赖勇
- 作品数：41 被引量：201H指数：8
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 大麦染色体4H-7H外源基因渗入系构建及其分析
- 大麦是我国第四大粮食作物,同时也是啤酒工业的主要原料,在国民经济生产和发展中具有十分重要的作用。现代育种家正面临着亲本遗传基础狭窄的困境,要想取得育种的突破性进展,急需加强遗传资源的引进及其农艺性状遗传基础的了解与掌握。...
- 赖勇
- 关键词：大麦分子标记遗传连锁图QTL定位
- 文献传递
- 促进盐生草种子快速萌发的方法
- 本发明属于植物种子萌发领域，特别涉及盐生草种子萌发技术领域。一种促进盐生草种子快速萌发的方法，其主要特点在于以下步骤：种子采集；选种；低温处理；消毒；浸种；移种；发芽培养。本发明所提供的盐生草高效萌发的方法简单易行，无需...
- 汪军成徐先良孟亚雄王化俊李葆春马小乐杨轲赖勇司二静
- 节水型高产优质春小麦新品种甘春24号
- 王化俊石建国马小乐孟亚雄李葆春尚勋武郑超美师桂英杨轲梁玉清付国忠华和春赖勇司二静
- 1、该项目由甘肃省科技重大专项（项目编号0801NKDA013）和国家支撑项目（项目编号2007BAD52B08）支持完成，总经费35万元。2、甘春24号是以张春11号/93-7-31//23416-8-1为母本，矮败小...
- 关键词：
- 关键词：春小麦杂交选育
- 大麦染色体1H至7H外源基因渗入系的构建及其分析
- 2012年
- 以96对SSR引物对BC3F2群体进行辅助筛选,构建了一组基本覆盖野生大麦ISR42-8染色体,并导入轮回亲本Scarlett的1H^7H全基因组的外源基因渗入系,为大麦QTL精细定位提供了良好的作图群体。这组渗入系一共66个,目标片段平均长度为27.6cM,最长的系IL-52片段长度为100.5cM,最短的系IL-50片段长度为1.5cM。含单个渗入片段的有33个系。聚类分析结果表明,66个渗入系的遗传背景高度相似,遗传相似系数变幅为0.708~1.000,平均值为0.917。检测到一个位于4H染色体87.5cM到110.0cM区间的分蘖相关QTL,长度为22.5cM,其中包含多态标记MGB396。
- 赖勇冯静霞司二静李葆春孟亚雄马小乐杨轲尚勋武王化俊
- 关键词：大麦分子标记QTL定位
- 快速诱导繁殖盐生草幼根愈伤组织的方法
- 本发明涉及一种植物愈伤组织诱导及培养的方法，尤其是一种盐生草幼根愈伤组织快速诱导及增殖的方法。一种快速诱导繁殖盐生草幼根愈伤组织的方法，其主要特点在于步骤如下：（1）获得无菌外植体；（2）愈伤组织诱导；（3）愈伤组织增殖...
- 王化俊姚立蓉汪军成任盼荣李吉睿孟亚雄李葆春马小乐杨轲赖勇司二静马艳红李爱博
- 快速诱导盐生草胚性愈伤组织的方法
- 本发明公开了一种快速诱导盐生草胚性愈伤组织的方法。它包括以下步骤:1.无菌外植体获取，以无菌培养10-15天的盐生草幼苗采顶端分生组织为外植体；2.诱导愈伤培养，将获得的外植体转移至诱导愈伤培养基中培养10-15天至愈伤...
- 王化俊汪军成姚立蓉任盼荣孟亚雄李葆春马小乐杨轲赖勇司二静李爱博马艳红
- 文献传递
- 快速获得盐生草叶片原生质体的方法
- 本发明涉及一种盐生草原生质体的制备及纯化的方法，它包括以下步骤：1.幼苗的种植；2.叶片的选取；3.原生质体的获得，用刀片沿其主脉纵切，然后放入酶解液中；4.原生质体的纯化，酶解后，加入等体积的洗液，最后用移液枪吸取4‑...
