石华
- 作品数：7 被引量：34H指数：2
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- 扩散加权成像对乳腺癌新辅助化疗效果评价的应用价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)在监测及评估乳腺癌新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)效果中的应用价值。方法收集经穿刺活检证实并于手术前行NAC的乳腺癌患者30例,于化疗前与化疗结束后1周内分别行乳腺DWI成像扫描,测量病灶化疗前后表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值,依据RECIST 1.1评价标准测量化疗前后病灶最大径线并分组。结果1化疗后有2例肿瘤消失,28例乳腺癌患者的ADC值在化疗前、后以及与对照组经比较差异有统计学意义(P<0.01);2新辅助化疗前后靶肿瘤最大径线比较差异无统计学意义(P>0.05);3乳腺癌患者化疗前后ADC值变化率与靶肿瘤最大径线变化率呈正相关(r=0.731,P=0.021);4非完全缓解(partial response,PR)组和病变稳定(stable disease,SD)组化疗前ADC值与最大径线变化率呈负相关(P<0.05)。结论 DWI技术可作为一种评价新辅助化疗早期疗效的敏感、有效的方法。
- 石华田博杨露露李丽周航刘云
- 关键词：乳腺癌扩散加权成像表观扩散系数新辅助化疗
- 微钙化乳腺癌Cerb-B-2基因与X线征象的相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的依据BI—RADS分类标准，对比分析Cerb-B-2基因阳性及阴性微钙化乳腺癌的x线征象与Cerb—B-2基因之间的相关性。方法对乳腺x线摄影中检出的以微钙化为主要病变的女性乳腺癌患者55例共55个病灶，根据免疫组织化学结果分为Cerb—B-2阳性组（22例）和Cerb—B-2阴性组（33例）。所有病例均行数字化乳腺x线摄影，由2～3名有经验的影像科医师阅读乳腺X线片并根据BI—RADS分类标准分析不同形态、分布的微钙化与Cerb—B-2基因表达之间的关系。结果Cerb—B-2基因表达阳性者其钙化形态多表现为细线样或细线样分支状，Cerb—B-2基因表达阴性者其钙化形态多表现为不定形或模糊不清的钙化；而微钙化的不同分布形式对Cerb—B-2基因表达差异无统计学意义。结论应用BI—RADS分类标准对微钙化乳腺癌进行规范化描述、分析有助于Cerb—B-2基因的预测判断，对乳腺癌的预后评估及临床治疗方案的选择提供了影像学依据。
- 石华张小羽刘云
- 关键词：乳腺癌微钙化CERB-B-2
- 乳腺不对称密度病变的影像学研究
- 研究目的探讨MRI动态增强及扩散加权序列对BI/_RADS/_X提出的乳腺不对称密度病灶的良恶性诊断价值并与乳腺X线摄影诊断不对称密度病灶良恶性对照，探讨两种影像学方法的临床应用价值。
材料与方法依据乳腺BI/_R...
- 石华
- 关键词：核磁共振成像动态对比增强扩散加权成像
- 结核分支杆菌分泌蛋白MPT64基因克隆表达
- 目的：构建结核分枝杆菌MPT64原核表达载体pET32a-MPT64并诱导其表达、纯化及鉴定目的蛋白。 方法：采用PCR从MTBH37Rv株DNA基因组中扩增MPT64基因，将目的片段克隆至pET32a载体中进行测序。...
- 石华
- 关键词：结核分支杆菌分泌蛋白克隆表达
- 能谱CT定量分析在鉴别诊断肺鳞癌与腺癌中的应用价值被引量：18
- 2013年
- 目的探讨能谱CT在肺鳞癌与腺癌鉴别诊断中的应用价值。方法选择2011年8月至2012年6月在我院行能谱CT扫描并经病理证实的肺癌患者46例(鳞癌28例,腺癌18例),对比分析两组病例平扫及增强扫描后的能谱特征参数及能谱曲线。结果平扫鳞癌的有效原子序数及钙含量均大于腺癌,分别为(7.82±0.08)和(7.73±0.07)、(4.69±1.27)和(3.01±1.53)mg.mL-1,差异有统计学意义(P均<0.05)。增强扫描70keV单能量下鳞癌和腺癌的强化程度差异无统计学意义(t=1.26,P=0.21);鳞癌能谱曲线斜率及标准碘含量(1.90±0.22、0.14±0.02)大于腺癌(1.55±0.13、0.12±0.01),P均<0.05。ROC曲线分析显示曲线斜率鉴别鳞癌和腺癌具有较高的灵敏度(86%)和特异度(89%),且曲线下面积0.93。结论肺鳞癌和腺癌具有不同的能谱曲线和能谱特征参数,能谱CT可为鳞癌和腺癌的鉴别诊断提供一种新的多参数的方法。
- 王雪梅石华杨露露张小羽刘云
- 关键词：X线计算机能谱成像
- 结核分枝杆菌分泌蛋白MPB64表达纯化被引量：2
- 2011年
- 目的表达并纯化结核分枝杆菌重组蛋白pET32a-MPB64。方法将构建好的表达载体pET32a-MPB64测序后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)内。经IPTG诱导,在大肠杆菌BL-21中表达,用SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并进行蛋白纯化。结果质粒pET32a-MPB64经测序,结果与Geneback中的结核分枝杆菌标准菌株H37RV核苷酸序列基本一致;SDS-PAGE分析表明,该融合蛋白以可溶性的形式表达,其分子质量约为24 kDa,蛋白表达量约占菌体总蛋白的20%;该蛋白经MagExtractor-His-tag-磁珠纯化试剂盒纯化后浓度达2.49mg.mL-1;Western-blot结果显示融合蛋白可与抗His-Tag标签的单克隆抗体结合。结论成功得到高纯度的重组目的蛋白pET32a-MPB64,为进一步制备其单克隆抗体奠定了基础。
- 石华戈朝晖贾伟马小明牛宁奎董辉王自立
- 关键词：结核分枝杆菌MPB64免疫印迹蛋白表达纯化
