马庭元
- 作品数：11 被引量：48H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金卫生部科学研究基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 孕妇外周血中胎儿细胞及胎儿DNA的检测被引量：4
- 2002年
- 目的 建立从孕妇外周血中分离有核红细胞 (NRBC)及DNA的可靠方法 ,并鉴定其来源。方法 对88例孕妇外周血分别通过密度梯度离心法 ,流式细胞术 (FCM )和荧光激活细胞分离技术 (FACS)分离NRBCs。应用套式PCR技术对 6 5例孕妇血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。结果 ①NRBCs:2 7例样品经密度梯度离心 ,其中 14例分选到 1～ 10个NRBCs。FACS技术对 6 1例样品进行转铁蛋白受体阳性细胞 (CD71+ )分选 ,所有样品均有CD71+ 细胞 ,其浓度为 (0 35± 0 2 5 )× 10 -2 。②胎儿DNA :4 6例怀男胎孕妇血浆DNA中SRY基因检测出率为 6 5 2 2 % (30 / 4 6 ) ,怀女胎的 19例样品SRY基因未检出率为 94 74 % (18/ 19)。结论 从孕妇外周血中分选胎儿NRBCs和血浆中胎儿DNA的方法已取得较大进展。
- 陈汉平贺桂芳沈怡张汉凤陶德定马庭元
- 关键词：胎儿有核红细胞胎儿DNA产前诊断
- 三维超声最大透明成像技术对胎儿颅骨解剖结构的检测被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨三维超声立体直观检测胎儿颅骨解剖形态和结构的方法。方法 采用静态最大 透明回声成像模式,对64例12～40孕周胎儿颅骨的形态和解剖结构进行三维重建,以直接显示胎儿颅骨 的总体解剖结构、各组成部分的特征和相互关系。结果 颅骨前方、侧后方和顶部的三维重建显像率分别 为93.75%、84.34%和60.94%。孕21～32周为胎儿颅骨整体三维重建成像的最佳时段,前方和侧后方 的成像率可达100%,顶部成像率高于70%。重建成功后可以显示具备眼眶、鼻腔、上下颌骨间隙的颅面 部外观,颅骨形态立体直观,解剖层次分明,颅顶大小囟门,各骨骼的边界和相互连接亦清晰易辨。结论 三维超声能全面、直观、形象地显示胎儿颅骨的总体和各组成部分的生长发育状况、解剖形态和相互关系, 对颅部疾病的形态表达和空间定位诊断优于二维超声。
- 许建平乔福元蔡敏陈汉平闻良珍马庭元李开艳张青萍
- 关键词：三维超声成像技术胎儿颅骨计算机
- 母血中单个胎儿有核红细胞基因分析诊断巨细胞病毒宫内感染被引量：6
- 2003年
- 目的:探讨利用母血中单个胎儿有核红细胞的基因分析产前诊断巨细胞病毒(HCMV)宫内感染的科学性和可行性。方法:从273例母体血标本中分离出单个胎儿有核红细胞,用引物延伸预扩增方法对其基因组预扩增,再用PCR方法检测HCMV-DNA。结果:41例证实为HCMV-DNA阳性标本中该产前诊断方法检测出39例,该方法对232例HCMV-DNA阴性标本诊断均为阴性。该方法的敏感性为95.12％,特异性为100％,符合率为99.27％。结论:该无创性产前诊断方法具有较好的科学性和可行性,是适合临床应用的较好方法。
- 王陶然陈汉平马庭元
- 关键词：巨细胞病毒感染有核红细胞母血先天性疾病
- 运用流式细胞术分析孕妇外周血中胎儿有核红细胞的比例与孕周的关系被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨母亲外周血中胎儿有核红细胞 (NRBCs)的比例与孕周的关系。方法 :分离纯化孕 11～ 34周、2 1～ 35岁的 6 1例孕妇外周血中的胎儿细胞 ,采用荧光激活细胞分离技术 (FACS)分选表达转铁蛋白受体的阳性细胞 (CD71+ 细胞 )。将孕妇组、未孕组及新生儿脐血组进行对照。结果 :孕 11～ 34周孕妇外周血中CD71+ 细胞的比例为 (0 .35± 0 .2 5 )× 10 -2 ,与未孕组及新生儿脐血组差异均有高度显著性 (P <0 .0 1)。CD71+ 细胞在外周血中的比例在孕 17、18周达峰值 ,分别为 (0 .6 4± 0 .2 5 )× 10 -2 和 (0 .5 4± 0 .35 )×10 -2 。结论 :早、中、晚期孕妇外周血中存在胎儿有核红细胞。利用母血循环中的胎儿细胞进行产前诊断的最佳时间应在妊娠 17～
- 陈汉平沈怡张汉凤陶德定马庭元
- 关键词：有核红细胞胎儿流式细胞术产前诊断
- 运用流式细胞技术分析孕妇外周血中胎儿有核红细胞的比例与孕周的关系被引量：12
- 2002年
- 目的 :探讨母亲外周血中胎儿有核红细胞 (NRBCs)的比例与孕周的关系。方法 :对 6 1名孕龄为 11～ 34周、年龄为 2 1～ 35岁的妇女的外周血中的胎儿细胞进行分离纯化 ,采用荧光激活细胞分离技术 (FACS)分选表达转铁蛋白受体的阳性细胞 (CD71+细胞 )。将孕妇组、未孕组及新生儿脐血组进行对照。结果 :孕 11～ 34周的孕妇外周血中 CD71+细胞的比例为 (0 .35± 0 .2 5 )× 10 - 2 ,与未孕组及新生儿脐血组均有极显著性差异。CD71+细胞在外周血中的比例在孕 17～18周达峰值 ,分别为 (0 .6 4± 0 .2 5 )× 10 - 2和 (0 .5 4± 0 .35 )× 10 - 2。结论 :早、中、晚期孕妇外周血中存在胎儿有核红细胞。利用母血循环中的胎儿细胞进行产前诊断的最佳时间应在妊娠 17～
