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邵剑春

作品数:77 被引量:300H指数:10
供职机构:昆明市第一人民医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金昆明市科技计划项目云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 7篇科技成果

领域

  • 69篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 27篇基因
  • 20篇汉族
  • 15篇多态
  • 15篇血压
  • 15篇高血压
  • 14篇云南汉族
  • 13篇多态性
  • 11篇耐药
  • 10篇基因多态性
  • 9篇细胞
  • 8篇高血压病
  • 8篇埃希菌
  • 8篇大肠埃希菌
  • 7篇荧光
  • 7篇内酰胺酶
  • 7篇抗原
  • 7篇基因分
  • 6篇原发性
  • 6篇人类白细胞
  • 6篇人类白细胞抗...

机构

  • 70篇昆明市第一人...
  • 4篇云南省第一人...
  • 3篇昆明医学院第...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 73篇邵剑春
  • 61篇胡大春
  • 28篇赵晓丽
  • 20篇钱净
  • 18篇刘德华
  • 16篇周玲
  • 16篇蒋杰
  • 12篇陈俊
  • 10篇陈爱华
  • 10篇秦海燕
  • 8篇张鸿青
  • 7篇王玮
  • 6篇杨绍敏
  • 6篇陈弟
  • 6篇安肇璋
  • 5篇李海燕
  • 5篇孙保明
  • 4篇郭皓
  • 4篇郭世奎
  • 4篇王昆华

