刘明军
- 作品数：56 被引量：252H指数：8
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 建立高效的转基因动物鉴定技术体系被引量：4
- 2001年
- 转基因动物的鉴定是转基因动物研究领域的重要内容。本文简要回顾了相关鉴定技术的研究进展 ,建立和完善了特异性PCR扩增及其产物酶切的转基因动物鉴定体系 ,在引物设计、PCR参数优化、设立内源性标记等方面作了进一步的改进 ,提高了PCR的特异性和可靠性。实验表明 ,PCR扩增及其产物酶切是一种准确、灵敏、简便。
- 李文蓉武坚刘明军黄俊成杨冬梅郭志勤
- 关键词：PCR酶切
- 绵羊肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ单核苷酸多态性分析被引量：11
- 2007年
- 利用PCR-SSCP和DNA测序法,检测了德国肉用美利奴、特克塞尔、多浪羊和陶塞特等4个绵羊品种肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ的单核苷酸多态性。研究结果表明:在德国肉用美利奴肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ第+84位(相对翻译起始位点ATG)发现G→A的突变,但仅存在两种基因型,即GG和GA,基因型频率分别为0.6944和0.3056。该突变位点编码的氨基酸序列不发生改变,在其余样品均未检测到多态。
- 张慧玲史洪才罗淑萍牛志刚唐森武坚刘明军
- 关键词：绵羊肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性
- 吐鲁番黑羊MC1R基因序列分析研究被引量：3
- 2014年
- 为研究黑皮质素受体1(MC1R)基因对吐鲁番黑山羊毛色的影响,试验采用PCR扩增和测序技术,对吐鲁番黑羊MC1R基因编码区核苷酸序列及其与毛色的相关性进行了研究。结果表明:MC1R基因编码区核苷酸序列954 bp,编码317个氨基酸,编码区存在2个错义突变(c.218 T>A,p.73 Met>Lys;c.361 G>A,p.121 Asp>Asn)和3个同义突变(c.429 C>T,p.143 Tyr>Tyr;c.600 T>G,p.200 Leu>Leu;c.735 C>T,p.245 Ile>Ile)。SNPs分析表明,单倍型AATGT数量占62%。初步认为MC1R基因可以作为吐鲁番黑羊黑色被毛调控的候选基因。
- 於建国陈童刘明军
- 关键词：MC1RSNPS候选基因
- 乳汁蛋白质基因的遗传工程研究进展
- 2001年
- 利用动物转基因技术可以改变家畜乳汁蛋白质的组成。目前这方面的研究主要集中在通过乳汁表达生产异原蛋白质及多肽类药物。如果胚胎干细胞技术或基因打靶技术能够成功用于家畜的遗传修饰和改造 ,今后不仅可以通过产乳家畜乳腺生产高价值的医用蛋白质 ,而且可以通过遗传工程手段对内源性的乳汁蛋白质进行加工、改造 ,进一步加强和提高乳汁的营养价值和生物学功能 。
- 刘明军
- 关键词：乳汁遗传修饰转基因乳腺生物反应器家畜
- 乳蛋白基因结构及乳腺生物反应器研究进展被引量：6
- 1998年
- 本文回顾了到目前为止国内外有关乳蛋白基因的结构、表达调控和动物乳腺生物反应器的研究进展。介绍了几种外源基因乳腺表达构件的建立方法。分析了目前通过动物乳腺表达生产药用蛋白尚存在的问题、影响因素和发展前景。
- 刘明军
- BMPR-IB基因作为绵羊多胎性能候选基因的研究被引量：20
- 2006年
