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谢惠君

作品数:103 被引量:380H指数:10
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 100篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 100篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 30篇帕金森
  • 30篇帕金森病
  • 26篇强直
  • 26篇强直性
  • 26篇强直性肌营养...
  • 26篇肌营养不良
  • 21篇基因
  • 16篇多巴
  • 16篇多态
  • 15篇多巴胺
  • 11篇多态性
  • 10篇三核苷酸
  • 10篇核苷酸
  • 9篇蛋白
  • 9篇CTG重复数
  • 8篇基因多态性
  • 7篇分子
  • 6篇血流
  • 5篇单胺
  • 5篇单胺氧化酶

机构

  • 101篇第二军医大学
  • 36篇复旦大学
  • 5篇解放军第81...
  • 4篇中国人民解放...
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  • 2篇无锡市第二人...
  • 2篇无锡市第四人...
  • 2篇武警浙江省总...
  • 1篇广州市惠爱医...
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  • 1篇南京航天航空...
  • 1篇通化县人民医...
  • 1篇解放军第23...
  • 1篇解放军第八十...
  • 1篇上海市第八人...
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作者

  • 102篇谢惠君
  • 48篇郑惠民
  • 32篇任大明
  • 19篇丁素菊
  • 19篇苏敬敬
  • 18篇赵晓萍
  • 18篇邓本强
  • 17篇张社卿
  • 17篇汤国梅
  • 16篇崔毅
  • 15篇赵武伟
  • 12篇郝怡鑫
  • 11篇王晔
  • 11篇张致峰
  • 9篇林大宇
  • 9篇许金明
  • 9篇徐玲
  • 8篇孔令山
  • 8篇许谆
  • 7篇周翠玲

