刘建伟
- 作品数：82 被引量：184H指数：6
- 供职机构：广州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项军队医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- 二种冷热雾两用的混配剂对蚊蝇的杀灭效果
- 林立辉刘建伟陈唯军李荫黄兆鹏
- 登革2型病毒广东流行株结构蛋白基因序列测定及分析
- 登革热为广东省重要虫媒传染病,90年代以来共发生9次登革热的流行,其中3次流行是由登革2型病毒(DEN2)感染所致,这3次流行的时间地点分别为:1993年在佛山市流行、1998年在南海市流行、2001年在江门地区流行.其...
- 方美玉任瑞文洪文艳刘建伟蒋廉华田小东林立辉
- 关键词：登革热登革2型病毒结构基因
- 文献传递
- 二种冷热雾两用的混配剂对蚊蝇的杀灭效果
- ＜正＞ 目前用于卫生害虫快速化学防治的技术方法主要有热烟雾和超低容量喷雾两种,但所使用药剂多为单剂或单一剂型。单剂在一个地方反复多次使用极易使昆虫产生抗药性。开发混配剂,既可提高药效,降低成本,减少环境污染,又能延缓昆虫...
- 林立辉刘建伟陈唯军李荫黄兆鹏
- 文献传递
- 基孔肯雅病研究进展被引量：4
- 2008年
- 基孔肯雅病是由基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）感染所致。该病主要经蚊虫吸血传播，其主要临床表现为发热、关节剧烈疼痛、皮疹和轻度出血体征，称为“基孔肯雅热”。人群对基孔肯雅热普遍易感，任何年龄均可感染发病，当基孔肯雅热初次暴发时，可使大量人群发病。
- 方美玉刘建伟任瑞文
- 关键词：基孔肯雅热流行病学
- 登革2型病毒广东流行株结构蛋白基因序列测定及分析被引量：5
- 2003年
- 目的 对广东省 90年代以来流行的 3株登革 2型病毒 (DEN2 )的结构蛋白基因序列测定及分析 ,了解流行株之间的相互关系、变异及基因型。方法 应用RT PCR技术扩增广东省不同年份流行的 3株DEN2型病毒的结构蛋白基因 (C、PrM、E基因 )。分别克隆到pMD18T载体 ,转化JM10 9宿主菌 ,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定。结果 3株DEN2病毒结构蛋白基因序列长度均为2 32 5bp ,编码 775个氨基酸。三者核苷酸 (氨基酸 )的同源性分别是 :GD0 6 93与GD19 2 0 0 1为 96 %( 97%)、GD0 6 93与GD0 8 98为 94%( 97%)、GD0 8 98与GD19 2 0 0 1为 92 %( 94%)。其在相关毒力位点E383～ 385处均为GLU PRO GLY、E12 6处均为GLU。 3株DEN2与国际参考株比较表明 :GD0 6 93与GD19 2 0 0 1和澳大利亚TSV0 1株共享序列非常接近 ,核苷酸 (氨基酸 )的同源性为 98%( 98%) ;GD0 8 98与泰国株ThNH P2 8 93核苷酸 (氨基酸 )同源性为 98%( 98%)。此 3株DEN2二级结构与对乳鼠不致病的 0 4株比较 ,主要差别位于其 393～ 40 0氨基酸处 ,本室分离的 3株对乳鼠致病毒株为EEEEHHHH ,而 0 4株为EEEE ;337～ 343处本室分离的 3株对乳鼠致病毒株为HH HHHHH ,而 0 4株为 HHHHE ,恰好位于Dengue病毒E基因的Ⅲ区。结论 GD0 6 93?
