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胡送友

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心更多>>
发文基金:上海市基础研究重大(重点)项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇血压
  • 5篇炎症
  • 5篇自发性高血压
  • 5篇自发性高血压...
  • 5篇高血压
  • 5篇高血压大鼠
  • 3篇炎症状态
  • 3篇肾脏
  • 3篇麝香
  • 3篇麝香保心丸
  • 3篇保心丸
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇鼠肾
  • 2篇大鼠肾脏
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏保护
  • 1篇心脏保护作用
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性损伤

机构

  • 5篇上海中医药大...
  • 4篇德克萨斯大学

作者

  • 5篇胡送友
  • 4篇陈刚领
  • 4篇刘俊
  • 4篇卞卡
  • 4篇田登科
  • 3篇李亚娟
  • 1篇唐宁
  • 1篇凌霜
  • 1篇可燕

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
云南白药对自发性高血压大鼠肾脏炎症状态的改善作用被引量:10
2009年
目的观察云南白药(YNBY)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏炎症状态的影响,探讨其对高血压肾脏疾病的防治作用及机制。方法将6周龄SHR分为YNBY治疗组和高血压模型对照组,在3个时间点(给药6周,给药14周,停药后9周)研究YNBY对SHR血压值、肾脏炎性因子表达和氧化应激水平的影响。结果YNBY对SHR无明显降压作用(P>0.05)。YNBY在mRNA和蛋白水平抑制了细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在SHR肾脏的高表达(P<0.05)。YNBY在给药14周和停药9周时降低了过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)的mRNA表达(P<0.05),在给药14周时明显降低了PPARγ的蛋白表达(P<0.05)。YNBY给药后显著降低了SHR肾脏组织蛋白羰基化水平(P<0.05),在给药14周及停药9周后均可显著提高SHR肾脏总抗氧化能力(P<0.05)。结论YNBY给药后能够显著减轻SHR肾脏炎症反应和氧化应激水平,YNBY可能在防治高血压肾病方面具有一定的疗效。
田登科陈刚领李亚娟胡送友刘俊卞卡
关键词:自发性高血压大鼠炎症反应
麝香保心丸对自发性高血压大鼠心脏保护作用的研究被引量:6
2009年
目的探讨麝香保心丸(HMP)对自发性高血压大鼠(SHR)心脏保护作用及其可能的机制。方法将6周龄SHR分为HMP治疗组、高血压模型组,将WKY大鼠作为正常血压组,每组分3批在3个时间点(给药6周、给药14周、停药9周)处死大鼠,尾套法测定血压;FRAP法进行心脏组织总抗氧化能力测定;采用RT-PCR考察炎症相关因子ICAM-1、VCAM-1、IL-1β和TNFαmRNA表达;Western Blot与ELISA法分别考察炎症相关因子ICAM-1、VCAM-1及IL-1β、TNFα蛋白表达。结果HMP对SHR无明显降压作用,但能提高SHR心脏组织总抗氧化能力。PCR、Western Blot与ELISA显示给予HMP 6周和14周后,均能显著抑制SHR心脏炎性相关因子ICAM-1、VCAM-1 m RNA表达及ICAM-1蛋白表达;给药14周后,能显著抑制炎性相关因子IL-1β、TNFαmRNA表达及蛋白表达;停药9周后,仍能抑制炎性相关因子ICAM-1、TNFαmRNA表达及ICAM-1蛋白表达。结论HMP具有独立降压以外的对SHR心脏保护作用,其机制可能与抑制心脏组织炎症反应及降低组织氧化应激有关。
胡送友田登科陈刚领刘俊可燕卞卡
关键词:麝香保心丸自发性高血压大鼠炎症心脏原发性高血压
云南白药与麝香保心丸对自发性高血压大鼠靶器官炎症状态的影响
高血压是最常见的心血管疾病,严重危害人类健康,且发病率有逐年增加的趋势,它能引起动脉粥样硬化,造成血管狭窄,常常引起心脑血管及肾脏疾病,是造成这些疾病发病率和死亡率增高的重要因素之一。炎症是高血压等相关心血管疾病的病理生...
胡送友
关键词:麝香保心丸高血压
阿托伐他汀对高血压肾脏并发症炎性损伤的治疗作用(英文)被引量:1
2010年
通过考察阿托伐他汀(atorvastatin, ATO) 对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats, SHR) 肾脏炎性损害的影响, 探讨了 ATO 对高血压肾脏并发症的防治作用。将4周龄SHR分为高血压模型组和ATO治疗组(8mg/kg),以同周龄的Wistar-Kyoto大鼠为正常对照。灌胃给药8周后, 采用酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay)测定血浆和肾组织血管紧张素Ⅱ(angiotensin, AngⅡ)含量;测定诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)及细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1) 的蛋白表达和亚硝酸阴离子(nitrite, NO2-)含量,以评价肾脏炎症状态; 以苏木素伊红(hematoxylin and eosin)和过碘酸六胺银染色(periodic acid-silver metheramine) 染色示SHR肾小球和肾间质形态学病变,并以尿蛋白含量为指标衡量肾脏功能。结果显示,ATO给药后显著降低了SHR肾组织 AngⅡ含量;肾组织iNOS和ICAM-1的蛋白表达及NO2-含量明显降低,同时伴随着SHR肾脏病理形态的改善和肾功能的提高。该研究表明,ATO可显著改善SHR肾脏炎性损害,ATO可能在高血压肾脏并发症的防治方面有一定的疗效。
田登科胡送友凌霜陈刚领李亚娟唐宁刘俊卞卡
关键词:阿托伐他汀自发性高血压大鼠炎症高血压肾病
麝香保心丸对自发性高血压大鼠肾脏炎症状态的改善作用被引量:4
2009年
目的:观察麝香保心丸(HMP)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏炎症状态的影响,探讨其对高血压肾脏疾病的防治作用及机制。方法:将6周龄SHR分为HMP治疗组和高血压模型对照组,以同周龄的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为正常对照,在3个时间点(给药6周,给药14周,停药9周)研究HMP对SHR血压值、肾脏炎性因子表达和氧化应激水平的影响。结果:在整个实验过程中HMP对SHR无明显降压作用(P>0.05)。HMP在mRNA和蛋白水平抑制了细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在SHR肾脏的高表达(P<0.05),在mRNA水平抑制了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的高表达(P<0.05)。HMP在给药14周和停药9周时降低了过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)的mRNA表达(P<0.05),而在给药6周和给药14周时明显降低了PPARγ的蛋白表达(P<0.05)。HMP给药14周及停药9周后均可显著提高SHR肾脏组织总抗氧化能力(P<0.05),给药14周时能显著降低SHR肾脏组织蛋白羰基化水平(P<0.05)。结论:HMP给药后能够显著减轻SHR肾脏炎症反应,并且伴随着肾脏氧化应激水平的降低,这可能是HMP在防治高血压肾病方面具有应用潜能的作用机理。
田登科陈刚领李亚娟胡送友刘俊卞卡
关键词:麝香保心丸自发性高血压大鼠炎症反应
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