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左乙拉西坦联合替莫唑胺作用于胶质瘤细胞的体外研究被引量：3: 2017年; 目的探讨左乙拉西坦(LEV)联合替莫唑胺(TMZ)作用于胶质瘤细胞的效果。方法采用细胞计数试剂(CCK-8)检测并计算左乙拉西坦单药或联合替莫唑胺对人胶质瘤O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)阳性细胞系(T98G、U138)、MGMT阴性细胞系(SKMG-4、U87)的抑制率和替莫唑胺的半抑制浓度(IC50)。结果 LEV单药作用于胶质瘤细胞系,多表现出一定程度的肿瘤抑制作用,但达不到治疗作用,特别对U87的抑制作用更弱。LEV联合TMZ作用T98G、U138和SKMG-4后,TMZ的IC50均有不同程度下降(P<0.05),但在U87上差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦可抑制胶质瘤细胞(MGMT阳性和阴性)增殖,并可增敏替莫唑胺对T98G、U138和SKMG-4的疗效,但对U87细胞没有增敏作用。; 吴庆武张宗平王静陈芙蓉赵义营曲悦陈忠平; 关键词：胶质瘤替莫唑胺

儿童中枢神经系统肿瘤219例临床分析被引量：8: 2015年; 目的分析接受手术治疗的儿童中枢神经系统肿瘤的病理特点、治疗模式及治疗效果,为合理规范的治疗及改善患儿预后提供参考。方法对收治手术的219例中枢神经系统肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 219例儿童中枢神经系统肿瘤,以神经上皮组织来源肿瘤为主,其中主要是毛细胞型星形细胞瘤(25例)和WHOⅡ级星形细胞瘤(21例)。在成年人较多见的脑膜瘤比较少,而在儿童多见的髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤在本组中分别占8.2%(18例)和11.0%(24例)。在儿童高发的颅咽管瘤本组只占7.8%(17例)。主要临床表现为头痛、呕吐、肢体瘫痪、步态不稳、抽搐、视力下降。219例术后接受单纯放疗31例(14%),单纯化疗16例(7%),放疗+化疗39例(17.8%)。结论毛细胞星形细胞瘤、生殖细胞肿瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤是儿童常见的中枢神经系统肿瘤类型。手术为主要治疗手段,术后予以放化疗可改善恶性肿瘤患儿预后。; 王翦赵义营杨群英赛克柯超张湘衡陈银生陈正和林富华郭琤琤张继牟永告陈忠平; 关键词：脑肿瘤儿童外科治疗

经小脑延髓裂入路显微手术治疗儿童第四脑室肿瘤被引量：7: 2012年; 目的探讨经小脑延髓裂（CMF）人路显微手术治疗儿童第四脑室肿瘤的方法，提高手术治疗效果。方法对17例2～14岁原发第四脑室肿瘤患儿，采用枕下正中切口、横窦下颅骨开窗骨瓣成形及经4,N延髓裂入路显微切除肿瘤，其中广泛型CMF切开12例，外侧壁型切开3例，外侧隐窝切开2例；硬脑膜严密缝合或修补，骨瓣复位并固定。结果肿瘤全切除15例，次全切除2例，病理结果髓母细胞瘤9例，室管膜瘤5例，星形细胞瘤3例，无同手术期死亡发生。术后15例患儿症状体征均明显改善或消失，无新发共济失调、震颤、肌张力降低及脑积水、小脑缄默综合征等并发症。复发2例，均为髓母细胞瘤，2年后死亡I例。结论经小脑延髓裂人路能较好地显露儿童第四脑室肿瘤，可减少因切开小脑蚓部和向侧方牵拉损伤小脑所导致的并发症发生。; 邓跃飞赵义营张锦祥郑眉光吴锦铨; 关键词：第四脑室脑肿瘤