- 陈汉平沈怡张汉凤陶德定马庭元
- 关键词：胎儿有核红细胞产前诊断孕周孕妇外周血
- 用巢式PCR对孕妇外周血中的单个有核红细胞进行胎儿性别诊断被引量：7
- 2002年
- 目的 建立利用孕妇外周血中的单个有核红细胞诊断胎儿性别的方法。方法 46名中期妊娠妇女外周血经密度梯度离心后瑞氏染色 ,显微操作分离单个有核红细胞 ,并用巢式 PCR扩增 SRY基因。结果 胎儿性别的总符合率为 82 .6 1% ,敏感性为 80 % ,特异性为 87.5 0 %。结论 利用孕妇外周血中的单个有核红细胞诊断胎儿性别的方法具有一定的可行性。
- 王陶然陈汉平卢运萍马庭元
- 关键词：有核红细胞性别诊断巢式聚合酶链反应
- 对孕妇外周血中胎儿细胞进行基因检测的三种方法比较被引量：5
- 2004年
- 目的 建立用孕妇外周血中胎儿细胞进行基因分析的技术。方法 采用引物延伸预扩增(primed extension preamplification,PEP)法加 PCR、多重引物原位合成技术 (primed in situ labeling,PRINS)和巢式聚合酶链反应 (nested PCR)检测孕妇外周血中单个胎儿细胞的性别决定区 Y基因 (sex- de-termination region Y gene,SRY)基因片段。结果 PEP加 PCR方法检测 SRY基因的敏感性为 97.39%(14 9/ 15 3) ,特异性为 99.17% (119/ 12 0 )。PRINS技术检测 SRY基因的敏感性为 97.5 6 % (40 / 4 1) ,特异性为10 0 % (35 / 35 )。巢式 PCR检测 SRY基因的敏感性为 80 .0 0 % (2 4 / 30 ) ,特异性为 87.5 0 % (14 / 16 )。结论 PEP加 PCR技术和 PRINS技术是对孕妇外周血中单个胎儿细胞进行基因诊断的可靠技术 ,其敏感性高、特异性强 ,有望成为利用孕妇外周血中单个胎儿细胞进行非创伤产前诊断的常规方法。
- 陈汉平王陶然徐晓燕张铭相文佩蒋荣珍马庭元
- 关键词：孕妇外周血胎儿细胞基因检测巢式聚合酶链反应
- 应用探针微孔板杂交技术检测孕妇血浆中胎儿DNA的研究
- 2001年
- 寻找一种检测孕妇血浆中胎儿 DNA新方法。采用 SRY探针微孔板杂交法 ,通过 PCR产物与 SRY探针杂交 ,然后通过辣根过氧化物酶标记的抗生物素进行酶联显色 ,读取光密度值。结果发现 :探针微孔板杂交检测法的灵敏性和特异性均高于电泳检测方法。提示 :探针微孔板杂交检测技术的灵敏性和特异性较高 。
- 陈汉平贺桂芳马旭马庭元
- 关键词：微孔板杂交胎儿聚合酶链反应辣根过氧化物酶孕妇
- 单细胞PEP-PCR技术无创性产前诊断胎儿性别被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨无创性产前基因诊断胎儿性别新方法的科学性和可行性。方法:从273例孕妇外周血中分离出单个胎儿细胞,应用引物延伸预扩增(primer extension preamplification,PEP)方法预扩增单个细胞的基因组,再用PCR方法检测扩增产物中的SRY基因以产前诊断胎儿性别。结果:153例男胎标本中该产前诊断方法检测到SRY基因的有149例,120例女胎样本中除1例外均未检测出SRY基因。该产前诊断方法的敏感性为97.39％,特异性为99.17％,正确率为98.17％。结论:无创性产前基因诊断胎儿性别的新方法具有良好的科学性和可行性,并为其他疾病的无创性产前诊断研究奠定基础。
- 王陶然陈汉平马庭元
- 关键词：产前诊断无创性性别诊断引物延伸预扩增
- 孕妇外周血血浆胎儿DNA的检测被引量：4
- 2001年
- 目的 建立可靠有效的检测孕妇血浆胎儿DNA的方法 ,探讨其在非创伤性产前诊断中的价值。方法 采用引物延伸预扩增 (PEP)法及巢式PCR技术对 65例孕妇外周血血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。结果 单用巢式PCR技术和联合应用PEP、PCR技术对怀男胎的孕妇血中SRY基因检出率分别为 65 .2 % ( 3 0 / 4 6)和 89.1% ( 4 1/ 4 6) ,两组差异有极显著性。对怀女胎孕妇血中SRY基因的未检出率为 78.9% ( 15 / 19)和 94 .7% ( 18/ 19) ,两组差异无显著性。结论 应用PEP法可对胎儿DNA进行全基因组扩增使DNA模板量增加 ,并使继后的PCR技术检测SRY基因的敏感性明显提高。PEP法是解决母血中胎儿细胞数量太少的途径之一。孕妇血浆中胎儿DNA可成为非创伤性产前诊断的胎儿物质来源。
- 陈汉平贺桂芳祝玲马庭元
- 关键词：胎儿DNA基因诊断产前诊断孕妇外周血
