魏娴
- 作品数：19 被引量：92H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学语言文字更多>>
- 力学刺激促进骨髓基质干细胞体外软骨分化
- 目的探讨离心力刺激对猪骨髓基质干细胞（BMSCs）体外成软骨分化的作用,以及对三维支架上构建组织工程化软骨的影响,明确力学刺激与细胞分化及组织形成的关系,为体外软骨构建提供适当参数。方法抽取8周龄猪髂嵴骨髓,应用贴壁法分...
- 刘天一周广东魏娴陈付国吕晓杰刘霞陈瑾君崔磊刘伟曹谊林
- 文献传递
- prefabrication和prelamination的辨析
- 2013年
- prefabrication和prelamination是修复重建外科的常用术语,中文译名分别是"预构"和"预置",在使用中存在一定的混乱和争议。文章辨析了这两个名词的内涵和外延,并探讨了其中文译名。
- 魏娴李青峰
- 关键词：预构预置辨析
- 应用人皮肤成纤维细胞体外构建组织工程化肌腱被引量：3
- 2008年
- 目的探讨应用国产可吸收生物材料聚羟基乙酸（PGA）和人皮肤成纤维细胞在体外构建组织工程化肌腱的可行性。方法酶消化法获得人皮肤成纤维细胞经体外培养、扩增至第2代，接种于PGA材料（将材料固定于U形弹簧）并给予持续张力作为实验组（n=15）；接种成纤维细胞但不给予任何张力作为对照组1（n=15），即无张力组；给予张力但未接种细胞的单纯PGA为对照组2（n=3），即无细胞组；给予张力并接种肌腱细胞的作为对照组3（n=5，仅限第9周时间点），即肌腱细胞组。体外培养后分别于第2、5、9、14和18周取材进行组织学、生物力学和电镜检测。结果第2周时，实验组与无张力组大体观察未见明显差异，组织学上主要是未降解的PGA纤维，电镜观察显示细胞在材料上黏附伸展良好。第5周时，除无细胞组外均有新生肌腱样组织形成，组织学检查提示胶原纤维形成。第9周时，无细胞组PGA发生断裂；实验组形成的肌腱组织直径为（1．18±0．25）mm，明显细于无张力组[（2．43±0．49）mm，P=0．017]；实验组和肌腱细胞组除后者细胞数量略少外，在大体和组织学上较为相似。实验组形成的胶原包括I型和Ⅲ型，细胞和胶原纤维沿受力方向排列，类似正常肌腱；无张力组则杂乱排列，且残留PGA较多。实验组的抗张强度为（2．75±0．59）MPa，接近肌腱细胞组[（3．08±0．30）MPa，P=0．439]，明显强于无张力组[（0．824±0．21）MPa，P=0．006]。第14周时，无细胞组的PGA基本降解；实验组胶原纤维直径增粗，死亡细胞增多，出现中空现象，但抗张强度比同组第9周时增加。第18周时，实验组中空现象更为明显，抗张强度下降，余与同组第14周时相似。结论应用人皮肤成纤维细胞在体外可以构建出与肌腱细胞所构建的相类似的人肌腱样组织，施加一定张力可能更有利于
- 邓丹刘伟许锋武小莉魏娴钟斌崔磊曹谊林
- 关键词：肌腱成纤维细胞聚羟基乙酸体外
- 生物反应器的设计与组织工程肌腱的构建被引量：7
- 2006年
- 目的设计一套生物反应器,能构建具有较好形态和机械力学性能的肌腱组织。方法根据肌腱细胞体内的生物和力学环境,建立了细胞和可降解材料复合物的力学模型,设计了一套能够模拟体内力学环境的生物反应器,采用鸡肌腱为种子细胞培养扩增后接种于聚羟基乙酸(PGA)材料上,形成细胞-材料复合物并置于反应器中培养。设静态培养对照组,通过实验取材进行大体观察、组织学和生物力学检测。结果生物反应器能够构建出具有一定组织结构和机械强度的肌腱。检测结果显示恒定交变应力作用下培养的肌腱优于静态培养的肌腱组织。结论细胞和可降解材料复合物的力学模型具有一定的正确性,通过分析也存在某些局限性;应力作用下可以促进肌腱细胞基质的分泌,蠕变特性成为促进胶原定向排列的重要因素。