pEGFP-ING4抑制裸鼠皮下人U87移植瘤生长及肿瘤血管生成被引量：1: 2011年; 目的探讨pEGFP-ING4对裸鼠体内人U87细胞移植瘤生长及对肿瘤血管生成的影响。方法将成功构建的18只人U87细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为pEGFP-ING4和pEGFP-C2转染组及PBS空白对照组3组,测量各组肿瘤的体积变化,荧光显微镜观察转染瘤体内绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达情况,免疫组织化学SABC法检测微血管密度(microvessel density,MVD)。结果荧光显微镜下pEGFP-ING4组和pEGFP-C2组均观察到GFP表达,接种后第21d、28d、35d各组皮下肿瘤体积(mm3)为:PBS组(201.8±19.3,418.9±26.4,622.1±51.3),pEGFP-C2组(197.6±18.9,398.4±20.4,593.7±48.7),pEGFP-ING4组(138.9±8.4,198.7±21.5,293.2±31.6),肿瘤接种后在同一时间点内,pEGFP-ING4组肿瘤体积明显小于另外两组(P<0.05);MVD检测(个/mm2):PBS组(15.83±0.98),pEGFP-C2组(15.83±1.62),pEGFP-ING4组(4.17±1.17),与另外两组比较,pEGFP-ING4组MVD明显降低(P<0.01)。结论 ING4基因能够明显抑制人U87细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,抑制胶质瘤血管的生成可能是其抗肿瘤的重要机理之一。; 邓跃飞赵义营雷炳喜牛江涛

pEGFP-ING4真核表达载体的构建及在人脐静脉内皮细胞中的表达被引量：2: 2011年; 目的构建携带生长抑制因子4(ING4)基因的真核表达载体pEGFP-ING4并转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),为进一步研究ING4对胶质瘤血管生成影响提供基础。方法提取人胎盘细胞中总RNA,RT-PCR扩增ING4并克隆至pEGFP-C2载体,酶切电泳鉴定出阳性克隆送测序,利用靶向转染试剂jetPEI-HUVEC转染HUVEC,通过免疫组化检测转染细胞中ING4的表达。结果成功扩增ING4基因,基因全长747 bp。重组质粒pEGFP-ING4的酶切鉴定及测序结果均证明ING4基因成功克隆到真核表达载体中。酶切片段电泳结果表明:目的条带与ING4的开放读码框大小相符;测序结果和ING4的开放读码框比对相似性为100%。转染重组质粒后的HUVEC中ING4蛋白表达水平增强。结论本实验成功构建携带ING4基因的真核表达载体pEGFP-ING4,并可在HUVEC中获得ING4蛋白的增强表达。; 雷炳喜赵义营牛江涛邓跃飞; 关键词：生长抑制因子4 内皮细胞转染

ING4蛋白对人胶质瘤U251细胞增殖及凋亡的影响: 2011年; 目的探讨ING4(inhibitor of growth family 4)蛋白对人胶质瘤U251细胞增殖及凋亡的影响。方法用PEI转染ING4蛋白过表达(pEGFP-C2/ING4转染组)及阴性对照载体(pEGFP-C2转染组)至人胶质瘤U251细胞,G418筛选后建立ING4蛋白稳定表达细胞株;RT-PCR、免疫组化、Western blot检测ING4蛋白的表达,MTT法和Hochest法检测U251细胞的增殖和凋亡。结果 pEGFP-C2/ING4转染组和pEGFP-C2转染组转染U251细胞效率分别为84%和82%;RT-PCR、免疫组化、Western blot均检测到pEGFP-ING4转染组ING4的强表达;与pEGFP-C2转染组和空白对照组相比,pEGFP-C2/ING4转染组的U251细胞72 h后生长抑制率和凋亡率有统计学差异(P<0.05)。结论 ING4蛋白对胶质瘤U251细胞有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用。; 邓跃飞雷炳喜赵义营牛江涛; 关键词：ING4 U251细胞细胞转染

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赵义营