- 方美玉任瑞文洪文艳刘建伟蒋廉华田小东林立辉
- 关键词：登革2型病毒结构蛋白基因序列
- 冷热雾两用混配剂对蚊蝇的杀灭效果被引量：4
- 2000年
- 目的:为了提高药效,降低成本,减少环境污染,延缓昆虫产生抗药性,并方便当前药械的使用,我们开展了混配剂和实用剂型研究;方法:实验室试验,挂笼试验等;结果:先后研制出溴敌(溴氰菊酯与敌敌畏)和氰E(氯氰菊酯与EBT)二种浓缩混配乳油剂;结论:经实验室和现场应用,表明溴敌对家蝇的共毒系数为354,氰E为426;挂笼试验表明,按0.15ml/m^3～0.3ml/m^3剂量,无论喷烟或喷雾,均在30min内击倒家蝇和白纹伊蚊,24h死亡率100％;野外和室内试验应用,也证明有明显的效果。
- 林立辉刘建伟陈唯军李荫黄兆鹏
- 关键词：白纹伊蚊家蝇
- 辛伐他汀对雷帕霉素作用下心肌微血管内皮细胞的影响
- 2014年
- 目的:研究辛伐他汀(SIM)对雷帕霉素(RAPA)引起的体外心肌微血管内皮细胞(CMECs)损害的保护机制。方法:分离、培养大鼠心肌微血管内皮细胞。经形态学及Dil-ac-LDL吞噬试验进行鉴定后,采用RAPA(100 nM)处理24小时建立CMECs损伤模型,然后加入不同浓度的SIM(0,10-2,10-1,100,101μM)培养24小时后,采用MTT,WST-8及Transwell检测受损后CMECs的增殖和迁移;采用Hoechst 33258及Caspase-3检查各组CMECs的凋亡;采用蛋白免疫印迹(Western blotting)检测Akt/p70 S6K磷酸化的程度;格里斯反应及实时逆转录PCR分别检测一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达。结果:①经形态学及Dil-ac-LDL吞噬试验均表明,成功培养CMECs;②低浓度SIM 100μM可显著改善100 nM RAPA对CMECs增殖、迁移和凋亡的影响;③SIM可通过上调PI3K/Akt进而上调p70s6K磷酸化(P<0.05或P<0.01);④SIM通过PI3K/Akt促进CMECs分泌NO及eNOS mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:一定浓度下的SIM可改善RAPA作用下CMECs的增殖,迁移和凋亡,这些保护作用可能是通过其激活PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路实现的。
- 谢晓波潘侨杨静刘建伟唐博恒
- 关键词：辛伐他汀心肌微血管内皮细胞P70一氧化氮合酶
- 2003年广州市登革Ⅰ型病毒流行株的分离及NS2基因序列分析
- 登革热(Dengue fever,DF)和登革出血热(Dengue hemorrhagic fever,DHF)是由登革病毒(Dengue virus,DV)引起的虫媒传染病,可分为DV1~4个血清型.临床主要表现为高热...
- 卢业成陈万山任瑞文方美玉王少珍程刚锋田小东刘建伟尹炽标张复春
- 关键词：流行株登革出血热致病病原免疫层析试验
- 文献传递
- SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测西尼罗病毒被引量：7
- 2007年
- 目的建立快速、敏感和特异的检测西尼罗病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法,用于西尼罗病毒(WNV)疾病的早期诊断。方法采用RT-PCR扩增WNV基因片段,将其克隆至T载体,重组质粒测序并进行同源性分析;阳性质粒用于替代WNV,以阳性质粒为模板,建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,并进行敏感性和特异性检测。结果经测序证实扩增片段属于WNV,所建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法可检测到10拷贝的西尼罗病毒RNA,而对其他黄病毒科成员日本脑炎病毒及登革热病毒的检测则为阴性,表明该方法特异。结论SYBR GreenⅠ荧光定量PCR简便快速,具有较高的敏感性和特异性,可以成为一种早期检测西尼罗病毒的新方法。
- 罗招凡丁鹤林刘建伟
- 关键词：西尼罗病毒荧光定量PCR熔解曲线
- 登革2型病毒特异性抗原片段的筛选及验证
- 2012年
- 目的筛选、鉴定登革2型病毒特异性抗原,为进一步研究其生物学功能奠定基础,并利用纯化抗原建立检测登革2型病毒抗体的ELISA方法。方法分别利用DNAStar及ANTHEPROT软件对登革病毒1-4型、流行性乙型脑炎及黄热病毒M、E蛋白进行分析,分析登革2型病毒型特异性抗原表位,并参考GenBank中的序列信息进行比对,分析其在不同登革2型病毒株中的保守性。然后选择预测得分值较高的表位,利用pET32a原核表达系统进行原核表达,Western blotting验证其免疫学反应特异性,特异性片段经亲和层析纯化后,包被ELISA微孔板,并对ELISA反应条件进行系统优化。结果经系统的生物信息学分析,初步预测获得登革2型病毒特异性抗原表位8个,并对其中得分值较高的6段进行了高效表达,经Western blotting分析,获得登革2型病毒特异性抗原片段1段。经纯化后作为检测用抗原,建立了检测登革2型病毒抗体的ELISA方法。初步应用表明,所建立方法具备良好的特异性,可检测1～200倍稀释的患者血清,S/N比值均在10以上。结论获得登革2型病毒特异性抗原片段1段,并建立检测登革2型病毒抗体的ELISA方法。
- 任瑞文唐博恒张培胡文龙洪文艳刘建伟
- 关键词：登革2型病毒抗原表位原核表达ELISA
