- MicroRNA-29a在结直肠癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2019年
- 目的探讨micro RNA-29a(mi R-29a)在结直肠癌组织中的表达,以及mi R-29a反义寡核苷酸对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取行手术治疗的初诊结直肠癌患者195例,利用实时荧光定量聚合酶链反应检测结直肠癌和癌旁组织中mi R-29a表达,培养人结直肠癌Lo Vo细胞,随机分为ASO-mi R-29a组、ASO-对照序列组和空白对照组,检测各组细胞中mi R-29a表达,MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell小室检测各组细胞迁移和侵袭能力。结果结直肠癌组织mi R-29a相对表达量为(1.93±0.19),癌旁组织为(1.26±0.12),两者比较差异有统计学意义(P <0.05);结直肠癌组织中mi R-29a相对表达量与TNM分期和淋巴结转移有关(P <0.05),多元线性回归分析结果显示,TNM分期和淋巴结转移是影响结直肠癌组织中mi R-29a表达的因素(P <0.05);ASO-mi R-29a组细胞中mi R-29a相对表达量低于ASO-对照序列组和空白对照组(P <0.05);MTT实验结果显示,ASO-miR-29a组与ASO-对照序列组和空白对照组相比吸光度值降低(P <0.05);与ASO-对照序列组和空白对照组比较,ASO-miR-29a组迁移细胞数和侵袭细胞数均减少(P <0.05)。结论 mi R-29a在结直肠癌组织中呈高表达,参与结直肠癌发生、进展过程,特异性抑制结直肠癌细胞中miR-29a表达可减少细胞增殖,抑制细胞迁移和侵袭能力。
- 蔡锐文梁伟成黄冀华梁华艳黄开劲邓波
- 关键词：结直肠肿瘤MICRORNAS反义寡核苷酸细胞侵袭
- 鼻咽癌高危患者血浆EB病毒DNA定量检测的价值
- 2022年
- 目的探究鼻咽癌高危患者中检测血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)定量的价值。方法选取2019年7月至2020年6月本院收治的100例鼻咽癌高危患者作为观察组,另选取同期于本院体检的100名健康体检者作为对照组。两组均检测血浆EBV-DNA,分析两组初筛(阳性率、确诊率)和随访结果(阳性率、确诊率)。结果观察组阳性率(92.86%)、确诊率(64.29%)均高于对照组(13.95%、3.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。EBV-DNA阳性率(94.74%)、确诊率(15.79%)均高于EBV-DNA阴性(11.48%、1.64%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论定量检测血浆EBV-DNA能提高鼻咽癌筛查的准确性,避免误诊、漏诊,为后期治疗提供参考数据,避免延误最佳治愈时机,改善预后,值得临床推广应用。
- 邓波邱振华蒙国煌龙则平张洪福
- 关键词：鼻咽癌高危人群随访结果
- HCV-RNA和抗HCV在丙肝病毒感染检测中的临床应用
- 2022年
- 目的探讨HCV-RNA和抗HCV在丙肝病毒感染检测中的临床应用。方法以2019年6月-2020年11月在本院就诊的门诊及住院患者496例为研究对象,取患者血清样本,使用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测患者的感染情况,固相时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)检测样本中抗HCV(包括IgG、IgM)的含量,分析不同检测方法的诊断效能并进行统计分析。结果对496份样品进行检测,HCV-RNA结果显示阳性73例,对HCV感染患者的检测敏感性为88.75%,特异性为99.52%;抗HCV结果显示阳性96例,阴性400例,对HCV感染患者的检测敏感性为90.00%,特异性为94.23%;二者联合检测阳性122例,对HCV感染患者的检测敏感性为97.50%,特异性为89.42%;HCV-RNA和抗HCV联合检测的敏感性高于HCV-RNA检测,特异性低于HCV-RNA检测,差异均有统计学意义(P<0.05);抗HCV检测的特异性低于HCV-RNA检测,差异有统计学意义(P<0.05);80例HCV感染患者中,HCV-RNA和抗HCV检出情况间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论HCV-RNA检测特异性高于抗HCV检测,二者联合检测能够显著提升敏感性,联合检查上述两种指标有利于丙肝病毒流行的防治。
- 钟志辉邓波张岳汉林牧
- 关键词：HCV-RNA抗HCV丙肝
