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戚燕: 作品数：52 被引量：122H指数：6; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项卫生行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>

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一种腺苷衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种腺苷衍生物及其制备方法和应用。具体而言，涉及如通式(I)所示的腺苷衍生物，含有这类药物的组合物和这类化合物的制备及其在制备预防和/或治疗失眠、焦虑、抑郁症药物中的用途。<Image file="D2009...; 吴松郝玲花杜冠华李薇杨庆云戚燕童元峰; 文献传递

反相高效液相色谱法拆分匹诺塞林对映异构体被引量：2: 2010年; 目的:建立匹诺塞林的手性分析方法,用于拆分产物光学纯度的分析测定,并对手性拆分反应进行监测。方法:采用高效液相色谱法。使用Chiralpak AD-RH淀粉类手性柱,流动相为100%甲醇,流速1.0 mL.min-1,检测波长290 nm。结果:匹诺塞林消旋体在此条件下的分离度为5.0。将该方法实际应用于手性拆分反应得到的光学异构体的光学纯度测定,结果对映体过量百分比(ee%)在97%以上。结论:本方法分离度与重现性好,可用于匹诺塞林光学纯度的分析测定,并对拆分反应进行监测,结果可靠。; 杨庆云原悦戚燕童元峰吴松; 关键词：高效液相色谱手性固定相

注射用奥美拉唑溶液配伍稳定性研究被引量：21: 2007年; 目的:研究供静脉滴注和静脉推注的几种注射用奥美拉唑溶液的稳定性。方法:通过对溶液pH的测定和颜色变化情况的观察,对注射用奥美拉唑溶液进行配伍稳定性考察。结果:pH对注射用奥美拉唑溶液的稳定性有较大的影响。溶液pH大于8.5时较为稳定,而小于8时,易产生变色。结论:pH是影响注射用奥美拉唑溶液稳定性的主要因素。供推注用粉针不适合用于静注,同样供静注粉针也不适合用于推注。; 张俊松戚燕王晓利吴松; 关键词：注射用奥美拉唑配伍稳定性

一种用于给药或载药的功能性吸管: 本实用新型专利涉及一种用于给药或载药的功能性吸管，尤其是一种适用于儿童及老人临床用药、解决其用药吞咽困难和提高用药顺从性的吸管；尤其适用于分散片、颗粒剂用药的吸管。该吸管含有储药腔，腔体中部有螺纹设置可以打开，由此加入药...; 吴松高钟镐黄伟刘璇陈丽青李天磊杨庆云张驰戚燕韩遵圣张文轩; 文献传递

一种盐酸昂丹司琼有关物质B的合成方法: 本发明公开了一种盐酸昂丹司琼有关物质B(如式I所示)的合成方法，它是以4，4-二氨基二苯甲烷为原料，经过重氮化、还原、与1，3-环己二酮成腙、环合、甲基化、羟醛缩合、与2-甲基咪唑的麦克尔加成等步骤最终得到盐酸昂丹司琼的...; 戚燕高虎童元峰杨庆云王冬梅吴松; 文献传递

松属素的均匀优化设计法合成研究被引量：5: 2006年; 5,7-Dihydroxyflavanone was synthesized by hydrogenation of 5,7-dihydroxyflavone with hydrogen,catalyzed by Pd-C.The reaction conditions were optimized using the method of uniform experiment design to get 84%yield.; 程永浩段亚波戚燕童元峰郭晓赟杜冠华吴松; 关键词：均匀设计

一种可以载药或给药、加快药物溶出的功能性吸管装置: 本实用新型专利涉及一种可以载药或给药、加快药物溶出的功能性吸管装置，尤其是一种适用于儿童及老人临床用药、解决其用药吞咽困难的吸管；尤其适用于分散片、颗粒剂用药的吸管。该吸管含有储药溶解腔、中体有螺纹设置可以打开，由此加入...; 吴松黄伟刘璇陈丽青李天磊杨庆云张驰戚燕韩遵圣张文轩; 文献传递

HPLC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质被引量：4: 2013年; 目的:分别建立手性色谱分离法和RP-HPKC法测定左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。方法:RP-HPLC法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(10:90)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长205nm,柱温30℃;手性色谱分离法采用三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸)纤维素酯键合硅胶柱(大赛璐OD-H,250 mm×4.6 mm,5μm),以正庚烷-无水乙醇-CF_3COOH(83:17:0.1)为流动相,流速0.5 ml·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温30℃。结果:在RP-HPLC条件下,已知杂质及破坏产生未知杂质与左乙拉西坦明显分离,左乙拉西坦最低检测限为2 ng;在手性色谱分离法条件下,左乙拉西坦与其右旋对映异构体明显分离,右旋异构体在2～10μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好线性(r=0.999 5),方法的最低检测限为10 ng。结论:两种方法简便,灵敏,准确,可以有效检测左乙拉西坦右旋异构体及其他有关物质。; 郝玲花戚燕杜冠华吴松; 关键词：反相高效液相色谱法右旋异构体

1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及作为抗菌药物的用途: 本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C8...; 吴松夏杰闻刚张文轩戚燕杨庆云张弛; 文献传递

高效液相色谱法测定马来酸阿塞那平的有关物质被引量：1: 2014年; 目的：建立反相高效液相色谱法定量测定马来酸阿塞那平中的8个杂质。方法：色谱柱采用Inertsil ODS-3 C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈,以1.0 ml·min^-1的流速进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为35℃。结果：阿塞那平与各杂质峰良好分离,阿塞那平在0.45~1458μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,各杂质在0.4~30.0μg·ml-^1浓度范围内线性关系良好（r〉0.999）；平均回收率93.1%~106.7%（n=9）。结论：本方法操作简便、灵敏度高、重复性好、专属性和耐用性较强,可用于测定马来酸阿塞那平原料药的有关物质。; 戚燕童元峰王春艳王冬梅吴松; 关键词：高效液相色谱法