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早期亚低温对急性重型颅脑损伤患者血清S-100B蛋白浓度影响的临床研究: 目的本研究通过动态检测患者血清S-100B蛋白,观察早期应用亚低温对急性重型颅脑损伤患者血清S-100B蛋白浓度的影响,进一步揭示亚低温脑保护的作用可能机制。方法将120例急性重型颅脑损伤患者随机分为常温治疗组和亚低温治...; 傅小君陈再丰许信龙; 文献传递

急性酒精中毒对大鼠颅脑损伤后神经细胞凋亡变化的影响: 2010年; 颅脑创伤是最常见的神经外科疾病，重型颅脑创伤患者的病死率高达31％，且生存的患者中大多遗留有不同程度的后遗症。我国交通事故所引起的颅脑创伤的发生率逐年增加，目前已经是城镇颅脑创伤的首位原因。其中，与急性酒精中毒相关的交通事故占了不小的比例，在北美交通事故原因的统计资料中，急性酒精中毒占了40％以上。; 许信龙汤崇辉傅小君魏晓捷潘红松; 关键词：急性酒精中毒神经细胞凋亡颅脑损伤后颅脑创伤患者神经外科疾病交通事故

新型超顺磁性氧化铁在雪旺细胞移植后活体示踪中的应用研究被引量：1: 2013年; 目的:研究一种新型超顺磁性氧化铁(Superparamagnetic iron oxide,SPIO)在雪旺细胞(SCs)标记及磁共振(MRI)活体示踪中的应用。方法:以二巯基丁二酸修饰三氧化二铁(Fe2O3)配制成一种新型SPIO,用于标记SCs。实验组用SPIO标记SCs,对照组不用SPIO标记,每组各10个样本。对标记后的SCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的SCs移植入大鼠脑内,MRI扫描活体示踪。结果:普鲁士蓝染色发现该SPIO可高效率标记SCs,MTT测试表明实验组与对照组的雪旺细胞相对数量无统计学差异(P>0.05),MRI检查发现脑内移植的SPIO标记SCs在T2相上呈明显的低信号。结论:通过二巯基丁二酸修饰Fe2O3获得了新型SPIO,该新型SPIO对细胞增殖及活力无明显影响,不需要转染剂仍可高效率标记SCs,MRI活体显影示踪效果良好。; 周江文谢青松许信龙魏晓捷陈再丰李立新; 关键词：超顺磁性氧化铁雪旺细胞磁共振成像

个体化数字化三维成形钛网修补颅骨缺损40例临床分析被引量：6: 2009年; 钛网是目前颅骨缺损修补术中常用的修补材料，近年来随着医学科学的飞速发展．个体化数字化三维成形钛网在临床的应用，使颅骨修补无论在手术时间、恢复时间、术后并发症以及外观恢复等方面均优于传统钛网颅骨修补术。; 潘红松许信龙付小君陈再丰胡益岚; 关键词：颅骨缺损修补术数字化钛网

颅脑创伤去大骨瓣减压术后脑脊液漏和颅内感染预防和处理: 骨瓣减压术治疗急性颅内血肿和严重脑挫裂伤等原因造成的恶性颅高压常用术式.迅速、有效的降低颅内压.获得较大的骨窗,充分暴露额、颞、顶叶及颅前窝和颅中窝,清除额颞顶部血肿及坏死的脑组织,还可较彻底止血,改善脑血流和脑组织氧分...; 傅小君许信龙汤崇辉方战舰; 关键词：颅脑创伤去大骨瓣减压术脑脊液漏颅内感染

鼠神经生长因子诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究被引量：4: 2012年; 目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞分化的影响。方法:4周龄健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为治疗组(n=30)和正常对照组(n=30)。治疗组在常规培养的基础上加入浓度为0.1μg/mL mNGF作为诱导液。将培养的第3代BMSCs制成单细胞悬液,诱导后3d,观察细胞形态变化,行神经元特异性烯醇酶(NSE)免疫荧光检测,计算阳性率。结果:正常对照组细胞仅有少量NSE的表达,治疗组细胞表达NSE阳性率较对照组细胞显著增加(P<0.01)。结论:mNGF可诱导大鼠BMSCs向神经元样细胞分化。; 陈再丰许信龙魏晓捷傅小君潘红松谢青松; 关键词：鼠神经生长因子骨髓间充质干细胞细胞分化

垂体前叶激素对急性颅脑创伤病情及预后的监测与评估: 目的动态观察急性颅脑创伤患者垂体前叶激素水平的变化,探讨其与颅脑创伤伤情及预后的关系.方法选取的90例急性颅脑创伤患者作为观察组,采用酶联免疫定量分析法动态检测伤后第1、3、5、7、14、30天血清催乳素(PRL)、...; 魏晓捷陈再丰许信龙傅小君潘红松; 关键词：急性颅脑创伤垂体前叶激素疾病监测预后评估

颅内动静脉畸形破裂出血并血肿急性期的手术治疗被引量：2: 2007年; 傅小君陈再丰魏晓捷潘红松许信龙; 关键词：急诊手术治疗破裂出血血肿形成颅内动静脉畸形急性期脑动静脉畸形

Neurogenin2基因调控许旺细胞转分化为神经元被引量：2: 2013年; 背景:Neurogenin2(Ngn2)基因调控星形胶质细胞分化为神经元已被实验证实,这提示许旺细胞也可能通过基因调控分化为神经元。目的:研究Neurogenin2基因调控大鼠许旺细胞向神经元分化的可行性。方法:体外培养、纯化及鉴定大鼠许旺细胞,然后用含绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体系统将Neurogenin2基因转染导入许旺细胞中,最后用含碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子和脑源性细胞生长因子的无血清DMEM诱导培养许旺细胞2周。显微镜观察细胞形态,免疫细胞化学检测髓磷脂碱性蛋白及神经元特异性烯醇化酶。结果与结论:许旺细胞转染导入Neurogenin2基因并诱导分化后,免疫荧光检测发现12.56%的细胞表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶,而对照组均未发现表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶。Neurogenin2基因植入可使大鼠许旺细胞表达神经元标志性蛋白神经元特异性烯醇化酶,提示该基因可调控许旺细胞转分化为神经元。; 许信龙谢青松潘红松魏晓捷陈再丰; 关键词：干细胞许旺细胞基因神经元神经元特异性烯醇化酶

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许信龙