- 汪军成王化俊姚立蓉孟亚雄李葆春马小乐杨柯赖勇司二静任盼荣李吉睿
- 文献传递
- 大麦遗传多样性及连锁不平衡分析被引量：11
- 2013年
- 为了合理评价引进种质资源，为大麦基因发掘及育种组合配置提供依据，选用分布于全基因组的64个SSR标记，对221份大麦材料进行了基因型分析。共检测到192个等位变异，变幅为2~7个；基因频率变异范围为0.0090~0.9729，平均0.3333；全部位点的基因多样性变化范围在0.0528~0.7807，平均0.4813；多态性信息含量（PIC）变异范围在0.0514~0.7464，平均0.4113。供试材料间遗传相似系数变幅为0.4844~0.9792，平均0.7023。221份材料被划分成两大群7个亚群，国内地方品种与1份北京品种为一大群，国内育种品种与所有国外引进品种为另一群。遗传结构分析与聚类结果基本一致，两大类群间的遗传距离为0.3358，且第二大群多样性比第一大群丰富。2016个SSR位点成对组合中，不论共线性组合还是非共线性组合，都存在一定程度的连锁不平衡（LD）。D′统计概率（P〈0.01）支持的LD成对位点830个，占全部位点组合的41.2%，D′平均值为0.4，整体LD水平较高。栽培品种的LD水平高于地方品种，且现代遗传改良的目标性状集中于2H、4H、6H和7H染色体。
- 赖勇孟亚雄王晋范贵强司二静王鹏喜李葆春马小乐杨轲尚勋武王化俊
- 关键词：大麦SSR
- 甘肃省小麦条锈病主要流行小种的RAPD分析及Su11-4小种SCAR标记建立被引量：3
- 2010年
- 本研究应用RAPD标记技术对甘肃省小麦条锈菌主要流行的8个生理小种进行多态性标记分析,旨在寻找小麦条锈菌不同生理小种的特异性标记,共选用220条10碱基随机引物进行筛选,其中有147条可得到稳定清晰的扩增条带。研究结果显示,通过使用147条引物对甘肃省流行的8个条锈菌的生理小种进行RAPD分析,发现各致病小种间遗传变异丰富,其中引物S301在条中33号中扩增得到约507 bp的特异条带;引物S39在条中32扩增得到长度约183 bp的特异条带;引物S36在Hybrid46-8扩增得到约510 bp的特异条带;引物S2140在Su11-4扩增得到约317 bp的特异条带。另外,本研究还对扩增得到的特异片段进行回收并进行测序分析,其中依据小麦条锈菌生理小种Su11-4特异条带的测序结果设计特异引物,成功将其转化为对Su11-4小种特异的SCAR标记,这对不同条锈菌生理小种的快速准确检测具有重要意义。
- 孟亚雄仲军马小乐李葆春赖勇司二静尚勋武王化俊
- 关键词：小麦条锈病SCAR标记
- 大麦SSR标记遗传多样性及其与农艺性状关联分析被引量：93
- 2013年
- 【目的】分析大麦亲本材料的遗传多样性,寻找与部分农艺性状相关联的分子标记,为大麦杂交组合的配置及分子标记辅助育种提供依据。【方法】利用86个SSR标记对113份大麦亲本材料进行多态性扫描,并进行遗传多样性分析。挑选57个标记进行群体遗传结构分析,在此基础上采用Tassel 2.1 GLM(general linearmodel)和MLM(mixed linear model)方法进行标记与农艺性状的关联分析。【结果】86个标记共检测出200个等位变异,变异范围为1—5个;基因频率的变异范围为0.0088—1.0000,Shannon指数变异范围为0.0000—1.2236;遗传相似系数(GS)变异范围在0.5504—0.9897,平均值为0.7477。通过群体遗传结构分析将供试材料分为4个亚群。以GLM分析,发现9个与株高、穗长、芒长、穗粒数和小穗着生密度相关联的标记,各标记对表型变异的解释率在0.0507—0.2766;以MLM分析,发现6个与株高、芒长和小穗着生密度相关的标记,各标记对表型变异的解释率在0.0238—0.1999。【结论】利用SSR标记分析了113份大麦亲本材料的遗传多样性及群体遗传结构,并通过2种关联分析模型,分别寻找到了9个与株高、穗长、芒长、穗粒数相关联,6个与株高、芒长和小穗着生密度相关联的标记,这些标记位于1H、2H、3H、4H和7H染色体。
- 赖勇王鹏喜范贵强司二静王晋杨轲孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
- 关键词：SSR群体遗传结构
