您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇皂苷
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇桔梗
  • 2篇桔梗皂苷
  • 2篇桔梗皂苷D
  • 2篇胶囊
  • 2篇甘桔冰梅片
  • 1篇洋参
  • 1篇药品

机构

  • 12篇成都市食品药...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都市第三人...
  • 1篇成都市药品检...
  • 1篇成都中汇制药...

作者

  • 13篇文永盛
  • 7篇彭善贵
  • 4篇罗霄
  • 3篇周世玉
  • 1篇徐敏
  • 1篇周晓英
  • 1篇黄晓婧
  • 1篇程龙琼
  • 1篇谭鹏
  • 1篇代琪

传媒

  • 3篇中国药品标准
  • 2篇中国药师
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇医药导报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇2008年成...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑得生胶囊质量标准的研究
脑得生胶囊是由多厂家生产的品种,执行标准为:(1)《国家药品监督管理局》新药转正标准第三十五册WS3—30(X—30)—2002(Z);(2)标准WS3—221(Z—221)—2004(Z);(3)标准YBZ056520...
程龙琼周世玉文永盛
文献传递
HPLC测定制川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱被引量:13
2010年
目的建立RP-HPLC测定制川乌中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以20mmol·L-1三乙胺溶液(磷酸调pH3)-甲醇(95:5)为流动相梯度洗脱;检测波长235nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果三种生物碱得到有效分离,回归方程分别为:Y乌头碱=1.257×104X+0.222(r=0.9999)、Y次乌头碱=1.302×104X+0.293(r=0.9997)、Y新乌头碱=1.295×104X-0.119(r=0.9999);线性范围为:0.5~20.0μg·mL-1;平均加样回收率分别为98.42%、97.51%、98.33%;RSD分别为1.05%、1.07%、1.05%(n=6)。结论所建方法对制川乌中生物碱的含量控制具参考意义。
罗霄彭善贵文永盛俞佳
关键词:高效液相色谱法制川乌
龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷与栀子苷的含量测定被引量:8
2013年
目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8~1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0~2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。
罗霄代琪谭鹏文永盛
关键词:龙胆泻肝胶囊龙胆苦苷栀子苷
气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量被引量:4
2012年
目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量。方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30m×0.53 mm,1μm),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样。色谱柱初温140℃,然后以8℃.min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml.min-1。结果:在该色谱条件下,进样量在0.105~1.316μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6)。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制。
彭善贵文永盛
关键词:甘桔冰梅片冰片气相色谱法
茵栀黄口服液质量标准的研究
茵栀黄口服液为北京双鹤高科天然药物有限责任公司独家生产的品种,原标准为卫生部药品标准中药成方制剂第十五册收载,本次标准研究,修订了成品中栀子的鉴别方法,黄芩苷含量测定方法由原来的紫外—可见分光光度法修订为HLPC法,增修...
周晓英黄晓婧周世玉文永盛
文献传递
高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量被引量:6
2012年
目的建立测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(26∶74),流速为1.0 mL/min;Waters 2424型蒸发光散射检测器,漂移管温度为85℃,气体流速为2.9 SLPM/min。结果桔梗皂苷D进样量在0.952~11.900μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.82%,RSD=1.74%(n=6)。结论所建立的方法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D的含量准确、可靠、操作简便。
彭善贵文永盛
关键词:甘桔冰梅片高效液相色谱-蒸发光散射检测器法桔梗皂苷D
中成药质量监管探讨被引量:2
2010年
文永盛
关键词:中成药药品质量标准药品价格GMP管理复方制剂
夏天无总生物碱提取物中大孔树脂有机残留物的测定
2011年
目的:建立夏天无总生物碱提取物中7种大孔树脂有机残留物的检测方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法进行定量分析,以DM-17及DB-5毛细管柱,程序升温,FID检测器,测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和正己烷、正庚烷7个成分的残留量。结果:经方法学考察,7种成分的线性关系良好,r=0.9988~0.9999,精密度RSD均<4.5%,回收率88%~95%,检出限均能满足测定要求。结论:所建立的方法准确可行,简便、快速,可成功地用于多种提取物中大孔树脂有机残留量的测定,结果满意。
周世玉文永盛
关键词:气相色谱法大孔吸附树脂有机溶剂残留量
康复春口服液质量标准研究被引量:3
2010年
目的:建立康复春口服液的质量标准。方法:采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128~10.128μg(r=0.9993),平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。
彭善贵文永盛
关键词:TLC黄芪甲苷高效液相色谱法
高效液相色谱法测定楂曲平胃片橙皮苷含量被引量:1
2007年
目的建立楂曲平胃片中橙皮苷含量的测定方法。方法应用高效液相色谱法(HPLC),以钻石ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速是1.0ml/min,柱温:35℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围是0.366~2.928g,r=0.9999,平均回收率为99.86%,RSD=1.71%。结论方法快速简便,重现性良好,可用于测定楂曲平胃片中橙皮苷的含量。
徐敏文永盛
关键词:橙皮苷高效液相色谱法
共2页<12>
聚类工具0