- 利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在BMPR-IB基因编码序列746碱基处均检出与BooroolaMerino相同的A→G突变,可分为3种基因型(BB型、B+型和++型)。湖羊中几乎全部为BB基因型;小尾寒羊中以BB和B+基因型为主;中国美利奴(新疆型)多胎类型中以B+基因型为主;BMPR-IB基因与产羔数显著相关,是上述3种羊的多胎主效基因。
- 朱二勇史洪才武坚刘明军简子健白杰徐新明
- 关键词：多胎性绵羊
- 显微注射生产转人胰岛素原基因奶山羊被引量：4
- 2001年
- 将构建的绵羊β-乳球蛋白基因 ( BLG)调控人胰岛素原基因的重组基因通过显微注射生产转基因奶山羊。同期化超排处理供体奶山羊 1 5只 ,排卵 2 62枚 ,回收卵 2 2 1枚 ,移植 2 0 6枚注射卵 ,移植受体 68只 ,怀孕2 1只 (妊娠率 3 3 % ,其中成年母羊妊娠率为 58.62 % ,周岁母羊为 9.4 % ) ,产羔 3 3只 ,其中母羔 8只 ,公羔 2 5只。经 PCR检测及酶切分析 ,证明有 5只为阳性 ,阳性整合率为 1 5.1 5% ,但
- 黄俊成张健李文蓉刘明军武坚郭志勤
- 关键词：显微注射乳腺生物反应器
- 人胰岛素原基因的PCR扩增、克隆和鉴定
- 2001年
- 根据已知的人胰岛素原基因序列设计引物 ,用PCR直接从人基因组DNA中获得天然的人胰岛素原基因 ,并将其克隆到 pUC1 8载体中 ,通过内切酶图谱及序列分析 ,证实所获得的人胰岛素原基因与已报道的序列完全一致。对于已知序列的基因克隆 ,PCR扩增法操作简捷 。
- 李文蓉刘明军武坚杨冬梅郭志勤
- 关键词：PCR克隆
- 美国家畜繁育生物技术研究动态与发展趋势——2002年中美农业科技交流与合作第六项目组赴美考察报告
- 2003年
- 近十年来 ,以胚胎工程、转基因技术和DNA分子遗传标记为核心的家畜繁育生物技术发展迅速 ,在美国等发达国家已成为传统繁育技术的重要辅助手段或正在取代某些传统技术。按照 2 0 0 2年中美农业科技交流与合作项目的安排 ,作者于 2 0 0 3年 4月对美国主要的几所大学和研究所进行了为期半月的考察 ,本文对本次考察内容作了综述性回顾。
- 郭志勤刘明军李文蓉杨梅
- 关键词：家畜胚胎工程早期胚胎发育体细胞克隆
- TLR2基因多态性与奶牛体细胞评分的相关性研究被引量：14
- 2011年
- 旨在分析Toll-样受体2在奶牛隐性乳房炎中的作用。本研究以同一牛场内的中国荷斯坦奶牛和新疆褐牛为研究对象,选取奶牛体细胞数小于20万和大于100万的个体各15头,对TLR2基因进行测序,然后对发现的多态位点进行PCR-RFLP检测,分析这些位点与体细胞评分(SCS)的相关性。结果发现了TLR2基因E+189、E+631和E+2260 3个SNP位点,其中E+631和E+2260位点为本试验首次发现。E+189、E+631和E+2260 3个SNP位点在2个品种内均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);3个位点在2个品种间的基因型分布差异都极显著(P<0.01)。分析每个SNP位点与SCS的相关性,显示TLR2E+189位点AA比BB和AB基因型个体的SCS高(P<0.05),AB与BB基因型个体的SCS差异不显著(P>0.05);说明BB基因型个体的乳房炎发病率低。而TLR2E+631的SCS和TLR2E+189位点表现相似,但各个基因型个体间的SCS差异不显著(P>0.05)。E+2260位点AA基因型个体比AB的SCS低(P>0.05)。新疆褐牛的SCS低于荷斯坦牛(P<0.01),说明新疆褐牛乳房炎发病率比荷斯坦牛低。在发现的3个SNP位点中,E+189位点对奶牛的SCS有显著影响(P<0.05),TLR2基因SNP位点在2个品种内的分布差异可能是新疆褐牛比荷斯坦牛乳房炎发病率低的原因之一。
- 白杰林嘉鹏袁芳侯敏李文蓉刘明军
- 关键词：新疆褐牛隐性乳房炎体细胞评分
