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李雯君

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:华侨大学化工学院工业生物技术福建省高等学校重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇脱水酶
  • 3篇甘油
  • 3篇甘油脱水酶
  • 2篇亚基
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇克隆表达
  • 2篇活性鉴定
  • 2篇辅酶
  • 2篇辅酶B12
  • 1篇底物
  • 1篇乳糖诱导
  • 1篇木糖
  • 1篇木糖还原酶
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇活性
  • 1篇活性表达
  • 1篇共表达

机构

  • 5篇华侨大学

作者

  • 5篇方柏山
  • 5篇李雯君
  • 4篇洪燕
  • 3篇王晓霞
  • 2篇夏启容
  • 2篇张燎原
  • 1篇林锦霞
  • 1篇刘桂兰
  • 1篇刘桂兰

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇华侨大学学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇生物信息学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
8 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
木糖还原酶基因在大肠杆菌中活性表达被引量:2
2008年
利用聚合酶链式反应(PCR)方法,从休哈塔假丝酵母(Candida shehatae)基因组DNA扩增得到了木糖还原酶(Xylose Reductase,XR)基因,并在大肠杆菌中活性表达.重组菌在诱导6 h时的XR表达量最大,约为总蛋白的20%.实验考察不同质量浓度的乳糖和异丙基--βD-硫代半乳糖苷(IPTG)对酶活性的影响,结果表明,重组菌在以乳糖作为诱导剂时酶活最高为232.38μkat.g-1,以IPTG作为诱导剂时酶活最高为206.04μkat.g-1.
王晓霞方柏山李雯君
关键词:木糖还原酶乳糖诱导聚合酶链式反应大肠杆菌活性表达
甘油脱水酶再激活酶的克隆表达及活性鉴定被引量:3
2006年
运用PCR技术从克雷伯氏菌的基因组中分别扩增得到了编码甘油脱水酶再激活酶α、β两个亚基的基因gdrA、gdrB。将gdrA、gdrB克隆至pMD-18T载体上,构建克隆载体pMD-gdrAB。经测序正确后,将gdrAB亚克隆至表达载体pET-28a(+)上构建表达质粒pET-28gdrAB。利用双抗生素筛选法,将pET-28gdrAB与连有甘油脱水酶基因的表达载体pET-32gldABC在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中共表达,鉴定了甘油脱水酶再激活酶的活性。
李雯君方柏山洪燕王晓霞林锦霞刘桂兰
关键词:甘油脱水酶共表达分子伴侣
依赖辅酶B12的甘油脱水酶生物信息学分析被引量:1
2007年
用生物信息学的方法对依赖辅酶B_(12)型甘油脱水酶的各个亚基结构进行了分析,并对其功能进行了探讨。通过对底物未结合时与底物结合后的酶分子构象变化进行分析,探讨了底物的结合对各个亚基的影响。
洪燕张燎原李雯君夏启容方柏山
关键词:甘油脱水酶辅酶B12亚基底物
甘油脱水酶和二醇脱水酶β亚基生物信息学分析被引量:1
2006年
依赖辅酶B12的甘油脱水酶和二醇脱水酶是同工酶。它们不仅氨基酸序列和蛋白质折叠方式非常相似,而且有着相同的催化机制。该文在同一菌株中将编码甘油脱水酶β亚基基因和编码二醇脱水酶β亚基基因片段分别克隆至T载体,从而获得两段核苷酸片段序列,将pddB序列提交Genbank数据库,获登陆号为DQ483052。同时结合PDB数据库中甘油脱水酶和二醇脱水酶的晶体结构,该文用生物信息学方法对所测序列进行了初步分析,并对两种同工酶的β亚基对脱水酶与辅酶的亲和力进行了比较。
洪燕李雯君张燎原夏启容方柏山
关键词:甘油脱水酶辅酶B12
甘油脱水酶再激活酶的克隆表达及活性鉴定
<正>3-羟基丙醛(3-HPA)和1,3-丙二醇(1,3-PD)在化学工业中都是重要的化工原料。甘油脱水酶是甘油转化生成1,3-丙二醇代谢途径中的关键性限速酶,对3-HPA及1,3-PD的转化速率起至关重要的作用。甘油脱...
李雯君方柏山洪燕王晓霞林锦霞刘桂兰
文献传递
共1页<1>
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