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文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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  • 5篇地中海贫血
  • 5篇基因
  • 4篇基因诊断
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机构

  • 19篇广西医科大学
  • 1篇广西医学院
  • 1篇梧州市红十字...

作者

  • 21篇郭柳薇
  • 4篇李颖莉
  • 3篇黄王莹
  • 2篇周淑贤
  • 2篇黎宁
  • 1篇陈萍
  • 1篇粟小莲
  • 1篇李雪兰
  • 1篇李雪兰
  • 1篇马洪熹
  • 1篇欧锦溪
  • 1篇黄莹
  • 1篇高兴华
  • 1篇李惠勤
  • 1篇黄志珍
  • 1篇关海天
  • 1篇周淑贤

传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
东南亚缺失型α地中海贫血的临床血液学分析被引量:2
2009年
目的:探讨东南亚缺失型α地中海贫血的临床血液学分析。方法:对经分子生物学技术确诊的80例东南亚缺失型α地中海贫血患者和88例对照者同时进行MCV、红细胞脆性试验和Hb电泳测定,并对结果作相关统计学分析。结果:在αα/--SEA组中MCV与红细胞脆性测定值和对照组比较,差异有高度统计学意义(P<0.001)。HbA2测定值和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。αα/--SEA组MCV和红细胞脆性试验检出率与正常对照组比较,差异有高度统计学意义(P<0.001),HbA2检出率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MCV灵敏度100%,特异度92.05%,准确度95.83%,阳性预测值91.95%,阴性预测值100%;红细胞脆性试验灵敏度82.5%,特异度98.86%,准确度91.07%,阳性预测值98.51%,阴性预测值86.14%;HbA2灵敏度6.25%,特异度93.18%,准确度51.78%,阳性预测值90.91%,阴性预测值52.23%。结论:MCV和红细胞脆性试验可有效地检出αα/--SEA地中海贫血患者。但HbA2对东南亚缺失型αα/--SEA不能进行有效诊断,因此单纯检测Hb电泳会造成漏检。
黄郭柳薇
关键词:MCV红细胞脆性试验HBA2
广东广西交界地区地中海贫血发生率及基因检测结果分析被引量:24
2008年
目的研究两广交界地区地中海贫血的检出率及其基因分布,预防地中海贫血重症患儿的出生,减少出生缺陷。方法采用红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性试验及血红蛋白电泳三项联合测定对2503例进行地中海贫血筛查;用单管多重PCR(gap-PCR)及DNA芯片反向点杂交(RDB/PCR)检测技术,分别对初筛阳性者进行α、β地中海贫血基因检测。结果2503例受检者中筛查阳性502例,初筛阳性率为20.06%。502例接受地贫基因诊断,411例确诊为地中海贫血,检出率为81.87%。总检出地贫基因携带率(包括α和β地贫)为16.42%,其中α地贫基因检出率为9.44%,基因型--SEA/αα、--SEA/ααCS、--SEA/-α3.7这三种类型的比例最高,共占72.38%;β地贫基因检出率为8.15%,共检出8种β地贫基因类型,其中CD41-42(-TTCT)、TATAbox-28(A→G)、CD17(A→T)、IVS-Ⅱ-654(C→T)及CD71-72(+A)5种突变类型占98.04%。检出α和β地贫双重杂合子32例。结论两广是地中海贫血的高发区,应加强对人群进行地贫的血液学筛查和基因诊断,本研究同时进行α地贫的缺失型与非缺失型及β地贫的基因诊断,有效地提高地贫的检出率,对优生优育、干预重症地贫儿出生有着重要作用。
黄郭柳薇李颖莉粟小莲黄志珍黎宁李惠勤
关键词:地中海贫血基因诊断
血红蛋白G病复合α地中海贫血2的家系分析
2009年
目的报道血红蛋白G(HbG)病复合α地中海贫血2的家系分布情况。方法采用外周血进行血液常规检查、Hb电泳、红细胞脆性及基因分析。结果发现患者及其父亲、2个胞姐、胞弟及侄儿为HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2。其本人孕20周羊水脱落细胞检出胎儿为HbH病。结论该家系调查显示HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2为常染色体显性遗传。同一家庭中父亲、姐弟、侄儿都出现异常HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2改变。说明遗传率较高,应重视预防,进行婚配指导,以避免生育重症的婴儿,这对优生优育具有重要意义。
