彭明丽
- 作品数：36 被引量：94H指数：7
- 供职机构：西北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术文化科学更多>>
- 聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)炔基络合物的合成被引量：1
- 2004年
- 通过自由基共聚成功地将具有高磷光发光效率的6 苯基 2,2' 二联吡啶(C∧N∧N)Pt(Ⅱ)苯乙炔络合物共价键合在聚苯乙烯高分子骨架上,得到了发射磷光的聚合物.实验表明,发光聚合物基本保持了多吡啶铂络合物单体的光谱性质.具有与小分子相当的光致发光效率.
- 彭明丽吴骊珠张丽萍佟振合
- 关键词：聚苯乙烯发光聚合物
- 聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物选择性检测Mg^(2+)离子
- 2009年
- 本文通过超声反应,将氮杂15-冠-5-苯乙炔引入聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物.研究发现聚苯乙烯负载氮杂15-冠-5-苯乙炔基多吡啶铂(Ⅱ)配合物完全保持了单体多吡啶铂(Ⅱ)配合物的性质,并能够通过发光光谱的显著增强选择性地检测Mg2+离子.通过加入极性溶剂沉淀析出聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物,从而达到分离的目的.
- 王登慧彭明丽佟振合吴骊珠
- 关键词：聚苯乙烯
- MR对比剂荧光VEGF165-USPIO合成及其活性的体外实验被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨荧光VEGF165-USPIO(血管内皮生长因子165-超顺磁性氧化铁)作为MR对比剂的可行性,检测该对比剂体外对VEGF165抗原的靶向性。方法:通过氨基-羧基偶联方式将VEGF165单克隆抗体和USPIO连接,然后将Cy5.5标记到单克隆抗体表面,构建Cy5.5-anti-VEGF165-USPIO靶向对比剂。以离心和磁分离器的洗涤手段进行改良ELISA实验检测其体外活性,实验组加入0.25ml的荧光-anti-VEGF165-USPIO,对照组加入相同量的荧光USPIO,每组各设5个离心管,两样本为计量资料,采用独立t检验比较不同组间吸光值差异有无显著性。结果:通过分光光度计验证对比剂连接成功,VEGF165单克隆抗体偶联率达到了71.7%,CY5.5的偶联率为83.3%。ELISA实验表明实验组和对照组各自吸光值差异有显著性意义(P<0.05),实验组OD(吸光值)明显高于对照组。结论:荧光anti-VEGF165-USPIO体外有结合VEGF165的活性,为进一步的MR肿瘤靶向对比剂研究奠定了实验基础。
- 尤晓光彭明丽江少凡陈贤飞涂蓉
- 关键词：酶联免疫吸附测定血管内皮生长因子
- 一种磁控释药系统
- 本发明涉及本申请披露了一种磁控释药系统，包括程序化磁场发生装置和磁控纳米药物，所述程序化磁场发生装置用于产生程序化的外加磁场；以及所述磁控纳米药物响应于所述程序化的外加磁场，程序化地实现所述药物在肿瘤深部的扩散以及所述药...
- 樊海明张艺凡刘晓丽彭明丽
- 文献传递
- 单分散羧基Fe_3O_4磁性纳米粒子制备及表征
- 2013年
- 在制备油酸稳定的磁性纳米粒子基础上,利用高碘酸钠将其表面油酸充分氧化制备单分散羧基化Fe3O4磁性纳米粒子。利用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射仪(X-RD)、振动样品磁强计(VSM)对Fe3O4磁性纳米粒子进行了分析表征。结果表明:磁性纳米粒子在常温下有良好的超顺磁性,表面含有羧基,直径为12 nm,粒径均一,在水中分散良好。该实验为制备单分散表面羧基化Fe3O4磁性纳米粒子提供了新的方法,也为实现生物偶联应用奠定了基础。
- 靳艳艳邢艳程武彭明丽杨旭武陈超崔亚丽
- 关键词：单分散磁性纳米粒子羧基
- 重症肌无力患者他克莫司血药浓度监测被引量：2
- 2015年
- 目的探讨对重症肌无力患者应用他克莫司进行治疗药物监测的临床必要性。方法采取LC-MS/MS法测定血浆中他克莫司的浓度,对2012年9月-2014年3月期间21例重症肌无力患者血浆他克莫司浓度进行分析。结果患者他克莫司谷浓度分布在0.62-4.69 ng·m L^-1。在同样给药剂量下,他克莫司血药浓度的个体差异较大。结论对他克莫司进行治疗药物监测具有重要的临床价值。
- 彭明丽赵冠人温筱煦栾潇潇
- 关键词：他克莫司重症肌无力治疗药物监测LC-MS/MS
- HPLC法同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量
- 2014年
- 目的：建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法：采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm（绿原酸和黄芩苷）、360 nm（木犀草素）。结果：绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1（r=0.999 8）、10.10-202.00μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.10-2.04μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%（n=6）。结论：该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。
- 赵冠人申健彭明丽
- 关键词：绿原酸黄芩苷木犀草素
- HPLC-MS/MS方法同时检测人血浆中异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的浓度被引量：11
- 2015年
- 目的：建立同时测定人血浆中5种抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星浓度的HPLC-MS/MS方法,以便用于肺结核患者该5种药物的血药浓度监测。方法：以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后检测。采用Agilent Poroshell 120SB C18色谱柱（4.6 mm×50 mm,2.7μm）为分析柱,ZORBAX SB C18柱（2.1 mm×12.5 mm,5μm）为保护柱,以0.2%甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,使用离子喷雾离子化源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测,异烟肼m/z 138.0→121.0,利福平m/z 823.2→791.2,乙胺丁醇m/z 205.2→116.1,吡嗪酰胺m/z 124.1→79.0,左氧氟沙星m/z 362.2→261.1,对乙酰氨基酚m/z 152.0→110.0。分析时间为12 min。结果：血浆中内源性物质对测定无干扰,异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、左氧氟沙星的线性范围分别为0.20~9.81μg·m L-1、0.60~30.12μg·m L-1、0.10~4.89μg·m L-1、1.01~50.60μg·m L-1、0.10~5.00μg·m L-1。批内、批间精密度（RSD）均小于10%,准确度（RE）均小于10%。结论：本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床血浆样品的高通量分析。
- 赵冠人彭明丽申健栾潇潇西娜
- 关键词：异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺左氧氟沙星高效液相色谱-串联质谱
- 光催化合成3,4-二芳基吡咯衍生物的方法
- 本发明属于催化剂领域，特别涉及利用光化学的方法合成3，4-二芳基吡咯衍生物。在催化量的二价铂配合物催化剂存在下，且在惰性气体氛围中，利用可见光(400nm＜λ＜570nm)照射3，4-二芳基2，5-二氢吡咯衍生物的乙腈或...
- 吴骊珠王登慧彭明丽
- 文献传递
- 硅胶负载三联吡啶铂(Ⅱ)络合物为敏化剂光敏氧化环戊二烯被引量：1
- 2004年
- 彭明丽吴骊珠王登慧张丽萍佟振合
- 关键词：硅胶负载敏化剂环戊二烯