传媒

  • 6篇国际检验医学...
  • 4篇检验医学与临...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇云南医药
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  • 2篇重庆医学
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  • 2篇第七次全国临...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇风湿病学杂志
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 15篇2009
  • 11篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
昆明地区汉族人群载脂蛋白B基因多态性频率分布与高脂血症关系研究被引量:5
2010年
目的探讨昆明地区汉族人群载脂蛋白B(ApoB)基因中,MspI、XbaI、EcoRI基因型及等位基因频率分布及其与原发性高脂血症的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,选择昆明地区汉族人群作为研究对象,对91例高脂血症患者及76例健康对照者进行基因多态性检测。结果 1)76例健康者中,MspI位点的+/+、+/-基因型频率分别是0.618、0.382,未检出-/-基因型;+和-的等位基因频率分别是0.809、0.191;XbaI位点的+/+、+/-、-/-基因型频率分别为0.013、0.145、0.842;+和-等位基因频率分别是0.086、0.914;EcoRI位点的+/+、+/-基因型频率分别是0.961、0.039,未检出-/-基因型;+和-等位基因频率分别是0.980、0.020。2)91例高脂血症患者中,XbaI位点的+/+、+/-及-/-基因型和等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);MspI位点+/+基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Odd Ratio=27.40(95%CI:6.28~120.12);EcoRI位点的+/+基因型频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Odd Ratio=0.247(95%CI:0.068~0.901)。结论 1)昆明地区汉族健康人群ApoB基因MspI、XbaI、EcoRI基因多态性有地区特征;2)该地区汉族高脂血症患者中的MspI基因位点的+/+基因型与高脂血症易感性相关,而EcoRI基因位点+/+基因型与高脂血症发病保护性可能相关。
钱净胡大春赵晓丽邵剑春
关键词:高脂血症载脂蛋白B类基因多态性
多药耐药性阴沟肠杆菌院内垂直传播分析被引量:13
2008年
目的了解昆明市级医院阴沟肠杆菌多药耐药菌株的院内垂直传播现状。方法采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的K-B法药敏试验检测昆明市第一人民医院2002年7月-2004年6月临床分离阴沟肠杆菌的耐药表型;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析耐药菌株的克隆传播状况。结果第一、二代头孢菌素的耐药率〉80.0%;三代头孢菌素除头孢他啶外,耐药率均〉70.0%;头孢吡肟的耐药率为31.5%;头霉素类的耐药率〉65.0%;亚胺培南100.0%敏感;β-内酰胺酶抑制剂复合制剂耐药率为50.0%~90.0%;庆大霉素耐药率高达66.7%,而阿米卡星耐药率只有14.1%;环丙沙星耐药率为48.4%;复方新诺明耐药率为64.8%;ICU分离的14株阴沟肠杆菌中7株具有相同PFGE指纹。结论昆明市第一人民医院临床分离阴沟肠杆菌多药耐药严重,存在耐药菌株的垂直传播。
邵剑春胡大春周玲钱净杨绍敏刘德华秦海燕赵晓丽蒋杰
关键词:阴沟肠杆菌多药耐药性
HLA-DQB1等位基因与高血压病的相关性研究被引量:2
2008年
胡大春邵剑春陈爱华王玮陈俊孙保明蔡雪梅
关键词:HLA-DQB1等位基因高血压病患者抗原特异性等位基因分型基因分型技术多基因疾病
云南汉族原发性高血压左室重构与HLA-DQA1等位基因的相关研究
2008年
目的探讨云南汉族原发性高血压(EH)左室重构包括左室肥厚(LVH)及左室扩大(LVD)与HLA—DQA1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中43例高血压合并LVH患者(EH—LVH+组)与48例高血压非LVH患者(EH—LVH-组)、对16例高血压伴左室扩大患者(EH—LVD+组)与75例高血压不伴左室扩大患者(EH—LVD-组)分别进行病例-对照研究,采用PCR—SSP技术对其进行HLA—DQA1等位基因分型。结果(1)EH—LVH+组中DQA1*0302频率明显高于EH-LVH-组(18.8%vs5.8%,χ^2=6.876,P〈0.01;RR=3.73);EH-LVH+组中DQA1*0201频率明显低于EH—LVH-组(5.2%vs24.4%,χ^2=13.671,P〈0.01;RR=0.17);(2)HLA—DQA1等位基因频率在EH-LVD+组与EH—LVD-组的比较无统计学意义(P〉0.05);(3)原发性高血压伴左室肥厚的易患因素是:病程、收缩压、DQA1*0302。结论云南汉族HIA—DQA1等位基因可能与高血压病左室重构中的心肌肥厚有关而与心腔扩大无明显相关。DQA1*0302可能是云南汉族EH-LVH的易感基因;DQA1*0201可能是EH—LVH的保护基因。病程长、收缩压高是原发性高血压伴左室肥厚的易患因素。
陈爱华李海燕胡大春邵剑春
关键词:原发性高血压左室肥厚
肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶基因型研究被引量:26
2006年
