肖仲祥
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金更多>>
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- 氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究氢氯噻嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服试验制剂氢氯噻嗪片（T）和参比制剂氢氯噻嗪片（R）50mg，剂间间隔为2周。分别于服药后36h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度。用DAS药动学软件计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC0-36，AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服氢氯噻嗪片试验制剂和参比制剂后，血浆氢氯噻嗪Cmax分别为（277．41±45．43）和（275．33±38．30）ug·L^-1；tmax分别为（2．15±0．40）和（2．25±0．34）h；AUC0-36分别为（2290．75±198．87）和（2295．75±219．15）ug·h·L^-1；AVC0-inf分别为（2539．31±237．92）和（2546．99±229．78）ug·h·L^-1。AUC0-36、AUCo-inf和Gmax的90％可信区间分别为96．2％～103．7％，96．0％～103．5％和94．4％～106．7％。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（100．36±10．14）％，两制剂具有生物等效性。
- 肖仲祥邱相君胡国新代宗顺
- 关键词：氢氯噻嗪相对生物利用度生物等效性
- 血必净对内毒素诱导的急性肺损伤大鼠肺血管通透性的保护被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨血必净对内毒素诱导的急性肺损伤大鼠肺血管通透性的影响。方法:SD大鼠144只随机分为正常对照组、内毒素(LPS)组和血必净(LPS+XBJ)组,每组分肺泡灌洗和伊文思蓝2个亚组。分别于给药后1、2、4h处死大鼠。采用静脉注射LPS(5mg/kg)建立急性肺损伤模型。观察各组肺组织病理学变化,检测各组肺泡灌洗液白细胞计数和中性粒细胞比例、肺血管通透性(伊文思蓝含量)。结果:LPS组1、2、4h各时间点白细胞计数和中性粒细胞比例较正常对照组显著升高(P<0.01);LPS+XBJ组1、2、4h各时间点白细胞计数和中性粒细胞比例较LPS组显著降低(P<0.01)。LPS组1、2、4h各时间点伊文思蓝含量较正常对照组显著升高(P<0.01);LPS+XBJ组1、2、4h各时间点伊文思蓝含量较LPS组显著下降(P<0.01或P<0.05)。染毒后4h,LPS组大鼠肺损伤明显,LPS+XBJ大鼠肺损伤较LPS组有所减轻。结论:血必净可降低肺血管通透性,对LPS诱导的肺损伤有保护作用,可能与血必净拮抗肺损伤时中性粒等炎性细胞在肺内浸润有关。
- 何国鑫罗文朝虞希冲肖仲祥
- 关键词：血必净注射液内毒素肺血管通透性
- 高效液相色谱法检测兔血浆中甲氧滴滴涕的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立兔血浆中甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学。方法:MXC 200 mg.kg-1兔灌胃后于不同时间取血,采用HPLC法检测血浆中MXC的浓度,计算毒动学参数。结果:MXC给药后(0.083～4)h内的毒动学参数:k10为(0.23±0.060)h-1,k12为(1.60±0.754)h-1;k21为(1.363±0.311)h-1;Cmax为(3.66±0.227)mg.L-1;t1/2α为(0.24±0.083)h;t1/2β为(15.12±5.859)h;AUC为(24.49±5.969)mg.h.L-1;Cl为(17.17±4.363)L.h-1;V1为(76.23±13.952)L.kg-1;Ka为(10.03±5.163)h-1。MXC给药后(4～24)h内的毒动学参数:k10为(0.20±0.086)h-1,k12为(0.11±0.082)h-1;k21为(0.10±0.013)h-1;Cmax为(3.59±0.015)mg.L-1;t1/2α为(5.59±1.648)h;t1/2β为(11.01±2.297)h;AUC为(115.72±3.438)mg.h.L-1;Cl为(3.46±0.101)L.h-1;V1为(21.26±10.681)L.kg-1;Ka为(0.23±0.047)h-1。结论:MXC在兔血浆中的毒代动力学符合一级动力学二室模型,呈双峰现象。
- 周红宇肖仲祥张馨王萍胡国新
- 关键词：甲氧滴滴涕毒代动力学高效液相色谱法有机氯杀虫剂
- 马来酸依那普利的高效液相色谱测定方法及其在药动学研究中的应用
- 2008年
- 目的建立测定人血浆马来酸依那普利浓度的高效液相色谱方法并进行药动学研究。方法色谱柱为ZORBAX SB—C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH：3．0）：水=27：20：53（v／v／v），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：0～5min286nm，～8min210nm，-10min286nm；10例健康志愿者口服马来酸依那普利片，计算主要药动学参数，用DAS2．0程序处理。结果马来酸依那普利的血药浓度在5～400μg·L^-1内，与其峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），该法测得主要药动学参数为：Cmax为（283．03±37．50）μg·L^-1，tmax为（0．83±0．12）h，t1／2为（1．56±0．32）h，AUC0-1为（711．51±91．18）μg·h·L^-1，AUC0-∞为（742．68±98．06）μg·h·L^-1。结论该方法简单，专属性强，灵敏和准确，适合依那普利的药动学研究。
- 周曙华肖仲祥邱相君胡国新
- 关键词：药动学
