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周广东: 作品数：213 被引量：565H指数：14; 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>

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以骨髓基质干细胞构建带内支撑的组织工程化软骨被引量：2: 2008年; 目的探讨构建特定形态带内支撑组织工程化软骨的医用假体的可能性。方法以直径3mm、长5mm的圆柱状多孔高密度聚乙烯（Medpor）外裹厚1mm的聚羟基乙酸为支架，将体外培养的骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs），按10×10^7／ml的细胞浓度均匀接种于支架，常规培养液培养5d后，用含诱导因子的培养液立体诱导4周，同时以相同浓度的软骨细胞和BMSCs分别接种，常规体外培养4周作为阳性对照组和阴性对照组，分别种植于裸鼠皮下，4、8周后取材，行大体观察、组织学、组织化学、免疫组化及糖氨聚糖（GAG）定量等检测。结果各组细胞均与材料粘附良好。实验组和阳性对照组均形成了大体形态良好的Medpor-软骨复合体，内部的Medpor与外层软骨结合紧密。组织学可见成熟软骨陷窝并渗人Medpor孔隙内部、异染基质及Ⅱ型胶原表达，实验组GAG含量4、8周时分别为（5．13±0．32）mg／g、（5．37±0．12）mg／g。结论以BMSCs作为种子细胞可于体内构建特定形态、组织学良好的Medpor-软骨复合体。; 朱江华周广东吴玉家罗旭松; 关键词：软骨骨髓基质干细胞高密度聚乙烯

软骨细胞诱导骨髓基质干细胞构建带内支撑的组织工程化软骨: 目的以聚羟基乙酸（polyglycolic acid,PGA）包裹特定形态的医用假体材料--多孔高密度聚乙烯（high-density polyethylene,HDPE,商品名为MEDPOR）为支架,应用软骨细胞诱导骨...; 朱江华吴玉家周广东罗旭松刘霞; 文献传递

基于水凝胶材料构建的组织工程骨及其制备方法与应用: 本发明涉及基于水凝胶材料构建的组织工程骨及其制备方法与应用。将成骨分化潜力的细胞包裹于具有成骨诱导活性的水凝胶材料，并通过一定的培养方式培养一段时间，即可获得成熟的组织工程骨。与现有技术相比，本发明提供的组织工程骨的构建...; 华宇杰周广东白宝帅郝俊祥

一种复合支架及其制备方法和用途: 本发明公开了一种复合支架及其制备方法和用途。所述的复合支架包括聚己内酯(PCL)/羟基磷灰石(HA)复合材料形成的具人阴茎形态的内核支架和嵌套在该内核支架上的聚羟基乙酸(PGA)/聚乳酸(PLA)细胞支架。; 周广东肖开颜夏会堂袁兆远陈洁赵丹丹; 文献传递

干细胞构建组织工程骨的基础研究与临床应用: 崔磊曹谊林刘伟刘广鹏周广东张文杰柴岗袁捷; 组织工程学是根据细胞生物学和工程学的原理，应用正常具有特定生物学活性的组织细胞与生物材料相结合，在体外或体内构建组织和器官，以维持、修复、再生或改善损伤组织和器官功能的一门科学。简单地讲，就是应用活体的组织细胞与生物材料...; 关键词：; 关键词：干细胞

低氧培养促进小鼠骨髓间充质干细胞的增殖被引量：3: 2009年; 目的小鼠骨髓间充质干细胞(Murine bone marrow stem cells,mBMSCs)体外培养增殖相对缓慢,细胞表型会逐渐丧失。本研究采用低氧培养观察mBMSCs的增殖和表型维持情况,以期寻找一种更简便和快速扩增mBMSCs的方法。方法用低氧浓度(4%O_2)和常规氧浓度(20%O_2)培养、扩增mBMSCs,观察比较两种氧浓度培养的细胞增殖速度、细胞形态和细胞周期分析等。结果低氧浓度(4%O_2)促进mBMSCs增殖,同代次细胞倍增时间明显短于常规氧浓度(20%O_2)细胞;相比低氧浓度(4%O_2),常规氧浓度(20%O_2)培养的细胞更容易发生去分化。在细胞周期分析中,低氧浓度培养的mBMSCs处于复制期的比例高于常规氧浓度培养细胞的比例。结论低氧(4%O_2)培养可以促进mBMSCs增殖,是一种简便的体外迅速扩增mBMSCs的较好方法。; 张莹莹蒋婷周广东曹谊林; 关键词：低氧培养小鼠骨髓间充质干细胞增殖

基于组织工程相关技术构建的颞下颌关节生物髁突: 本发明公开了一种基于组织工程相关技术构建的颞下颌关节生物髁突,其特征在于，所述的生物髁突包括依次相互贴合的上层软骨层，中间层细胞水凝胶层及下层骨相复合物层；所述上层软骨层包括与上方关节盘接触的组织面，与所述的中间层细胞水...; 何冬梅胡逸晖周广东

异体软骨细胞诱导骨髓基质细胞成软骨分化的量效关系: 2011年; 目的探讨利用异体软骨细胞作为诱导因素，与骨髓基质细胞（BMSCs）共培养体外构建软骨复合物的可行性，以及两种细胞混合比例与构建软骨质量的量效关系。方法体外分别培养扩增BMSCs与异体软骨细胞，软骨细胞与BMSCs的混合比例分别为1：9（A组）、2：8（B组）、3：7（c组）、100％软骨细胞（D组）、100％BMSCs（E组），以5．0×10＾7／ml的细胞终浓度接种于聚羟基乙酸（PGA）材料支架上培养，各组标本均于体外培养6周后取材，通过大体观察、糖胺聚糖（GAG）含量测定、组织学以及免疫组织化学等方法检测组织工程化软骨形成的情况。结果各组细胞均与材料黏附良好，Ｃ、D两组标本基本保持原有的大小和形状，外观洁白、光滑类似软骨组织；组织学显示两组均有连续的软骨陷窝样结构形成，免疫组织化学显示有大量Ⅱ型胶原沉积。定量结果显示，C组的GAG含量达到D组的70％以上。其他各组培养物体积明显缩小，组织学及免疫组织化学显示软骨样组织形成不佳。结论异体软骨细胞与BMSC共培养可以构建出较好的软骨组织，表明软骨细胞对BMSCs发挥诱导作用，但是软骨细胞必须达到一定的数量要求。; 毕波刘天一杨平周广东; 关键词：骨髓基质细胞共培养软骨形成

成熟软骨细胞促进小鼠胚胎干细胞向软骨分化被引量：2: 2008年; 为诱导胚胎干细胞向软骨细胞分化,采用胚胎干细胞与成熟软骨细胞共培养的方法以提供软骨诱导微环境.小鼠胚胎干细胞经初步分化,形成类胚体后,从中分选出Flk-1阳性细胞,其与猪关节软骨细胞混合后,接种于可降解材料支架,并植入裸鼠皮下.4周后经组织学检查及Ⅱ型胶原抗体免疫荧光检查证实,细胞材料复合物形成软骨组织.经小鼠主要组织相容性抗原染色,证实其中部分软骨细胞源自于小鼠胚胎干细胞.本研究建立了胚胎干细胞定向诱导分化的新方法.; 谢峰张文杰陈凡凡周广东崔磊刘伟曹谊林; 关键词：软骨细胞共培养分化