李晓昕
- 作品数：15 被引量：76H指数：6
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 百合MDHAR基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2010年
- 抗坏血酸（ascorbic acid,AsA）作为植物细胞内重要的自由基清除剂,是通过参与一系列的氧化还原反应而发挥抗氧化剂的功能。单脱氢抗坏血酸还原酶（monodehydroascorbate reductase,MDHAR）在抗坏血酸-谷胱甘肽循环中，
- 陈莉辛海波李晓艳李晓昕义鸣放
- 关键词：铁炮百合克隆
- 铁炮百合的胚性愈伤组织诱导和植株再生被引量：16
- 2012年
- 以铁炮百合(又称麝香百合)杂种系品种‘White heaven'的组培苗叶片为外植体,研究了不同种类和浓度的激素对愈伤组织诱导和植株再生的影响,并通过叶片位置、接种方式以及光暗等不同处理进一步优化胚性愈伤组织的诱导。结果表明:以组培苗基部叶片为外植体,采用叶片近轴面向上的接种方式,在MS+1.0mg.L-12,4-D+0.1mg.L-16-BA的培养基上暗培养可诱导出胚性愈伤组织,诱导率可达65.74%;经石蜡切片鉴定可观测到球形胚和心形胚。最佳分化和生根培养基分别为MS+0.1mg.L-1NAA和1/2MS+0.5mg.L-1IBA,分化率达81.48%,生根率达91.67%。结果还显示2,4-D在百合胚性愈伤组织的诱导中起到了关键作用。
- 袁雪钟雄辉李晓昕辛海波连青龙义鸣放
- 关键词：铁炮百合石蜡切片胚性愈伤组织植株再生
- 异源表达唐菖蒲GhOPR3提高了拟南芥的抗逆性被引量：1
- 2014年
- 通过RT-PCR与RACE技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12–氧–植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)基因的1 489 bp全长cDNA序列,quantitative RT-PCR结果表明,GhOPR3在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球中都表达,其中在籽球和匍匐茎中相对表达量较高;0.1～0.5 mmol·L-1的茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MJ)处理后,提高了GhOPR3在球茎中的表达量和内源MJ含量;采用农杆菌介导侵染拟南芥花粉,进行GhOPR3基因的过表达分析,过表达拟南芥株系较野生型提高了耐盐性和抗旱性;提高了机械损伤后相关基因的表达水平和内源MJ含量。
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- 关键词：唐菖蒲茉莉酸异源表达抗逆性
- 百合热激转录因子基因LlHSF1的克隆与表达分析被引量：8
- 2012年
- 以铁炮百合(Lilium longiforum)‘白天堂’的组培苗叶片为试材,通过RACE方法得到了一个热激转录因子(heat shock transcription factor,HSF)基因LlHSF1的cDNA全长序列。该序列全长1068bp,推断其含有一个780bp的开放阅读框(ORF),编码260个氨基酸,推导的蛋白质分子量为30.123kD。对推定的氨基酸序列与其它已知物种HSF进行比对发现,该基因有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件,据此推断,克隆到的基因是一个新的热激转录因子成员,命名为LlHSF1。荧光定量PCR分析结果表明:常温下该基因在百合根、鳞茎、叶中都有表达,但在叶片中表达量较高;实时荧光定量PCR分析结果表明,42℃处理1～12h,叶中该基因表达量增加。
- 易瑾罗弦曹兴陈莉辛海波李晓昕陈进义鸣放
- 关键词：百合铁炮百合热激转录因子荧光定量RT-PCR
- 重瓣百合LiSEP3基因克隆与表达分析被引量：14
- 2017年
- 【目的】克隆百合LiSEP3基因并确定其在百合不同地上器官及不同花瓣中的表达差异,探讨SEP3基因在重瓣花中的表达模式。【方法】利用RACE方法从重瓣百合品种‘比罗尼卡’中克隆得到LiSEP3基因核苷酸序列,利用SMART软件对其蛋白结构进行分析,以MEGA 5.0软件进行系统进化树分析,用基因枪轰击法进行亚细胞定位分析,采用荧光定量PCR进行不同地上器官及不同花瓣中LiSEP3基因表达差异分析。【结果】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,其开放阅读框为729 bp,共编码242个氨基酸;LiSEP3基因编码的蛋白具有典型的MADS结构域、K-box区及2个SEP基序;LiSEP3与同为单子叶植物的六出花的SEP3亲缘关系最近;LiSEP3蛋白定位于细胞核中;LiSEP3基因在花中的相对表达量最高,在茎、叶中几无表达;在1~7轮花瓣中均能检测到LiSEP3表达,且位于最内侧的第7轮花瓣中相对表达量最高。【结论】LiSEP3基因属于MADS-box家族E类基因,主要在花中表达,其中在最内侧花瓣中表达量最高,其表达模式与双子叶植物花中SEP3基因表达模式存在不同。
