贺海鹏
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Sn和Pb单掺杂Al_4小团簇的理论研究被引量：1
- 2012年
- 在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上,研究了由更高周期的Sn和Pb单掺杂Al4团簇形成的五原子含铝体系XAl4(X=Sn,Pb),确定了体系的低能异构体,分析了关键异构体的结构和稳定性.研究结果表明,与SiAl4及GeAl4的基态平面四配位Si/Ge结构所不同,等价电子的SnAl4和PbAl4体系的基态结构不是平面四配位Sn/Pb,而是平面四配位Al,其中杂原子Sn/Pb采取二配位方式,此外,Sn/Pb采取三配位方式的非平面结构的稳定性也要优于平面四配位Sn/Pb结构.
- 高斯萌贺海鹏丁益宏
- 关键词：密度泛函理论平面四配位
- 基于平面四配位碳单元CAl2Si2夹心组装的理论研究被引量：1
- 2009年
- 对含Si的ptC单元CAl2Si2进行了夹心组装的理论研究,发现当CAl2Si2与碱金属及碱土金属(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca)组装成夹心化合物时,由于CAl2Si2之间强烈的熔合作用,不能采取传统的"同夹板夹心"方式,即[(CAl2Si2)M(CAl2Si2)]q+的形式,而新的"杂夹板夹心"形式([CpM(CAl2Si2)]q+)更适合CAl2Si2的组装.计算结果表明,在组装过程中,CAl2Si2的电子和结构特征得到很好的保持.因此,平面四配位碳单元CAl2Si2可以作为"建筑单元"构建大尺寸含平面中心碳的化合物.
- 贺海鹏杨利明丁益宏
- 五原子平面四配位碳分子[CAl_3X]和[CAl_3X]^-(X=Sn,Pb)的理论研究被引量：1
- 2010年
- 在B3LYP计算水平下,使用混合基组6-311+G(d)&LANl2dz首次对含Sn,Pb的五原子平面四配位碳分子[CAl3X]和[CAl3X]-(X=Sn,Pb)两个体系(分别具有17和18价电子)的异构体结构及能量进行了量子化学计算研究,并与文献已经报道的[CAl3X]和[CAl3X]-(X=Si,Ge)作了比较.结果表明,具有平面四配位碳结构的异构体int1是能量的全局最小点.相对于17e的[CAl3X]体系来说,在得到一个电子以后形成18e的[CAl3X]-int1异构体在热力学上变得更稳定.本项研究将进一步丰富五原子平面四配位碳化学.
- 贺海鹏丁益宏
- 关键词：热力学稳定性
- [MAl_5]^+ (M=Si,Ge,Sn,Pb)体系结构和稳定性的理论研究被引量：2
- 2010年
- 利用B3LYP和CCSD(T)(单点)方法,研究了含Si,Ge,Sn,Pb的六原子体系[MAl5]+中各个异构体的结构及稳定性.研究结果表明,尽管与[CAl5]+一样也具有18个价电子,但[MAl5]+(M=Si,Ge,Sn,Pb)体系并不存在具有平面五配位结构的异构体,其能量的全局极小点为具有Cs对称性的蝶形异构体Int1,这是由于中心原子M(Si,Ge,Sn,Pb)较大的体积显著破坏了[MAl5]+中平面五配位结构的稳定性所致.
- 贺海鹏崔中华丁益宏
- 关键词：异构体热力学稳定性
- 几类重要平面分子结构和稳定性的理论研究
- 本文利用量子化学计算方法对包含五原子平面四配位碳分子、基于杂原子取代的平面分子、基于平面四配位分子的夹心组装及其稳定化等几类重要平面分子结构和稳定性做了详细的理论研究。在总结前人大量实验和理论工作的基础上。首次系统的考虑...
- 贺海鹏
- 文献传递
- SnAl4-和PbAl4-：新型平面四配位分子被引量：1
- 2013年
- 通过全局结构搜索,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上(其中CEP-121G和LANL2DZ用于Sn和Pb原子),构建了XAl-4(X=Sn,Pb)的异构化势能面,对于X=Si,Ge体系,平面四配位X异构体明显是体系的全局极小,但对于X=Sn,Pb而言,除了平面四配位X异构体外,还存在一个几乎与其等能量但未被关注的金字塔形结构.此外,从X=Si和Ge到X=Sn和Pb,体系势能面变得更为平滑.本文不但进一步检验了平面化学中的17价电子规则,也阐明了中心原子的取代效应对平面四配位结构稳定性的重要影响.
- 高斯萌贺海鹏丁益宏
- 关键词：平面四配位势能面
