魏玮
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 以7-TMCA(7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸)及二苯甲酮腙为原料,制备二苯重氮甲烷,然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了目标化合物7-MAC。并对合成工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,提高了产率。
- 李少华魏玮韩增影李宏明曹胜华丁小东
- 蓓萨罗丁的合成及优化
- 2013年
- 以2,5-二甲基-2,5-己二醇为原料,经氯代、F-C烃化、F-C酰化、Wittig反应、水解反应等七步反应制得抗肿瘤药物蓓萨罗丁,并对其合成工艺进行优化,降低成本和操作难度,提高了产率。
- 魏玮马帅韩增影曹胜华丁小东
- 伊马替尼的合成及其中间体工艺优化被引量：2
- 2012年
- 以3-乙酰基吡啶为起始原料,经环合、缩合、还原、酰胺化等六步反应制得抗肿瘤药物伊马替尼,并对其中间体N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺的后处理工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,有利于工业化。
- 罗忠枚魏玮夏小冬曹胜华丁小东
- 关键词：伊马替尼
- 富马酸替诺福韦酯的合成工艺改进（英文）被引量：3
- 2013年
- 目的合成抗病毒药物富马酸替诺福韦酯并进行工艺改进。方法以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛为原料,经缩合、酯化反应制得对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯(4);再以(S)-缩水甘油为起始物,经氢化还原、缩合反应制得(R)-碳酸丙烯酯(7),7与腺嘌呤反应合成(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤(8),8经醚化、水解反应得到替诺福韦(10),再经氯甲基碳酸异丙酯酯化、与富马酸成盐得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱予以确证,该合成路线的总收率提高到30.4%(文献报道的最高收率为21%)。
- 马帅魏玮贾景雨曹胜华
- 关键词：核苷逆转录酶抑制剂