- 丙型肝炎抗体阳性患者HCV RNA和肝功能指标联合检测的价值被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨丙型肝炎抗体阳性患者HCV RNA和肝功能指标结合检测的价值。方法:选择于2019年9月~2020年8月期间收治的丙型肝炎抗体阳性患者120例作为资料,均行HCV RNA检测,并同步检测肝功能指标,比较不同HCV RNA结果的肝功能指标水平及阳性率,分析相关性。结果:低中病毒组、高病毒组ALT、AST、GGT均显著高于阴性组,ALB显著低于阴性组,高病毒组ALT显著高于低中病毒组,差异有统计学意义(P<0.05);ALT、AST、GGT比较,高病毒组阳性率78.57%、71.43%、64.29%及低中病毒组阳性率53.23%、54.84%、58.06%均显著高于阴性组13.33%、10.00%、23.33%,高病毒组ALT阳性率显著高于低中病毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。HCV RNA与ALT、AST、GGT水平呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HCV RNA、肝功能指标联合检测在丙型肝炎抗体阳性患者中可评估感染程度及肝脏的损害程度,实现病情监测及预后判断,应用价值较高。
- 邓波邱振华龙则平林牧陈玉礼
- 关键词：丙型肝炎抗体肝功能
- 血清三联筛查联合无创基因检测对唐氏综合征的诊断价值被引量：1
- 2018年
- 目的了解血清三联筛查联合无创基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)对唐氏综合征(Down syndrome,DS)的诊断价值。方法选取2016年1月-2017年7月行DS产前筛查的孕妇272例,均给予血清三联筛查,对于风险值≥1/1 000及年龄≥35岁者建议行NIPT,联合筛查结果以NIPT检测为准。DS诊断以产后追访及羊膜腔穿刺检测结果为"金标准",统计血清三联筛查联合NIPT诊断DS筛查的阳性率。结果 69例高龄孕妇均建议行NIPT,实际检测33例,接受率为47.8%。经产后追访及羊膜腔穿刺检测结果显示,11例孕妇确诊为DS。血清三联筛查结果显示8例为高风险,3例为低风险;NIPT结果显示9例为高风险,2例未行NIPT;联合筛查结果显示10例为高风险,1例为低风险。联合筛查方案共检出高风险14例,筛查阳性率为90.9%(10/11)。结论血清三联筛查联合NIPT对于DS产前筛查具有较高的诊断价值,值得临床推广应用。
- 邓波邱梅珍邱振华蒙国煌张洪福
- 关键词：联合筛查唐氏综合征
- 标准血涂片镜检应用于血液分析仪异常细胞提示后的研究
- 2012年
- 目的：全自动血液分析仪有异常细胞提示信息后对标本进行普通血涂片、标准血涂片染色镜检分类，探讨两种涂片的效果。方法；对180例有异常细胞信息提示的血标本进行普通血涂片、标准血涂片瑞氏染色镜检分类，比较效果。结果：瑞氏染色的普通血涂片、标准血涂片各180张中，幼稚细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞检出率有显著性差异（p〈0．01）；嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞检出率有显著性差异（P〉0．05）。结论：血液分析仪有异常细胞提示信息后对标本进行标准血涂片染色镜检分类，能为临床提供更准确的数据，从而帮助临床诊断。
- 卢树荣吴钊坤李武邓波
- 关键词：血液分析仪
- 孕早期稽留流产绒毛染色体异常结果分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨孕早期稽留流产中绒毛染色体核型异常结果的分布情况,以探究流产绒毛染色体检查在孕早期胚胎停育的应用价值。方法通过回顾性分析65例孕早期稽留流产患者的孕周、年龄以及流产绒毛的染色体结果。结果65例孕早期稽留流产绒毛染色体结果正常47例(72.30%),异常18例(29.70%),异常染色体涉及众多条染色体,主要有16三体3例、22-三体2例,还有涉及性染色体数目异常3例,其余还涉及2、3、4、7、8、9、13、15、21号染色体等染色体三体或单体;18例染色体数目异常患者中,其中8例病例的年龄超过35岁,属于高危妊娠。结论在早期稽留流产绒毛染色体异常较为常见,且以染色体数目异常为主,染色体数目畸变中,高龄妊娠是一个重要致病因素。同时绒毛染色体核型分析有利于查明患者稽留流产的真实原因,为遗传咨询提供了有力的诊疗依据。
- 龙则平邓波陈玉礼
- 关键词：稽留流产孕早期流产绒毛核型分析染色体数目异常
