丁益宏
- 作品数：31 被引量：45H指数：3
- 供职机构：吉林大学化学学院理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- B_2F_2分子异构体结构的量子化学计算研究被引量：10
- 2002年
- 采用ab initio方法对B2F2分子异构体的结构进行了计算研究，并与Al2F2分子进行了比较．结果表明，B2F2具有D h对称性，3 g电子态的直线型结构FBBF是B2F2分子的最稳定异构体，对文献的结果进行了修正．在UCCSD（T，full）／6－311＋G（2df）水平下，F—B和B—B键长分别为0．129 42和 0．148 20 nm，振动频率出现在 1860．00和 1320．62 cm-1处．在 UQCISD（T，full）／6－311＋G（2df）／／UMP2（full）／6－311＋G（d）+ ZPVE水平下，3 g态的线性FBBF分子的垂直电离势为 848．58 kJ／mol，而由3 g电子态的BF二聚为3 g态的线性FBBF分子的焓变为 59．86 kJ/mol，此二聚化反应是放热反应，说明二聚化过程在能量上是有利的．
- 于海涛黄旭日傅宏刚丁益宏李泽生孙家锺池玉娟池玉娟
- 关键词：分子结构量子化学计算从头算
- 硼取代后氨化处理的分子筛碱性的理论研究
- 2012年
- 利用笼状的分子筛模型,在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下通过对分子筛中各种碱性基团的碱性进行对比来预测硼取代后氨化处理的分子筛的碱性.结果表明,B—NH2基团本身碱性不强,但与质子或路易斯酸作用时,B—NH2基团与周围的Si—OH基团共同参与作用并导致碱性增强.另外,分子筛中含有的Si—NH2基团也可与周围的B—OH共同作用,产生强碱性.因此,硼取代后氨化处理的分子筛是一种优良的碱性材料.
- 刘楠楠丁益宏
- 关键词：分子筛碱性密度泛函理论
- 甲烷在MgO上吸附的Ab initio研究
- 丁益宏
- 异核金属多重键配合物Cp_2MM'(μ-C_8H_8)的理论研究被引量：3
- 2014年
- 研究了双核金属多重键配合物Cp2MM'(μ-C8H8)(MM'=ScMn,TiCr,ScCo,TiFe,VMn,VV,CrCr)的结构和成键模式.计算结果表明,对于28价电子体系,Cp2V2(μ-C8H8)基态为含V-V三重键的三态构型,其等电子体Cp2TiCr(μ-C8H8)为Ti-Cr四重键的单态,等电子体Cp2ScMn(μ-C8H8)为Sc-Mn三重键的单态.对于30价电子体系,Cp2Cr2(μ-C8H8)基态为含Cr-Cr三重键的单态,等电子体Cp2VMn(μ-C8H8)为含V-Mn单键的三态,等电子体Cp2ScCo(μ-C8H8)和Cp2TiFe(μ-C8H8)为含Sc-Co和Ti-Fe双键的单态.在三态Cp2MM'(μ-C8H8)中,两个金属原子多为17电子构型,而单态结构中两种金属原子多分别为16和18电子构型.
- 刘楠楠丁益宏刘树萍
- PbCNN：一个包含Pb≡C键的分子
- 2008年
- 为了预测一种含有Pb≡C三键的新型分子,在CCSD(T)//B3LYP方法下研究了四原子分子[PbCN2]的势能面,发现线型异构体PbCNN具有良好的热力学和动力学稳定性.分子轨道分析,加氢热,键能及键解离能分析均表明该异构体包含Pb≡C三键.
- 张文斌石国升丁益宏孙家钟
- 关键词：势能面
- B_4O分子异构化稳定性的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)方法,系统研究了B4O体系各个异构体的结构和能量,以及重要异构体的解离和异构化稳定性.结果表明,单态平面三角形含—BO单元的异构体cB3-BO11能量最低,其次是带状的异构体B4O12(10.9 kJ/mol),并且11和12结构都具有良好的动力学稳定性.因此对于B4O体系,11和12都是有可能存在的.而文献报道的三态直线型结构BBBBO(146.0 kJ/mol)的能量比异构体11和12高得多.
- 邵长斌金林丁益宏
- 关键词：势能面
- Sn和Pb单掺杂Al_4小团簇的理论研究被引量：1
- 2012年
- 在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上,研究了由更高周期的Sn和Pb单掺杂Al4团簇形成的五原子含铝体系XAl4(X=Sn,Pb),确定了体系的低能异构体,分析了关键异构体的结构和稳定性.研究结果表明,与SiAl4及GeAl4的基态平面四配位Si/Ge结构所不同,等价电子的SnAl4和PbAl4体系的基态结构不是平面四配位Sn/Pb,而是平面四配位Al,其中杂原子Sn/Pb采取二配位方式,此外,Sn/Pb采取三配位方式的非平面结构的稳定性也要优于平面四配位Sn/Pb结构.
- 高斯萌贺海鹏丁益宏
- 关键词：密度泛函理论平面四配位
- H2NO^.自由基和顺-2-丁烯反应机理的理论研究被引量：1
- 2009年
- 采用UB3LYP/6-311++G(d,p)//UB3LYP/6-31G(d)方法对H2NO.自由基和顺-2-丁烯反应的势能面进行了研究,发现了三类共5条可能的反应通道:L4-Ⅰ和L4-Ⅱ(夺氢-加成),L4-Ⅲ和L4-Ⅳ(加成-加成-消除),L4-Ⅴ(加成-加成-消除-催化转换).动力学分析表明,该反应为加成-加成-消除过程.
- 石国升丁益宏
- 关键词：势能面反应机理
- 高斯计算中分子结构独特性的判断被引量：1
- 2018年
- 利用计算机辅助分子异构体构建STRUauto算法,以解决高斯计算中分子结构独特性判断困难的问题.该算法借助能量和键长的迭代比较,完成分子结构的批量去重操作,避免了常规条件下分子结构独特性判断的误差,可得到准确的分子异构体.在几类典型分子结构上的实验测试结果表明,STRUauto算法能显著提高分子结构独特性判断的效率.
- 王海燕崔文超崔文超于爽
- 关键词：分子结构自动化
- Cp_2M_2(μ-B_4N_4H_8)(M=V,Cr,Mn,Fe)金属多重键成键性质的理论研究
- 2014年
- 对金属多重键配合物Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)的结构和成键进行了理论研究,并与Cp2M2(μ-C8H8)进行对比.计算结果表明,在Cp2M2(μ-B4N4H8)基态构型中,B4N4H8配体均以硼为桥原子,金属原子的配位数均为5.其中,Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn)基态的结构和成键都与Cp2M2(μ-C8H8)非常接近;而Cp2Fe2(μ-B4N4H8)基态结构与Fe为4配位的Cp2Fe2(μ-C8H8)有所不同.Cp2M2(μ-B4N4H8)(M=V,Cr,Mn,Fe)基态结构分别为含V-V三重键的三态、含Cr-Cr三重键的单态、含Mn-Mn双键的三态及含Fe-Fe单键的单态.
- 刘楠楠丁益宏
