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玉米幼苗叶片硝酸还原酶热稳定系数与田间早衰的关系被引量：2: 1993年; 玉米早衰严重影响籽粒灌浆.在育种过程中,早衰严重的组合将被淘汰,但由于早衰发生在灌浆后期,安排试验时难以事先剔除早衰的组合.为了减少田间设计的盲性,我们对人工培养的幼苗进行生化分析,找到了预测玉米杂交组合早衰程度的方法.众所周知,氮素供应不足是引起叶片衰老的重要原因之一.氮素供应主要取决于土壤含氮量和植株体内氮素代谢的酶系统,在氮素代谢过程中硝酸还原酶尤其重要.在某一作物的不同品种之间硝酸还原酶活力(NRA)有很大差别,NRA强的品种氮代谢旺盛。; 王立新苏青苏瑞苹郭强; 关键词：玉米幼苗叶片硝酸还原酶早衰

以小麦叶片壶氧化物酶同工酶p16．1酶带为生化标记研究小麦在各生长期对白粉病的敏感性被引量：2: 1998年; 小麦白粉病以其多发性、普通性成为世界各地小麦生产的主要病害之一。在研究抗病品种对白粉病菌侵染的抗病机理中，采用等电聚焦凝胶电泳技术对抗、感白粉病小麦品种的叶片过氧化物酶同工酶酶谱进行的比较发现：两者的p16．1酶带（位于等电聚焦凝胶电泳酶谱p16．1）从拔节期至田间发病期之间的表现水平有很大差别。可以将其视为区别抗、感白粉病品种的特征性酶带。实验采用功能叶片（Fig.1)，对50个小麦品种品系、抗、感病品种间4个组合的正反交F1代、119株F2代、65株抗病品种／感病品种／／感病品种的回交一代（BC1）材料，在pH5－8范围内进行过氧化酶同工酶的等电聚焦凝胶电泳分离。胶片于联苯胺染色液中显色。抗病品种中，p16．1酶带在小麦全生育期均有较强的活性，染色后着色深，多属一级酶带；感病品种中，p16．1酶带在拔节之间变得模糊不清、甚至消失踪迹，多为三级、零级酶带；然而、感染白粉病之后酶活性重新表现，并再次回升为一、二级酶带（Tab.1)。此结果在五年年份中均能很好地重复（Tab.2)。抗、感病品种间正反交F1代的p16．1酶带均正常（Fig.2)，证明：p16．1酶带的活性是核基因的表达行为。进而在拔节期至发病期，分析抗、感病品种的杂交F2代，p16.1处为一级酶带者与其它类型之间的比值为3：1；而在抗病品种／感病品种／／感病品种的回交一代中，两者比例为1：1。表明：p16.1酶带由一单基因编码。由此推断：感病品种的p16．1酶带在拔节期至发病期还受到一隐性调控基因的影响，造成酶活性降低或丧失。; 王立新苏青等; 关键词：小麦叶片生化标记白粉病敏感性

小麦抗白粉病生化标记——过氧化物酶pI6.1酶带被引量：11: 1999年; 采用等电聚焦凝胶电泳比较了抗、感白粉病小麦品种的过氧化物酶同工酶酶谱，发现抗、感品种之间的叶片过氧化物酶同工酶ｐＩ６．１酶带（位于过氧化物酶同工酶等电聚焦凝胶电泳酶谱ｐＩ６．１）在拔节期至白粉病发生期表现水平有很大差别。抗病品种中编码ｐＩ６．１酶带的基因终生正常表达，该酶带在小麦全生育期均有较强的活性，染色后着色深，多属一级酶带。而该基因的表达在感病品种拔节之后受到抑制，酶带变得模糊不清甚至消失踪迹，多为三级、零级酶带。感染白粉病之后酶活性才回升，再度表现为一、二级酶带。为了探索造成这一差异的原因，比较了１１９株抗病品种与感品种杂交Ｆ２代和６５株抗病品种／感病品种／／感病品种的ＢＣ１代植株叶片过氧化物酶同工酶ＩＥＦ酶谱，证明感病品种成株的ｐＩ６．１酶带活性下降是因另一隐性基因所至。; 王立新苏青苏青徐民新陈哲; 关键词：小麦过氧化物酶同工酶抗白粉病生化标记

过氧化物酶同工酶电泳技术在冬小麦抗白粉病鉴定中的应用被引量：7: 1996年; 通过对１４个抗白粉病、２３个感白粉病的冬小麦品种、品系功能叶过氧化物酶同工酶分析证明，由于对白粉病反应不同，在拔节至抽穗期，抗、感品种功能叶的过氧化物酶酶谱有明显差别，据此可以对田间大量育种材料进行早期预测，以防使用感病材料接种花药和进行杂交。用叶片同工酶鉴定抗病性，不影响植株生长发育，可与育种试验同时进行，是一种简便易行的鉴定方法。; 王立新苏青; 关键词：冬小麦过氧化物酶同工酶

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苏青

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