- 李宏魏娴安琦刘伟崔磊曹谊林
- 关键词：生物反应器力学模型蠕变肌腱
- 重组hBMP7基因转染成纤维细胞及其表达被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨重组骨形态发生蛋白-7腺病毒载体(AdCMV-BMP7)在人真皮成纤维细胞获得稳定表达的可行性。方法重组腺病毒载体AdCMV-BMP7经293细胞包装、扩增后,转染人真皮成纤维细胞。转染48 h后以免疫组织化学、RT-PCR等方法检测hBMP7基因在人真皮成纤维细胞内的表达情况。结果 在合适的滴度下,重组腺病毒载体AdCMV-BMP7对成纤维细胞的增殖能力无明显影响。转染48 h后免疫细胞化学显示已转染AdCMV-BMP7的成纤维细胞内有大量的hBMP7表达,RT-PCR也检测到特异的hBMP7基因片段的表达。结论 重组腺病毒载体AdCMV-BMP7能够被转导入成纤维细胞内,并稳定表达hBMP7。
- 陈付国祝联刘德莉魏娴刘天一王敏柴岗王晓云周广东夏万尧崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：骨形态发生蛋白-7腺病毒转基因技术成纤维细胞RT-PCR
- TGF-β_1、IGF-I和地塞米松诱导BMSCs体外构建组织工程化软骨被引量：14
- 2004年
- 目的 探讨体外联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松诱导骨髓基质干细胞(BMSCs)体外构建组织工程化软骨的可行性。方法 抽取8周龄猪股骨骨髓,应用贴壁法分选单个核细胞,体外培养扩增后获得BMSCs,收集第2代细胞,以5×107/cm3的密度接种到聚羟基乙酸(PGA)制成的圆柱形三维支架材料上,7 d后联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松进行诱导和体外培养,未诱导组作为平行对照。4周和8周分别取材进行大体观察、组织学、组织化学及免疫组织化学检测。结果 体外诱导培养4周后,形成的细胞材料复合物表面光滑,质地柔韧,保持原大小形状;组织学显示有较为明显软骨陷窝,并分布有Ⅱ型胶原及聚合蛋白多糖(GAG);8周时外观灰白色,较坚硬,软骨陷窝更为明显,并连接成片,Ⅱ型胶原染色呈强阳性,有更多甲苯胺蓝异染的软骨特异性基质成分。对照组细胞材料复合物逐渐收缩,8周时直径仅约2 mm大小,组织学检测无软骨陷窝结构,Ⅱ型胶原免疫组化结果阴性。结论TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松可以体外诱导BMSCs在三维支架上形成组织工程化软骨。
- 刘天一周广东苗春雷陈付国魏娴殷德明曹颖崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：骨髓基质干细胞软骨
- 组织工程肌腱种子细胞的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨猪肌腱细胞、真皮成纤维细胞、骨髓间充质干细胞中何种细胞最适宜作为体外组织工程化肌腱构建的种子细胞。方法收集猪肌腱细胞、真皮成纤维细胞及骨髓间充质干细胞,以50×106个细胞密度均匀接种于圆柱状聚羟基乙酸(Polyglycolic acids,PGA)上,按细胞种类分为三组,每组n=3,体外培养,并于1、2、6周取材,进行组织学检测、免疫组化检测、胶原定量测定和大体观察。结果细胞-PGA复合物体外培养时有细胞外基质产生,六周时肌腱细胞组产生胶原量最多,明显优于真皮成纤维细胞和骨髓间充质干细胞(p<0．01)。免疫组化显示形成的主要为Ⅰ型胶原。结论体外构建组织工程肌腱时肌腱细胞合成胶原能力最强．在现有条件下是体外构建组织工程肌腱的最佳种子细胞。