传媒

  • 13篇中国临床康复
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  • 8篇中华神经科杂...
  • 8篇中国新药与临...
  • 8篇第二军医大学...
  • 7篇临床神经病学...
  • 7篇上海医学
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  • 4篇中华神经医学...
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  • 1篇中国基层医药
  • 1篇临床荟萃
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  • 1篇临床神经电生...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 16篇2004
  • 15篇2003
  • 13篇2002
  • 8篇2001
  • 13篇2000
  • 7篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1990
  • 1篇1988
103 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑干出血62例临床分析被引量:1
2010年
目的 探讨原发性脑干出血的临床特点. 方法 对62例脑干出血患者临床资料进行全面回顾分析. 结果 高发年龄在48~65岁,高危因素以原发性高血压病、动脉粥样硬化最常见.首发症状以突发意识障碍、偏瘫为主,眩晕、头痛等其他症状相对较少.典型的脑干损害症状少见,各种眼征复杂,以瞳孔缩小多见;62例脑干出血患者共有19例(30.65%)死亡. 结论 原发性高血压病、动脉粥样硬化为本病主要原因.脑干出血临床症状复杂,病死率高,预后差.
王宝祥徐雷陆旭东齐江彤谢惠君
关键词:颅内出血病因辩证
强直性肌营养不良基因CTG重复数与EMG、NCV对比分析被引量:4
1998年
目的:探讨强直性肌营养不良(DM)患者及家系成员三核苷酸重复数CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤)的变化与EMG、NCV的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及三个家系的16名成员进行DM基因的CTG重复数和EMG、NCV测定。结果:10名正常人CTG重复数是30个,EMG、NCV正常,5例DM病人CTG重复数均在85个以上,其中2例在1605个以上,明显高于正常,16名家系成员中除4名正常,余12例CTG重复数均超过正常基因,而且,CTG重复数与临床症状、EMG、NCV轻重有关。结论:DM基因诊断与其临床诊断、EMG。
崔毅蒋美英吕如锋谢惠君郑惠民刘莹
关键词:强直性肌营养不良CTG重复数
应用计算机技术测定卒中患者血小板面积和血肿体积
1997年
应用计算机技术测定卒中患者血小板面积和血肿体积谢惠君邓本强钱国正△汪德宗▲近年来随着现代化医学成像设备的使用和计算机图像处理技术的迅速发展,使得三维重建成为医学成像技术发展的新趋势。我们应用计算机图像识别和三维重建技术测定血小板面积及脑出血血肿体积,...
谢惠君邓本强钱国正钱国正
关键词:中风血肿体积计算机应用
强直性肌营养不良一家系11例
1999年
先证者(Ⅲ10)男,37岁。因握拳松手不易17年,双手变细无力8年,言语不清5年就诊。患者于17年前偶在疲劳后出现持物放松不易,渐发展为握拳松开困难。8年前发现双手臂变细、无力,有发僵感,伴颈部酸胀乏力。3年后言语不清,时有进食呛咳,行走乏力易跌跤,...
邓本强郑惠民谢惠君崔毅许金明王晔
关键词:强直性肌营养不良家系病例报告
早期帕金森病患者脑^(99)Tc^m-TRODAT-1 SPECT显像研究被引量:9
2003年
目的 探讨脑多巴胺转运蛋白 (DAT) 99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3 β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)SPECT显像在帕金森病 (PD)早期诊断中的临床应用价值。 方法 对10例正常对照者及 50例早期PD患者行脑DAT99Tcm TRODAT 1SPECT显像 ,利用感兴趣区技术计算纹状体 (ST)与枕叶 (OC)、额叶 (FC)的放射性比值 [(ST -OC) OC ,(ST -FC) FC]。结果 对照组双侧ST摄取差异无显著性。早期PD患者双侧 (ST -OC) OC和 (ST -FC) FC较对照组明显降低 ;起病肢体对侧 (ST -OC) OC和 (ST -FC) FC比起病肢体同侧均明显降低 (P均 <0 0 0 1)。PDHoehn Yahr(H Y)Ⅰ级患者病变肢体对侧及同侧 (ST -FC) FC较对照组均明显降低 (P均 <0 0 5)。早期PD患者起病肢体对侧ST摄取与病程及H Y分级呈明显相关。结论 脑99Tcm TRODAT
苏敬敬张致峰赵武伟谢惠君孔令山蔡建英蒋雨平
关键词:多巴胺转运蛋白
帕罗西汀治疗原发性失眠症被引量:9
2002年
