WAF/CIP1的表达,同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞的增殖,可能是通过上调p21WAF/CIP1的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的。
- 王小玲孔峰吉恺蔡捷任凯龚磊胡志敏苑辉卿
- 关键词：没药前列腺癌P21