- 李鹏程程代薇徐福魏娴刘伟曹谊林
- 关键词：DERMAL真皮成纤维细胞肌腱细胞骨髓问充质干细胞聚羟基乙酸细胞合成
- 肌腱生物力学研究进展被引量：8
- 2005年
- 肌腱属于致密结缔组织,连接骨骼肌肌腹和骨骼或筋膜,传递肌肉收缩产生的拉力,牵引骨骼运动。与此功能相适应,肌腱弹性小、血管少、代谢低,但具有很强的耐压抗张力(611-1265 kg/cm2)和抗摩擦能力。根据包被组织的不同,肌腱可分为有滑膜和无滑膜肌腱。在承受摩擦力特别大的部位如手掌背侧部、手指、腕关节,肌腱被腱鞘包裹;在承受摩擦力较低的部位,肌腱由腱周疏松结缔组织包裹。
- 魏娴
- 关键词：胶原纤维生物力学特性抗张强度型胶原应力状态
- 生长因子在人肌腱细胞和皮肤成纤维细胞中的表达差异被引量：3
- 2004年
- 目的 对几种重要的生长因子在正常人体皮肤、肌腱中的表达差异进行研究。方法体外培养人肌腱细胞和人皮肤成纤维细胞,观察细胞的形态特点;用基因芯片、免疫组化、免疫细胞化学、RT-PCR的方法对肌腱细胞和成纤维细胞的几种生长因子进行检测及比较。结果所测生长因子中除转化生长因子-βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)、类胰岛素生长因子-结合蛋白3(IGF-BP3)外,其余在肌腱细胞和成纤维细胞中的表达均无明显的差异。结论 人成纤维细胞与人肌腱细胞的生长因子表达基本相似,通过对皮肤成纤维细胞的某些特性的改造,可以使其成为构建组织工程化肌腱的种子细胞。
- 翟华玲许锋曹德君魏娴崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：肌腱细胞皮肤成纤维细胞种子细胞
- 人肌腱与皮肤组织及其细胞中Ⅰ型和Ⅲ型胶原表达的比较研究被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨利用皮肤成纤维细胞作为肌腱构建种子细胞的可行性。方法 取外伤病人术中修剪的多余肌腱和皮肤组织,一部分用于石蜡包埋做组织学检测,一部分用酶消化法培养细胞,取第2代细胞进行细胞学检测。本实验采用偏光显微镜、免疫组织化学技术对人正常肌腱组织和皮肤组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达进行比较;采用免疫细胞化学、免疫细胞荧光、RT-PCR技术从蛋白水平、RNA水平比较第2代人肌腱细胞和皮肤成纤维细胞合成Ⅰ、Ⅲ型胶原的情况。结果 偏光显微镜下可见肌腱组织中以粗大的Ⅰ型胶原为主,而皮肤组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原交错排列。免疫组织化学和显示石蜡包埋的肌腱组织和皮肤组织的Ⅰ型胶原染色均为强阳性,肌腱组织Ⅲ型胶原染色阴性,皮肤组织Ⅲ型胶原染色阳性。免疫细胞化学和免疫细胞荧光显示第2代肌腱细胞和皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原染色均为阳性。RT-PCR灰度分析结果示肌腱组织和皮肤组织Ⅰ型胶原灰度比值为1.25±0.03,Ⅲ型胶原肌腱组织不表达。第2代肌腱细胞与皮肤成纤维细胞Ⅰ型胶原灰度比值为1.09±0.05,Ⅲ型胶原灰度比值为0.93±0.08。结论 人正常肌腱组织和皮肤组织中在胶原组成上均以Ⅰ型胶原为主。第2代人肌腱细胞和皮肤成纤维细胞的生物学特性相近,均合成Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原。皮肤成纤维细胞很有?
- 许锋刘伟曹德君翟华玲魏娴崔磊曹谊林
- 关键词：肌腱组织皮肤组织皮肤成纤维细胞
