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吴晓平

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇胆汁
  • 2篇胆汁淤积
  • 2篇鼠肝
  • 2篇鼠肝细胞
  • 2篇阻塞性
  • 2篇黄疸
  • 2篇肝细胞
  • 2篇MRP3
  • 2篇大鼠肝
  • 2篇大鼠肝细胞
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇7Α-...
  • 1篇胆酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇熊脱氧胆酸
  • 1篇异源
  • 1篇异源二聚体
  • 1篇受体
  • 1篇鼠模型

机构

  • 4篇第三军医大学...

作者

  • 4篇陈文生
  • 4篇吴晓平
  • 4篇柴进
  • 3篇王槐志
  • 3篇何宇
  • 3篇夏锋
  • 1篇肖天利

传媒

  • 1篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阻塞性胆汁淤积大鼠肝细胞MRP3与Lrh-1蛋白表达的关系被引量:5
2008年
目的通过建立梗阻性黄疸动物模型,在蛋白水平观察多耐药相关蛋白MRP3(multidrug resistance-associated protein3,MRP3)和核受体Lrh-1(liver receptor homologue-1)表达变化并分析二者之间的关系。方法胆总管结扎术法制备大鼠梗阻性黄疸模型,检测肝功能;提取大鼠肝细胞膜蛋白与核蛋白,测定提取液蛋白浓度;采用Western blot技术检测MRP3和Lrh-1蛋白表达。结果梗阻性黄疸大鼠总胆红素、直接胆红素显著升高,白蛋白显著降低;与假手术对照组相比,梗阻性黄疸组大鼠肝细胞MRP3和Lrh-1蛋白表达明显升高(P值分别为0.027和0.046),差异有统计学意义。结论MRP3表达上调可能与Lrh-1激活有关,Lrh-1蛋白可能对MRP3蛋白表达有正性调控作用。
吴晓平柴进何宇王槐志夏锋陈文生
关键词:核受体阻塞性胆汁淤积大鼠模型
梗阻性黄疸大鼠肝细胞MRP2和FXR蛋白表达变化及意义分析被引量:9
2008年
目的通过建立梗阻性黄疸动物模型,在蛋白水平观察多耐药相关蛋白MRP2(mu ltidrug resistance-assoc iated prote in2,MRP2)和类法尼醇X受体FXR(farnesoid X receptor)表达变化并分析二者之间的关系。方法用胆总管结扎术方法制备大鼠梗阻性黄疸模型,检测肝功能;提取大鼠肝细胞膜蛋白与核蛋白,测定提取液蛋白浓度;采用W estern b lot技术检测MRP2和FXR蛋白表达。结果梗阻性黄疸大鼠总胆红素、直接胆红素显著升高;与假手术对照组相比,梗阻性黄疸组大鼠肝细胞MRP2蛋白表达明显降低(P=0.041),FXR蛋白无表达,差异均有统计学意义。结论MRP2表达下调可能与FXR表达抑制有关,FXR蛋白可能对MRP2蛋白表达有正性调控作用。
吴晓平柴进何宇王槐志夏锋陈文生
关键词:MRP2FXR肝细胞
阻塞性胆汁淤积大鼠肝脏胆固醇7α-羟化酶和核受体FXR、SHP表达变化被引量:3
2009年
目的:通过建立梗阻性黄疸动物模型,观察胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7alpha-hydroxylase,CYP7A1)、类法尼醇X受体(farnesoid Xreceptor,FXR)及小异源二聚体伴侣受体(small heterodi mer partner,SHP)的表达变化,并分析CYP7A1和FXR、SHP之间的关系。方法:采用胆总管结扎术制备大鼠梗阻性黄疸模型,分别于术后1、3、14 d麻醉后放血处死。取大鼠肝脏,抽提总RNA,采用实时定量RT-PCR检测CYP7A1 mRNA表达;提取肝细胞核蛋白,采用蛋白质印迹技术检测FXR和SHP蛋白表达。结果:与假手术对照组相比,梗阻性黄疸组大鼠肝细胞CYP7A1 mRNA表达明显增强,FXR和SHP蛋白表达同步降低,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.05)。结论:CYP7A1表达增强可能与FXR、SHP表达减弱有关。
吴晓平柴进陈文生
关键词:胆固醇7Α-羟化酶阻塞性黄疸
熊脱氧胆酸和利福平诱导HepG2细胞核受体FTF和膜转运蛋白MRP3的表达被引量:1
2009年
目的体外细胞培养观察利胆药物熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)及其衍生物牛磺熊脱氧胆酸(tauroursdeoxycholic acid,TUDCA)或利福平(rifampicin,Rif)对多耐药相关蛋白3(multidrug resistance-associate protein 3,MRP3)及其核受体FTF(fetoprotein transcription factor)表达的影响。方法用UDCA及其衍生物TUDCA或Rif分别刺激培养的肝癌细胞HepG2后,抽提HepG2的总RNA与细胞总膜蛋白、核蛋白,分别用Quantitative real-time PCR和Westernblot检测MRP3和FTF mRNA与蛋白水平表达的变化。结果UDCA及其衍生物TUDCA与Rif均可诱导HepG2细胞内核受体FTF表达增高,同时MRP3 mRNA和蛋白水平表达也相应增高。结论UDCA及其衍生物TUDCA和Rif刺激肝癌细胞HepG2细胞膜转运蛋白MRP3表达上调可能与核受体FTF途径相关。
柴进吴晓平夏锋何宇王槐志肖天利陈文生
关键词:UDCAMRP3肝癌细胞HEPG2
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