目的探讨我院肺炎克雷伯菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBL s)基因分布规律。方法对20株经双纸片试验确证为ESBL s表型阳性的肺炎克雷伯菌进行blaTEM-1、blaSHV-1、CTX-M-1组、TOHO-1组等4种基因PCR扩增,并对16株blaSHV-1基因PCR扩增阳性的菌株进行基因序列测定,在In ternet网上与G enB ank中的已知序列进行核苷酸相似性分析,并进行编码基因对位和氨基酸序列对比分析。结果产ESBL s肺炎克雷伯菌中blaTEM-1、blaSHV-1、CTX-M-1组等3种基因扩增阳性率分别是50.0%、95.0%、20.0%。16株肺炎克雷伯菌中有4株序列与SHV-1a(序列号:X 98101,74→934)氨基酸序列完全相同;有3株序列与SHV-2(序列号:AY 570959,42→812)100%相同;有2株序列与SHV-11(序列号:AY 293069,41→817)100%相同;有4株序列与SHV-27(序列号:AF 293345,2→821)氨基酸序列完全相同;有1株序列与SHV-28(序列号:AF 538324,12→823)100%相同;有2株序列在G enB ank中未找到与之完全相同的序列。结论本地肺炎克雷伯菌中有SHV-1a、SHV-11、SHV-28广谱β-内酰胺酶基因和SHV-2、SHV-27 ESBL s基因存在。
胡大春邵剑春杨绍敏周玲李超刘德华
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
阴沟肠杆菌高产AmpC酶基因检测及分子流行病学研究被引量:5
2008年
目的研究医院阴沟肠杆菌高产AmpC酶及分子流行病学特征。方法采用KB法药敏试验,双纸片增效试验和酶提取物三维试验检测阴沟肠杆菌高产AmpC酶,聚合酶链反应检测AmpC酶基因、ERIC-PCR,研究昆明市第一人民医院2002年7月~2004年12月临床分离的84株阴沟肠杆菌的耐药性、AmpC酶基因型和克隆传播状况。结果表型初筛试验和ESBLs确认试验,高产AmpC酶检出率为27.38%(23/84),ESBLs检出率16.67%(14/84),同时高产AmpC酶和ESBLs检出率44.05%(37/84)。AmpC酶基因检出率43.75%(28/64)。三维试验高产AmpC酶检出率为47.62%(40/84)。克隆传播分析,结果发现菌株编号EC2和EC11、EC13和EC14、EC19和EC20分别具有相同的DNA指纹图,其余菌株间未见DNA指纹图。结论阴沟肠杆菌的耐药性较为复杂。表现出去阻遏高产AmpC酶、产ESBLs、同时产AmpC酶和ESBLs和质粒AmpC酶多种耐药表型。分子流行病学结果显示,虽然阴沟肠杆菌的传播与抗生素的诱导和选择作用、患者机体抵抗力下降及肠道内寄居菌的内源性感染等因素有关,但仍然要警惕医院感染的发生。
杨绍敏胡大春邵剑春李超苏平
关键词:阴沟肠杆菌AMPCΒ-内酰胺酶
泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析被引量:4
2009年
目的了解近年来泌尿生殖道支原体感染状况及耐药情况,为临床合理治疗提供依据。方法使用支原体培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道标本进行支原体培养和药敏试验。结果555例标本中支原体阳性287例,阳性率为51.71%,其中解脲支原体(Uu)阳性204例(71.08%);Uu和人型支原体(Mh)混合感染81例(28.22%),Mh感染2例(0.70%)。药敏结果显示,支原体对交沙霉素最敏感,其次对美满霉素、强力霉素比较敏感,耐药率依次为8.71%、13.59%、17.42%。耐药性较高的有红霉素、环丙沙星、罗红霉素,耐药率依次为87.80%、83.28%和70.03%。结论支原体是泌尿生殖道感染的主要病原体之一;交沙霉素、美满霉素、强力霉素可以作为治疗支原体感染的首选药物;经验用药时尽量避免选用红霉素、环丙沙及罗红霉素。有条件时尽可能根据支原体培养和药敏试验结果选择用药。
秦海燕陈俊王辉刘德华邵剑春周玲
关键词:泌尿生殖系统疾病支原体感染解脲支原体人型支原体微生物敏感性试验
临床分离阴沟肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶及其基因分析被引量:5
2007年
目的探讨临床分离阴沟肠杆菌对β内酰胺类抗生素的耐药性及其机制。方法采用κ—B法药敏试验检测临床分离阴沟肠杆菌耐药表型;双纸片确认试验和增效试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)或/和高产AmpC酶菌株;PCR方法检测TEM-1、SHV-1、CTX—M型ESBLs编码基因,PCR产物直接测序分析其基因亚型。结果(1)被检菌株对IPM、AK、FEP、CIP耐药率分别是0.0%、14.1%、31.5%、48.4%;对其他常用β-内酰胺类抗生素、CN、SXT等耐药率在50.0%~90.0%以上;(2)88.1%菌株高产AmpC酶或/和产ESBLs;高产AmpC酶、单产ESBLs、同时产AmpC酶和ESBLs的菌株检出率分别为27.38%、16.67%、44.05%。60.70%菌株产ESBLs。(3)TEM-1、SHV-1、CTX-M1组ESBLs编码基因检出率分别为75.00%、23.44%、77.27%。(4)基因序列分析显示存在SHV-12、CTX-M 3.9a、14、22等ESBLs编码基因,以SHV-12、CTX—M14、22为主。结论临床分离阴沟肠杆菌多重耐药严重,对β内酰胺类抗生素的耐药机制复杂,ESBLs编码基因亚型以SHV-12、CTX—M14、22为主。
胡大春邵剑春赵晓丽周玲刘德华蒋杰钱净杨绍敏秦海燕
关键词:阴沟肠杆菌耐药性AMPC酶ESBLS基因
双色实时荧光定量PCR快速检测临床常见细菌方法建立
吉永胡大春赵晓丽邵剑春刘德华
关键词:荧光定量PCR
临床分离阴沟肠杆菌耐药性水平传播研究被引量:1
2008年
目的探讨昆明三级甲等综合医院临床分离阴沟肠杆菌的耐药性及其水平传播机制。方法采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的K-B法药敏试验检测昆明市第一人民医院2002年7月至2004年6月临床分离阴沟肠杆菌对临床常用23种抗生素的耐药性;用接合试验分析多重耐药性的水平传播状况。结果103株临床分离到的阴沟肠杆菌对23种常用抗生素的药物敏感试验显示:广谱青霉素类,第一、第二代头孢菌素的耐药率在80%以上;三代头孢菌素除头孢他啶外,耐药率均大于70%;头孢吡肟的耐药率为31.5%;头酶素类的耐药率65%以上;亚胺培南100%敏感;广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制剂复合制剂耐药率为50%~90%;氨基糖甙类中庆大霉素耐药率高达66.7%,而阿米卡星耐药率不高,只有14.1%;喹诺酮类的环丙沙星耐药率为48.4%;磺胺类的复方新诺明耐药率为64.8%。对52株耐第三代头孢菌素菌株的接合试验显示,23.1%菌株的的耐药性可通过接合传递。结论该院临床分离阴沟肠杆菌的多重耐药严重,部分菌株的耐药性可在不同种菌株间水平传递。
胡大春赵晓丽邵剑春刘德华周玲钱净蒋杰秦海燕
关键词:阴沟肠杆菌耐药性
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