柯应兵
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- sLRIG1蛋白多克隆抗体的制备及鉴定
- 2012年
- 目的制备专门针对富含亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白1(LRIG1)胞外段(或称可溶性LRIG1,sLRIG1)抗体。方法人工设计、合成sLRIG1抗原多肽,免疫日本大耳朵白兔,颈动脉取血,分离兔血清;酶联免疫吸附分析法测定抗体效价,免疫印迹鉴定所获抗体。结果抗sLRTG1抗体滴度可高达1:512000;免疫印迹证实所获抗体能与sLRIG1特异性结合,在100kD处蛋白显影清晰。结论成功获得兔抗人sLRIG1多克隆抗体,可满足进一步研究的需要。
- 易伟余信远柯应兵卢祖能
- 关键词：多克隆抗体抗体制备
- 肉毒毒素治疗偏侧面肌痉挛伴耳部症状的临床和电生理研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨偏侧面肌痉挛（HFS）伴耳部症状患者耳后肌受累以及A型肉毒毒素耳后肌注射的作用.方法 2009年7月至2010年1月就诊我科临床诊断为特发性HFS,同时伴有耳鸣或杂音、耳中＂滴答声＂或弹响、耳部不适等耳部症状的63例患者,其中33例于额肌、眼轮匝肌、颧肌及颊肌等常规位点注射（常规组）,30例除常规位点外另予以耳后肌注射（耳后组）.注射前后记录口轮匝肌和耳后肌的异常肌反应（AMR）、测量峰-峰波幅值；注射后至少4周,平均（29.5±2.5）d时随访.结果 （1）注射后两组患者均有耳部症状缓解,耳后组[76.7％（23/30）]的缓解率比常规组[45.5％（15/33）]更高（x2=6.40,P=0.011）.（2）注射后痉挛侧AMR波幅均显著降低.注射前后常规组口轮匝肌波幅（μV）分别为304.0±30.3、129.3±9.6（t=5.820,P=0.000）,耳后肌波幅（μV）分别为298.0±33.3、184.7±20.2（t=2.818,P=0.014）；注射前后耳后组口轮匝肌波幅（μV）分别为405.3±66.7、116.0±10.0（t=4.214,P=0.001）,耳后肌波幅（μV）分别为390.0±53.6、72.0±9.7（t=6.011,P=0.000）.（3）在耳后组,注射后耳后肌AMR波幅降低比常规组更明显（t=4.237,P=0.001）.结论 在HFS伴耳部症状患者中电生理检测有助于指导治疗；除常规位点外,耳后肌注射可更好地改善患者的耳部症状.
- 彭彬初红柯应兵王文华董红娟卢祖能
- 关键词：面部单侧痉挛
- 腕管综合征夜间夹板治疗的临床和电生理评估被引量：4
- 2010年
- 目的 运用临床评分和神经传导检测（NCS）评估夜间夹板治疗对腕管综合征（CTS）的疗效,并探讨其间的相关性.方法 自2009年4月至2010年1月武汉大学人民医院神经内科就诊的CTS患者共66例,符合纳入标准者41例（64只腕）.对其进行症状严重程度评分（SSS）、功能状态评分（FSS）以及常规NCS,记录腕-拇短展肌末端运动潜伏期（DML）、腕-食指/环指感觉传导速度（SCV）以及正中/尺神经感觉潜伏期差（△DSL）.嘱患者以远侧腕皱褶为中心,掌面和背面各一块夹板,入睡前将腕部固定于中立位制动.夹板治疗前、（3.03±1.16）月后分别进行临床评分和NCS.共20例（31只腕）完成随访.结果 （1）DML、腕-食指SCV、腕-环指SCV和△DSL异常率分别为85.9%、78.1%、81.3%和96.9%.（2）与夹板治疗前比较,夹板后SSS和FSS减少、DML缩短、△DSL减小,治疗前、后SSS分别为1.77±0.38、1.55±0.38,FSS为1.53±0.31、1.40±0.27;DML为（4.53±1.25）ms、（4.14±0.76）ms;△DSL为1.24±0.61、0.97±0.60;9例（14只腕）夹板后临床评分无改善.（3）SSS与DML（r=0.420,P=0.019）、腕-食指SCV（r=-0.425,P=0.017）、腕-环指SCV（r=-0.519,P=0.003）之间存在较弱的相关性,与△DSL无相关（r=0.189,P=0.309）;FSS与NCS各参数之间均无相关性（P均＞0.05）.结论 一半以上CTS患者夹板治疗短期内有效;临床评分与NCS相关性不大,两者共同评估夹板疗效更有意义;△DSL诊断CTS最敏感.
- 翁超初红彭彬柯应兵王文华董红娟卢祖能
- 关键词：腕管综合征神经传导
- 手术与未手术治疗的腕管综合征患者临床和电生理回顾性分析
- 谭世威罗瑛柯应兵初红卢祖能
- 杆状病毒蛋白表达系统制备可溶性LRIG1蛋白及其鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的为进一步研究肿瘤的治疗提供高质量的可溶性多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白(sLRIG1)。方法用重组sLRIG1的杆状病毒(Bac-sLRIG1)感染sf9昆虫细胞,表达的蛋白经提纯,获得sLRIG1蛋白,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹进行分析鉴定。结果使用杆状病毒表达载体系统(BEVS)成功表达了重组sLRIG1蛋白,最佳感染复率为5,孵育时间为72 h,经鉴定蛋白表达正确,纯度高达95%。结论用BEVS可成功获得大量高纯度重组sLRIG1蛋白,可满足后续实验的需要。
- 柯应兵卢祖能易伟
- 关键词：蛋白表达纯化
- sLRIG1蛋白多克隆抗体的制备及鉴定
- 目的：制作专门针对多亮氨酸重复区免疫球蛋白样1(LRIG1)胞外段(或称可溶性LRIG1,sLRIG1)抗体。方法：人工设计、合成sLRIG1抗原多肽,免疫日本大耳朵白兔,颈动脉取血,分离兔血清；ELISA法测定抗体效价...
- 易伟余信远柯应兵卢祖能
- 关键词：多克隆抗体抗体制备
