温颖玲
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划上海市科委科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 利伐沙班有关物质的合成及结构确定被引量：5
- 2014年
- 根据利伐沙班的结构特征和合成工艺,制备了可能的8种有关物质:5-氯-N-[[2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]-2-噻吩甲酰胺(A)、N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]-2-噻吩甲酰胺(B)、4,5-二氯-N-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]-2-噻吩甲酰胺(C)、(S)-2-[[[2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]氨甲酰基]苯甲酸(D)、N1,N2-双-[[(S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]邻苯二甲酰胺(E)、5-氯-N-甲基噻吩-2-甲酰胺(F)、5-氯-N,N-二甲基噻吩-2-甲酰胺(G)、1,3-双-[[(S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基]甲基]脲(H),并经1H NMR和MS确证结构,以作为利伐沙班质量研究的参照物。
- 蔡正艳温颖玲张顺利刘珍仁郝群
- 关键词：利伐沙班
- 一种纯化利伐沙班的方法
- 本发明提供一种纯化利伐沙班的方法，所述方法包括如下步骤：加热条件下将利伐沙班粗产品溶解于乙二醇甲醚或正丁醇中，溶清后加入活性炭，趁热抽滤，母液冷却结晶，过滤得到结晶产物利伐沙班。本发明的优点在于用乙二醇甲醚或正丁醇来重结...
- 温颖玲蔡正艳周伟澄张文强黄火明陈小明
- 文献传递
- 全球药品研发进展(2015.04)
- 2015年
- 本月全球药品研发进展取得成效的药物共有44个,较上月大幅减少22个。进入注册阶段的有16个,较上月减少19个。其中,4个为全球首次注册的药品,在新市场补充注册的为12个。进入注册前阶段的有7个,较上月减少1个。进入Ⅲ期临床研究阶段的有21个,较上月减少2个。
- 温颖玲
- 关键词：药品注册药物
- 2015年美国FDA批准上市的新药简介被引量：11
- 2016年
- 2015年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药45种,其中化学小分子32个、生物制品13个。本文根据FDA批准的新药说明书以及相关文献专利情况,简要介绍化学小分子药物的概况、适应证、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等,以及生物制品的相关情况。
- 马帅温颖玲周伟澄
- 关键词：美国FDA新药批准适应证
- 利伐沙班中间体的合成被引量：3
- 2013年
- 4-(3-氧代-4-吗啉基)苯胺与氯甲酸苄酯发生取代反应制得N-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]氨基甲酸苄酯,后者与(S)-N-[(2-乙酰氧基-3-氯)丙基]乙酰胺经缩合制得(S)-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-乙酰胺甲基-1,3-噁唑烷-2-酮,再经酸性水解即可制得合成利伐沙班的重要中间体(S)-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-氨甲基-1,3-噁唑烷-2-酮,总收率约35%。
- 蒋婧章温颖玲孙辉张顺利周伟澄
- 关键词：利伐沙班中间体噁唑烷酮
- 全球药品研发进展(2015.08)
- 2015年
- 本月全球药品研发进展取得成效的药物共有57个，与上月数量一样。进入注册阶段的有27个，较上月减少5个。其中，3个为全球首次注册的药品，在新市场补充注册的为24个。进入注册前阶段的有9个，较上月减少7个。进入Ⅲ期临床研究阶段的有21个，较上月增加12个。
- 温颖玲
- 关键词：药品注册药物