- 隋娟娟李晓昕杨秋燕吴泽曹兴何俊娜义鸣放
- 关键词：百合基因克隆
- 唐菖蒲丙二烯氧化物环化酶基因GhAOC的克隆与表达分析被引量：3
- 2012年
- 克隆唐菖蒲AOC基因的全长cDNA序列,并分析该基因的表达模式及其对茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成的影响。以唐菖蒲栽培品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆AOC基因的全长cDNA序列;利用基因枪方法进行GhAOC基因的亚细胞定位分析;运用实时荧光定量PCR技术分析GhAOC基因的表达模式。克隆了1个全长为898bp的茉莉酸生物合成关键酶丙二烯氧化物环化酶(allene oxide cyclase,AOC)基因的cDNA序列,命名为GhAOC。该序列含有1个735bp的开放阅读框(ORF),编码244个氨基酸,推导的蛋白质分子量为26.52ku。亚细胞定位分析表明GhAOC是叶绿体蛋白。实时荧光定量RT-PCR表达分析显示,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,其中在新球茎和籽球中表达量最高;经过0.1～0.5mmol/L的MJ(methyl jasmonate,茉莉酸甲酯)处理后,逐渐提高了GhAOC基因在球茎中的表达量和内源MJ含量。GhAOC基因的表达促进了唐菖蒲茉莉酸的生物合成。
- 连青龙李晓昕钟雄辉尹义蕾义鸣放
- 关键词：唐菖蒲JA克隆
- 唐菖蒲脂氧合酶基因GhLOX1对球茎膨大的影响被引量：1
- 2012年
- 以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种'Rose Supreme'的球茎为试材,应用Real time RT-PCR技术,分析唐菖蒲球茎在不同浓度的茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)0.1、0.2、0.5mmol·L-1和水杨酸异羟肟酸(salicylhydroxamic acid,SHAM)0.5、0.75、1.0mmol·L-1处理后脂氧合酶(LOX)基因的的表达水平,并且对LOX活性、内源MJ含量以及球茎鲜样质量与体积进行测定。分析结果表明,GhLOX1表达水平、脂氧合酶活性、内源MJ含量以及球茎的鲜样质量与体积均随着MJ浓度的增加而逐渐提高。与此相反,经过不同浓度的LOX抑制剂SHAM处理后,以上各项指标随着SHAM浓度的增加而逐渐降低。同时,构建35S-GhLOX1过表达载体,利用根癌农杆菌介导法将GhLOX1导入马铃薯栽培品种'中薯3号'的试管薯薄片中,转基因马铃薯植株块茎的数量、体积和鲜样质量分别得到了不同程度的提高。
- 连青龙辛海波李晓昕钟雄辉尹义蕾义鸣放
- 关键词：唐菖蒲脂氧合酶茉莉酸甲酯
- 唐菖蒲GhAOS基因的表达特性及其在拟南芥中的过表达分析被引量：1
- 2012年
- 【目的】分析唐菖蒲AOS基因的表达模式及其对JAs生物合成的影响,研究GhAOS基因对伤害胁迫的应答机理。【方法】利用基因枪的方法进行GhAOS的亚细胞定位分析;运用Real-time RT-PCR技术分析GhAOS基因的表达模式,采用农杆菌介导的侵染拟南芥花粉法进行GhAOS基因的过表达分析。【结果】GhAOS定位在叶绿体的内囊体膜上;该基因在唐菖蒲各组织中均表达,其中在籽球和匍匐茎中表达量最高;经过0.1—0.5 mmol.L-1的茉莉酸甲酯(MJ)处理后,逐渐提高了GhAOS在球茎中的表达量和内源MJ含量;在拟南芥中过量表达该基因,提高了拟南芥的耐盐性和抗旱性;经过机械损伤后提高了转基因拟南芥相关基因的表达水平和内源MJ含量。【结论】GhAOS促进了唐菖蒲茉莉酸类化合物(JAs)的生物合成,提高了拟南芥的耐盐性和抗旱性;转基因拟南芥机械损伤后提高了相关抗性基因的表达水平以及内源MJ的含量。
- 连青龙辛海波李晓昕钟雄辉尹义蕾义鸣放
- 关键词：唐菖蒲MJ过表达
- 百合雄性不育的研究进展
- 从生物学、植物解剖学、植物生理学、分子生物学等方面，对国内外百合及其它植物雄性不育的研究进展进行了综述，为百合雄性不育发生机理研究和育种提供理论依据。
- 李晓昕义鸣放
- 关键词：百合雄性不育诱变育种
- 百合雄性不育的研究进展
- 从生物学、植物解剖学、植物生理学、分子生物学等方面,对国内外百合及其它植物雄性不育的研究进展进行了综述,为百合雄性不育发生机理研究和育种提供理论依据。
- 李晓昕义鸣放
- 关键词：百合雄性不育
- 文献传递
