申健
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- HPLC法同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量
- 2014年
- 目的：建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法：采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm（绿原酸和黄芩苷）、360 nm（木犀草素）。结果：绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1（r=0.999 8）、10.10-202.00μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.10-2.04μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%（n=6）。结论：该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。
- 赵冠人申健彭明丽
- 关键词：绿原酸黄芩苷木犀草素
- 改进高效液相色谱法测定抗结核凝胶中异烟肼和左氧氟沙星的含量被引量：1
- 2014年
- 目的采用改进HPLC法同时测定抗结核凝胶中异烟肼和左氧氟沙星的含量。方法色谱柱为Spursil C18-EP（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠（用磷酸调p H至3.9）,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：262 nm,柱温：25℃,进样量：10μL。结果异烟肼和左氧氟沙星均在10-200μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,异烟肼和左氧氟沙星低、中、高3个剂量的平均回收率分别为98.9%、99.3%、99.9%与100.4%、100.0%、100.5%;改进的方法与原方法测定3批抗结核凝胶中异烟肼和左氧氟沙星的含量无明显差异。结论本法简便、结果准确,可用于控制抗结核凝胶的质量。
- 王雪明申健
- 关键词：高效液相色谱法异烟肼左氧氟沙星
- HPLC-MS/MS方法同时检测人血浆中异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的浓度被引量：11
- 2015年
- 目的：建立同时测定人血浆中5种抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法,以便用于肺结核患者该5种药物的血药浓度监测。方法：以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后检测。采用Agilent Poroshell 120SB C18色谱柱（4.6 mm×50 mm,2.7μm）为分析柱,ZORBAX SB C18柱（2.1 mm×12.5 mm,5μm）为保护柱,以0.2%甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,使用离子喷雾离子化源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测,异烟肼m/z 138.0→121.0,利福平m/z 823.2→791.2,乙胺丁醇m/z 205.2→116.1,吡嗪酰胺m/z 124.1→79.0,左氧氟沙星m/z 362.2→261.1,对乙酰氨基酚m/z 152.0→110.0。分析时间为12 min。结果：血浆中内源性物质对测定无干扰,异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星的线性范围分别为0.20~9.81μg·m L-1、0.60~30.12μg·m L-1、0.10~4.89μg·m L-1、1.01~50.60μg·m L-1、0.10~5.00μg·m L-1。批内、批间精密度（RSD）均小于10%,准确度（RE）均小于10%。结论：本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床血浆样品的高通量分析。
- 赵冠人彭明丽申健栾潇潇西娜
- 关键词：异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺左氧氟沙星高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的浓度
- 2012年
- 目的:建立人血浆中麦考酚酸(MPA)含量的高效液相色谱法(HPLC法),并用该方法对肾移植患者血浆中的浓度进行测定。方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为215 nm,血样用乙腈沉淀蛋白法进行处理。结果:麦考酚酸浓度在0.20～49.96μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,最小检测浓度为0.20μg.mL-1,平均回收率均>90%,提取回收率>100%,批间和批内RSD<15%。结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于麦考酚酸的血药浓度监测及药动学研究。
- 赵冠人申健冯端浩
- 关键词：麦考酚酸血药浓度高效液相色谱
- HPLC-MS/MS法测定全血中他克莫司的浓度被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定人全血中他克莫司浓度的高效液相-质谱联用方法。方法：采用地西泮为内标,色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18柱（4.6 mm×50 mm,2.7μm）,流动相为乙腈-0.01 mol·L^-1醋酸铵与0.5%甲酸的混合溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.7 mL·min^-1,进样量5μL;采用多重反应监测（MRM）进行定量,ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的监测离子为m/z 821.6→768.5（他克莫司）和m/z 285.1→193.1（内标地西泮）。结果：他克莫司在1.49-29.78 ng·mL^-1的浓度范围内线性关系良好,准确度为95.19%-99.02%,批内与批间（3 d）RSD均小于10.00%。结论：该方法简便、快速、灵敏,适用于他克莫司治疗药物监测工作。
- 赵冠人申健彭明丽蒋南
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用他克莫司血药浓度
- 肾移植患者吗替麦考酚酯血药浓度监测被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨对吗替麦考酚酯进行治疗药物监测的临床必要性.方法：采用HPLC方法测定血浆中麦考酚酸的谷浓度和峰浓度,对2012 年10 – 12 月期间83 例肾移植患者血浆麦考酚酸浓度进行分析.结果：患者血浆麦考酚酸谷浓度在0.34 ～ 3.99 μg·mL-1范围内的共46例次,血浆麦考酚酸峰浓度在0.91～12.78 μg·mL-1范围内的有37例次.在固定给药剂量下,麦考酚酸血药浓度的个体差异较大.结论：对吗替麦考酚酯进行治疗药物监测具有重要的临床价值.
- 彭明丽赵冠人申健
- 关键词：吗替麦考酚酯麦考酚酸治疗药物监测高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定患者血浆中胺碘酮的浓度被引量：1
- 2014年
- 目的 建立人血浆中胺碘酮含量测定的HPLC法.方法 Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01mol·mL-1醋酸铵溶液（82：18）,醋酸调pH至4.00;流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为240nm,内标物为苯丙酸诺龙,血样用乙腈沉淀蛋白法进行处理.结果 胺碘酮浓度在0.21～4.26μg·mL-1（r=0.999 6）范围内线性关系良好,定量下限为0.21μg·mL-1,平均回收率均＞90%,提取回收率＞90%,批间和批内RSD＜15%.结论 本方法准确、简便、重现性好,可用于胺碘酮的常规血药浓度监测.
- 申健彭明丽赵冠人杨华
- 关键词：胺碘酮血药浓度高效液相色谱
