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香蕉原生质体的电融合研究被引量：1: 2010年; 以香蕉栽培种"过山香"(Musa AAB Silk cv.Guoshanxiang)和野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesm.AB Group)原生质体为融合试材,进行香蕉高效融合的电融合参数优化。研究表明,在交变电场(AC)200 V/cm、AC作用时间30 s、直流脉冲电压(DC)1500 V/cm、DC脉冲时间40μs、脉冲次数为2次时,融合效率最佳,融合率可达32.4%以上,原生质体活力达81.4%。; 刘代魏岳荣胡家金; 关键词：香蕉原生质体电融合

香蕉原生质体再生体系的构建及体细胞杂交的研究: 香(大)蕉是世界上最重要的水果之一。香蕉无性繁殖以及多数品种不育的特性已导致其种质遗传多样性的严重丧失,并且香蕉产业目前正受到香蕉枯萎病的严重威胁。因此,亟需选育出高产优质的香蕉新品种,促进香蕉产业健康,持续的发展。本研...; 刘代; 关键词：香蕉胚性细胞悬浮系原生质体再生植株电融合; 文献传递

野生阿宽蕉胚性细胞悬浮系原生质体分离及植株再生被引量：1: 2010年; 本研究以野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesman)未成熟种子诱导的胚性细胞悬浮系为材料,对其原生质体的分离和植株再生进行研究。结果表明:胚性悬浮细胞在酶组合:3.0%纤维素酶R-10、1.0%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、1.52%KCl、0.78%CaCl2、0.01%MES和11%甘露醇中,酶解8h,原生质体的产量和活力达到最大值,分别为19.46×106个/mL和92.17%。采用看护培养法对原生质体培养60d后,可获得大量增生的小细胞团,细胞团悬浮培养15d后转至体胚诱导培养基上培养约30d,其体胚萌发率为45.97%,然后转至生根培养基上培养35d,其再生植株率为54.76%。; 刘代魏岳荣胡家金易干军邓夫平; 关键词：胚性悬浮细胞原生质体植株再生

香蕉原生质体培养研究进展被引量：5: 2010年; 综述了20多年来香蕉原生质体培养的研究概况;对影响香蕉原生质体分离、培养及植株再生因素进行了分析;总结了适合香蕉原生质体培养的最适条件和亟待解决的问题;提出了今后香蕉原生质体培养研究展望。; 刘代魏岳荣胡家金易干军; 关键词：香蕉原生质体再生植株原生质体融合

马铃薯愈伤组织低温保存的生理变化被引量：1: 2009年; 对马铃薯愈伤组织在常温(23～25℃)和低温(4℃)下保存90d过程中所发生的部分生理变化进行了研究.结果表明,在低温条件下,随着保存时间的延长,SOD活性逐渐下降,但下降幅度明显低于常温条件;POD活性、Pro及可溶性糖含量随着保存时间的延长先上升后下降,POD活性明显低于常温条件,但Pro及可溶性糖含量明显高于常温条件.; 胡家金彭昕琴刘代邹剑锋熊兴耀; 关键词：马铃薯愈伤组织生理变化

运用FISH技术将SSR标志定位于染色体上的研究被引量：1: 2009年; 目的:运用FISH将SSR标记定位于染色体上,并确定其具体属于哪条染色体。方法:从全基因组测序数据库中挑选SSR标记,再将该序列到Fosmid库中进行序列比对,得到末端序列与SSR序列相同的Fosmid,再利用该Fosmid制作荧光原位杂交的探针,将该探针运用FISH技术杂交到染色体上,同时结合Tpy1,Tpy3序列识别其具体位于哪条染色体上。结果:在荧光显微镜下可以直接观察到探针在染色体上的结合位点,利用相关拍摄软件就可以对其进行拍照。本实验得到了较好的FISH杂交图片,并结合Tpy1,Tpy3成功的将其定于黄瓜五号染色体上。结论:FISH技术可以让人直接观察到探针在染色体上的位置,运用此方法能将可用于进行分子遗传图谱整合的SSR标记准确定位于染色体上。本研究中,在Tpy1,Tpy3探针的帮助下,我们更直接确认了该标记位于黄瓜的第五号染色体上。这使该标记对黄瓜分子辅助育种与黄瓜分子遗传图谱的整合,可以提供直接而有用的帮助。; 陆井元刘代吴尚红胡家金; 关键词：FISH SSR 染色体

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刘代