目的 :探讨帕罗西汀对原发性失眠症的疗效和副作用。方法 :帕罗西汀组 2 5例 ,男性 1 0例 ,女性 1 5例 ,年龄 (5 5±s1 2 )a,予帕罗西汀 1 0~ 3 0mg·d-1,po;阿普唑仑组 2 5例 ,男性 1 1例 ,女性 1 4例 ,年龄 (5 7± 1 3 )a,予阿普唑仑 0 .4~ 0 .8mg·d-1,po;安慰剂组 2 5例 ,男性 9例 ,女性 1 6例 ,年龄 (5 6± 1 2 )a,给予安慰剂 2片 ,po,qd。疗程均为 8wk ,治疗前及治疗wk 2 ,4,8末采用PSQI,TESS评定疗效及副作用。结果 :帕罗西汀组显效率 88% ,阿普唑仑组显效率 5 6% ,经Ridit分析 ,P <0 .0 1。帕罗西汀组常见副作用有口干、便秘、恶心等 ,不影响治疗。结论 :帕罗西汀治疗原发性失眠症疗效确切 。
周翠玲谢惠君王利群
关键词:帕罗西汀原发性失眠症临床疗效
散发性帕金森病患者γ-synuclein基因的研究被引量:2
2003年
目的 探讨 γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态在散发性帕金森病 (Parkinson' s dis-ease,PD)的疾病易感性中的意义。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态法 ,对上海汉族人中14 5例 PD患者和 184名正常人进行γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态分型 ,并作与 PD的遗传关联研究。结果  PD患者与正常对照间γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态分布的差异无显著性 ,两种多态与 PD亦无关联 (P值均大于 0 .0 5)。结论 上海地区汉族人群中γ-synuclein基因 C2 43 G和 A3 77T多态与散发性
苏敬敬谢惠君赵武伟韩海雄高彤徐玲汤国梅任大明
关键词:散发性帕金森病PD染色体遗传性疾病
强直性肌营养不良病人的三核苷酸数目的检测
1999年
目的 检测强直性肌营养不良( D M )病人的三核苷酸重复数目。方法 采用32 P 标记的 P C R 和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对 3 例 D M 病人的外周血和肌活检组织的 C T G 重复数目进行了分析。结果 3 例 D M 病人 C T G 重复扩增片段分别为 146bp、149bp 和 149bp,相应的 C T G 重复数为 11、12、12,其基因型为 11/11、12/12、12/12。结论  D M 病人的 C T G 重复数目大多在 50~4000 不等,但是少数病人的 C T G 重复数目可在正常范围,一般认为是遗传异质性或基因突变所致。 C T G 重复数目正常的病人并不能排除 D M 的诊断。
王晔郑惠民谢惠君崔毅
关键词:强直性三核苷酸肌营养不良
强直性肌营养不良患者基因CTG重复数与BAEP、TCD、ECG对比分析被引量:1
2001年
目的 :探讨强直性肌营养不良 (MD)患者及其家系成员三核苷酸 (CTG ,即胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 )重复数的变化与BAEP、TCD、ECG的关系。方法 :用聚合酶链 (PCR)扩增及DNA杂交法对 5例临床诊断的MD患者及其中三个家系的 16名成员进行MD基因的CTG重复数和BAEP、TCD和ECG测定。结果 :10名正常人CTG重复数是 19~ 30个 ,BAEP、TCD、ECG正常 ;5例MD病人CTG重复数均在 80个以上 ,其中 2例在 16 0 5个以上 ,明显高于正常人 ;16例家系成员中除 4例正常外 ,余 12例CTG重复数均超过正常基因 ,而且CTG重复数与临床症状及BAEP、TCD、ECG的异常程度有关。结论 :MD基因异常与其临床症状、BAEP、TCD、ECG改变相一致。
崔毅谢惠君刘莹
关键词:强直性肌营养不良脑干听觉诱发电位
^(99)Tc^m-TRODAT-1 SPECT与^(131)I-epidepride SPECT显像对早期帕金森病人的临床应用价值被引量:5
2006年
目的探讨脑多巴胺转运体(DAT)99Tcm-TRODAT-1SPECT显像与多巴胺D2受体(D2R)131I-epideprideSPECT显像在早期帕金森病(PD)中的临床应用价值。方法10例正常对照者及46例早期未经替代治疗的PD患者分别接受脑DAT99Tcm-TRODAT-1SPECT与多巴胺D2R131I-epideprideSPECT断层显像,利用感兴趣区技术计算纹状体与枕叶、额叶的放射性比值(ST-OC/OC和ST-FC/FC)。结果PD患者起病肢体对侧脑DAT比值ST-OC/OC和ST-FC/FC比同侧均降低,双侧ST-OC/OC较对照组均降低。PD患者起病肢体对侧脑D2R比值ST-OC/OC和ST-FC/FC比同侧均增高。PD患者起病肢体对侧脑DAT比值ST-OC/OC与患者病程呈负相关,起病肢体对侧脑D2R比值ST-OC/OC与患者年龄及UPDRS运动评分呈负相关。结论人脑DAT99Tcm-TRODAT-1SPECT显像与D2R131I-epideprideSPECT显像均有助于PD的早期诊断及病情监测。
孔岳南苏敬敬谢惠君张致峰蒋雨平
关键词:帕金森病多巴胺转运体^99TC^M-TRODAT-1单光子发射计算机断层扫描
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