周晓英
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都市食品药品检测中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西洋参、人参与其伪品和劣质品的鉴别研究被引量：9
- 2013年
- 目的对西洋参、人参药材进行质量考察,鉴别其伪品和劣质品,以防临床误用。方法采用性状、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析。结果与西洋参比较,人参的主根较长,支根较多,分叉角度小;表皮粗糙,纵皱纹粗大、明显;质地略轻,较易折断,断面粉性强,多具放射状裂隙;薄层鉴别不含拟人参皂苷F11,含人参皂苷Rf;含量测定含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。而与劣质人参相比,表面灰黄色,质地较硬,断面黄白色,棕黄色环纹及黄棕色的点状树脂道多而明显;香气特异,味微苦、甘;薄层鉴别应检出人参、人参皂苷Rf及Rb1、Re、Rg1特征斑点;含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。结论综合以上方法能有效鉴别西洋参及人参的真伪优劣。
- 张立新周晓英周世玉
- 关键词：西洋参人参属中药伪品劣质品
- 茵栀黄口服液质量标准的研究
- 茵栀黄口服液为北京双鹤高科天然药物有限责任公司独家生产的品种,原标准为卫生部药品标准中药成方制剂第十五册收载,本次标准研究,修订了成品中栀子的鉴别方法,黄芩苷含量测定方法由原来的紫外—可见分光光度法修订为HLPC法,增修...
- 周晓英黄晓婧周世玉文永盛
- 文献传递
- 《中国药典》补骨脂项下含量测定方法的探讨被引量：4
- 2015年
- 我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.
- 周晓英黄晓婧周世玉张立新
- 关键词：异补骨脂素《中国药典》供试品溶液化学成分变化