- 探讨高危型HPV病毒载量在宫颈病变的预测意义被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的病毒载量对宫颈病变的预测价值。方法:选择本院于2018年7月至2020年6月期间收治的确诊为宫颈病变并行活检病理分析患者200例作为资料,均检测HPV病毒,比较不同病理结果患者的HPV阳性率、HR-HPV病毒载量,分析HR-HPV病毒载量与宫颈病变严重程度的关系。结果:HR-HPV病毒载量<0.99 ng/L中,宫颈炎占比17.50%较高,CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌等占比5.00%,1.00%、0.50%、0.50%较低;CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌等HR-HPV阳性率极高,HR-HPV病毒载量高,均高于宫颈炎,P<0.05。HR-HPV病毒载量越高,与CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的危险度越高。结论:在宫颈病变诊断中可通过检测HR-HPV病毒载量进行判断,若HR-HPV病毒载量高则提示宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌风险高,可作为预测宫颈病变及评估转归发展的依据。
- 邓波邱振华蒙国煌李芳飞
- 关键词：高危型人乳头瘤病毒病毒载量宫颈上皮内瘤样病变宫颈癌
- 粤西地区心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性分析
- 2022年
- 目的 探究粤西地区心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性分布情况。方法 选取2020年9月—2021年8月共790例心脑血管疾病患者为研究对象,抽取空腹静脉血,检测CYP2C19基因和位点突变情况。结果790例粤西地区心脑血管疾病患者CYP2C19*1、*2和*3的等位基因频率分别为63.04%、31.65%和5.32%;790例患者中CYP2C19*1/*1、*1/*2、*2/*2、*2/*3、*3/*3和*1/*3基因型的分布频率分别为38.86%、40.25%、10.00%、2.41%、0.38%和8.10%。不同性别心脑血管疾病患者的基因型分布间对比,差异无统计学意义(P>0.05);790例患者中快代谢型、中间代谢型和慢代谢型分别占比38.86%、48.35%和12.78%,不同性别患者基因代谢型分布中,男性分别为36.92%、49.28%、13.80%,女性分别为43.53%、46.12%、10.34%,差异无统计学意义(χ^(2)=3.020、0.656、1.754,P>0.05)。结论 粤西地区心脑血管疾病患者CYP2C19的等位基因频率分布以CYP2C19*1为主,基因型分布以CYP2C19*1/*1和CYP2C19*1/*2为主,代谢型则以中快代谢型和中间代谢型为主,不同性别心脑血管疾病患者中CYP2C19的等位基因频率分布和代谢型分布类似,临床应根据本地区心脑血管疾病患者的CYP2C19基因多态性分布情况进行个体化用药。
- 邓波张燕锋邱振华蒙国煌陈玉礼李芳飞
- 关键词：心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性代谢型
- 血清HE4、CA125和ROMA指数对卵巢肿瘤良恶性评价及疗效和预后判断分析被引量：3
- 2020年
- 目的探究CA125、血清HE4以及ROMA指数对卵巢肿瘤良性、恶性的评估以及疗效和预后判断分析。方法方便抽取2018年6月—2019年6月于该院进行诊治的91例卵巢肿瘤患者纳入研究,其中60例是良性肿瘤患者、31例是恶性肿瘤患者,观察并测定良性肿瘤患者、恶性肿瘤患者的CA125、血清HE4以及ROMA指数。结果与良性肿瘤患者相比,卵巢恶性肿瘤患者的血清HE4、CA125、ROMA指数显著更高[恶性肿瘤(349.83±328.02)pmol/L、(1922.55±1 537.32)U/mL、(78.29±21.10)%,良性肿瘤(63.78±50.27)pmol/L、(82.02±59.48)U/mL、(15.34±12.23)%,差异有统计学意义(t=6.639、9.309、18.028,P<0.05);治疗前后,卵巢恶性肿瘤患者的血清HE4、CA125、ROMA指数有显著差别,治疗后更低,[治疗前为262.90(111.61,366.80)pmol/L、804.73(264.52,1 896.74)U/mL、89.51(72.82,97.43)%,治疗后为41.72(15.22,76.40)pmol/L、51.22(27.72,108.21)U/mL、35.72(14.42,62.31)%],差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤转移或复发后,卵巢恶性肿瘤患者血清HE4、CA125、ROMA指数显著升高[治疗前224.40 (124.52,350.41)pmol/L、1 436.03(392.5,2 413.80)U/m L、87.05 (77.40,97.30)%,治疗后为57.51 (43.20,83.14)pmol/L、29.11 (16.01,167.50)U/mL、10.22(5.31,25.10)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CA125、血清HE4以及ROMA指数联合检测可有效评估卵巢肿瘤良性、恶性,且对其疗效与预后判断有一定的参考意义。
- 蒙国煌梁远晴邱振华邓波
- 关键词：血清HE4CA125卵巢肿瘤预后效果