郭柳薇黄李颖莉
关键词:基因分析
唐氏综合征产前筛查的研究被引量:22
2011年
唐氏综合征(DS)又称21-三体综合征或先天愚型,是人类最常见的染色体异常畸变综合征。它是由于各种因素影响导致母亲生殖细胞在成数分裂时不分离,第21号染色体由二体变异成三体所致。国内外报道其发病率在1/600-1/800。
周淑贤郭柳薇
关键词:唐氏综合征产前检查甲胎蛋白绒毛膜促性腺激素
艾滋病病毒感染合并马尔尼菲青霉病3例报告被引量:1
2005年
郭柳薇黄莹黎宁
关键词:马尔尼菲青霉病艾滋病病毒感染
肺癌患者6种血清肿瘤标志物检测结果分析被引量:10
2014年
目的探讨6种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌中的诊断价值。方法对86例肺癌患者(肺癌组)及50例良性肺疾病患者(对照组)进行糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)检测。结果肺癌组CA-125、CA19-9、CEA、SCC、Cyfra21-1、NSE值明显高于对照组(P<0.05)。非小细胞癌患者CA-125、CA19-9值高于小细胞癌患者(P<0.05),CEA、NSE低于小细胞癌患者(P<0.05);鳞癌患者CA-125、SCC值高于腺癌患者(P<0.05),CA19-9、CEA值低于腺癌患者(P<0.05)。6种肿瘤标志物联合检测的诊断灵敏度为94.19%,特异度为84.00%;单项检测指标中灵敏度最高的是CA-125,特异度最高的是Cyfra21-1。结论对肺癌患者进行多种血清肿瘤标志物检测能明显提高肺癌的诊断灵敏度。
郭柳薇高兴华黄王莹
关键词:肺癌肿瘤标志物
精液不液化症患者血液流变学指标的变化及分析被引量:5
2007年
目的探讨精液不液化症患者血液流变学指标的变化及其临床意义。方法测定69例已育健康男性及57例精液液化时间异常患者的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积等指标并进行分析。结果与正常对照组比较,精液不液化症患者全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、红细胞压积有统计学意义(P<0.001),血浆黏度无统计学意义(P>0.05)。结论精液不液化症患者血液具有较高黏滞性。
黄郭柳薇
关键词:精液不液化症血液流变学
艾滋病病毒的分子生物学检测进展被引量:4
2009年
获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeftciency syndrome,AIDS)简称艾滋病.是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencv virus,HIV)感染所引起的一种严重的传染性疾病。目前.筛查主要依靠免疫学方法。但由于该方法灵敏度低.不能检测出处于窗口期和新近感染病毒的感染者.可导致漏检。以核酸检测为代表的分子生物学技术.灵敏度和特异度均显著高于免疫学方法.并能显著缩短病原体检出的窗口期。HIV-1型是引起艾滋病流行的病原.现将其分子生物学检测进展综述如下。
黄郭柳薇
关键词:分子生物学检测艾滋病病毒获得性免疫缺陷综合征分子生物学技术免疫学方法HIV-1
沙眼衣原体感染致男性不育症研究进展被引量:2
2011年
沙眼衣原体(Ct)是一类严格寄生于真核细胞内的原核细胞型微生物。可通过性接触传播,是性病中最多见的病原体,是引起非淋菌性尿道炎、特发性睾丸炎、无菌性前列腺炎的主要病原体并与男性不育密切相关。现结合相关文献就Ct感染致男性不育症综述如下。
李雪兰郭柳薇
关键词:沙眼衣原体不育症
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者空腹血糖测定的临床意义被引量:2
2013年
目的探讨慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者空腹血糖(GLU)测定的临床意义。方法选择慢性乙型肝炎患者79例,其中单纯慢性乙型肝炎(MCHB)31例,慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝(MCHB+NAFLD)48例,正常对照者(N.C)67例,通过四表格χ2检验、方差分析ANOV及两两分析探讨各组与空腹血糖相关性。结果 N.C组、MCHB组、MCHB+NAFLD组,测得各组空腹GLU差异有统计学意义(P<0.01),MCHB+NAFLD患者的空腹血糖升高率明显高于MCHB患者及正常对照组(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者需要密切监测空腹血糖,这是防治脂肪肝的重要措施。
周淑贤李颖莉陈萍郭柳薇欧锦溪关海天
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