谭晓杰
- 作品数：25 被引量：252H指数：12
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 野菊花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量：15
- 2005年
- 陈晓辉谭晓杰田中克佳毕开顺
- 关键词：气相色谱-质谱联用野菊花挥发油
- 野菊花注射剂质量评价方法研究
- 野菊花(Flos chrysanthemum indicum)为菊科植物野菊(Chrysanthemum indicum L．)的头状花序，作为常用中药现已收载于《中国药典》2005年版一部;野菊花注射液为单方制剂，是野...
- 谭晓杰
- 关键词：野菊花野菊花注射液绿原酸蒙花苷色谱指纹图谱
- 文献传递
- RP-HPLC法同时测定野菊花中木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷被引量：22
- 2006年
- 谭晓杰贾英李清陈晓辉毕开顺
- 关键词：野菊花蒙花苷《中国药典》2005年版黄嘌呤氧化酶磷酸二酯酶
- 野菊花注射液的GC指纹图谱被引量：12
- 2007年
- 目的建立野菊花注射液GC指纹图谱。方法使用DB-17弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。柱温:初温80℃保持5 min,以5℃.min-1升至100℃保持10 min,5℃.min-1升至170℃保持5 min,10℃.min-1升至250℃保持3 min;载气:高纯氮气,流量,1.0 mL.min-1;分流比10∶1;氢气:40 mL.min-1;空气:400 mL.min-1;检测器:FID;检测器温度:280℃;气化室温度:280℃;进样量:1μL。结果建立了野菊花注射液的对照指纹图谱并确定了22个共有峰,各批注射液与对照指纹图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简便、准确、重现性好,为野菊花注射液的质量控制提供了依据。
- 李晓波谭晓杰贾英程维明陈晓辉毕开顺
- 关键词：野菊花注射液气相色谱法指纹图谱
- 双波长RP-HPLC法同时测定茵陈蒿中绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮的含量被引量：13
- 2009年
- 目的:建立同时测定茵陈蒿中绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮含量的方法。方法:采用紫外-双波长同时检测的RP-HPLC法:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(9∶91),流速1.0mL·min-1,检测波长:325nm(绿原酸、咖啡酸);275nm(对羟基苯乙酮)。结果:绿原酸、咖啡酸和对羟基苯乙酮进样浓度分别在52.10～1.303×103μg·mL-1(r=0.9999)、1.756～43.91μg·mL-1(r=0.9999)、0.6574～16.43μg·mL-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=5);方法回收率(n=9)分别为98.1%,98.6%,100.8%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为茵陈蒿药材的质量控制提供依据。
- 王志伟高钧谭晓杰马婷婷陈晓辉毕开顺
- 关键词：多波长茵陈蒿绿原酸
- RP-HPLC法测定香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量被引量：12
- 2009年
- 目的:建立同时测定香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,大连依利特);流动相为乙腈(A)-0.02%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱[0～10min,85%B;10～40min,85%B→70%B;40～60min,70%B→50%B];流速:1.0mL·min-1;检测波长为230nm。结果:异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛进样浓度分别在1.65～13.7,5.91～49.2,4.97～99.4μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9996,0.9994,0.9996);方法回收率(n=9)分别为101.7%,99.5%,99.9%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的定量分析。
- 佟玲谭晓杰林景瑞陈晓辉毕开顺
- 关键词：香加皮反相高效液相色谱法杠柳毒苷4-甲氧基水杨醛
- 注射用丹红(粉针剂)色谱指纹图谱研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立注射用丹红(粉针剂)HPLC色谱指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,以原儿茶醛为内参照物,色谱柱:Luna C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为:0min时A-B(100∶0),80min时A-B(67∶33),85min时A-B(60∶40),100min时A-B(60∶40),流速:1.0mL·min^(-1),检测波长:280nm。结果:在色谱指纹图谱中,确定了19个共有峰,建立了注射用丹红(粉针剂)共有模式,各批丹红(粉针剂)与共有模式相似度均在0.99以上。结论:该方法简便、准确,重复性好,为注射用丹红(粉针剂)的质量控制提供了依据。
- 齐丹丹谭晓杰贾英陈晓辉毕开顺
- 关键词：HPLC色谱指纹图谱
- RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量被引量：12
- 2009年
- 目的:RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210nm和250nm,柱温35℃。结果:芒柄花素在3.31～33.12μg·mL-1(r=0.9996)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.52～25.20μg·mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮在6.64～66.40μg·mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在10.80～108.0μg·mL-1(r=0.9994)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D葡萄糖苷在2.42～24.16μg·mL-1(r=0.9993)和2′-羟基-3′-,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.79～27.90μg·mL-1(r=0.9994)范围内峰面积与浓度呈良好的的线性关系(n=6)。6种成分的加样回收率均高于95.0%,RSD小于2.9%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为黄芪药材的质量控制提供依据。
- 程海燕陈晓辉李清谭晓杰王鹏毕开顺
- 关键词：黄酮反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量被引量：20
- 2004年
- 目的 :建立野菊花中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 ( 12∶88∶0 0 4 ) ,检测波长为 32 7nm。结果 :绿原酸线性范围 0 95～ 9 5μg/ml,r=0 9998(n =6 ) ;平均回收率为 97 7% (n =9) ,RSD为 1 9%。结论 :测定方法简便、准确 。
- 谭晓杰景丹陈晓辉贾英毕开顺
- 关键词：RP-HPLC法野菊花绿原酸中药
- 野菊花RP-HPLC色谱指纹图谱的建立及其质量研究被引量：10
- 2007年
- 目的:建立野菊花的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地野菊花药材的质量,建立评价野菊花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用 RP-HPLC 方法,梯度洗脱,测定了17批野菊花样品。色谱柱:Luna C_(18)(2)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A 相为乙腈,B 相为0.05%磷酸水溶液,在0～15min,B 相从92%线性改变至83%,15～40min,B 相从83%线性改变至70%,40～70min,B 相从70%线性改变至5%;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:326nm;柱温;35℃;进样量:10μL。结果:确定了野菊花药材中的24个共有峰,根据聚类分析结果,将野菊花药材分为2类。结论:野菊花药材的反相高效液相色谱指纹图谱,重复性好,专属性强,用于野菊花的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制野菊花药材的质量。
- 谭晓杰贾英齐丹丹陈晓辉毕开顺
- 关键词：野菊花高效液相色谱法色谱指纹图谱
