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王诗鸿

作品数:15 被引量:84H指数:5
供职机构:解放军第188医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇反义
  • 4篇毛细管
  • 4篇毛细管电泳
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇猕猴
  • 3篇小鼠
  • 3篇核酸
  • 2篇药动学
  • 2篇药效动力学
  • 2篇筛分
  • 2篇配伍禁忌
  • 2篇注射用
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇寡核苷酸类
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 2篇反义核酸
  • 1篇代谢动力学

机构

  • 11篇军事医学科学...
  • 7篇解放军第18...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 15篇王诗鸿
  • 11篇宋海峰
  • 8篇王清清
  • 7篇王秀中
  • 6篇刘秀文
  • 4篇欧伦
  • 4篇董立厚
  • 3篇向慎思
  • 3篇董增祥
  • 2篇季颖
  • 2篇陈方
  • 2篇王彤
  • 1篇陈立慧
  • 1篇赵巧香
  • 1篇王升启
  • 1篇马忠辉
  • 1篇李卫平
  • 1篇鲁丹丹
  • 1篇杨焕民
  • 1篇王婧

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师
  • 1篇第九届全国药...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇修饰对重组人促红细胞生成素在大鼠体内药代动力学的影响被引量:1
2013年
目的:研究聚乙二醇修饰对重组人促红细胞生成素在大鼠体内药代动力学的影响。方法:大鼠随机分成3组,分别单次皮下注射5μg·kg-1氨基葡萄糖-聚乙二醇-EPO(G-PEG-EPO)、甲氧基-聚乙二醇-EPO(M-PEG-EPO)和未经修饰的EPO原液后采集血样,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)测定大鼠血浆样品中的EPO浓度。结果:给药后,与EPO相比,M-PEG-EPO,G-PEG-EPO较EPO吸收过程缓慢,峰浓度Cmax水平显著降低,代谢清除相对缓慢,末端消除相半衰期t1/2明显延长。而M-PEG-EPO,G-PEG-EPO的药代动力学参数除AUC0~inf和Cls外均无统计学差异。结论:聚乙二醇修饰能显著延长EPO在大鼠的末端消除相半衰期,G-PEG-EPO和M-PEG-EPO在大鼠的药代动力学性质相似。
王诗鸿王秀中董立厚陈方宋海峰
关键词:促红细胞生成素聚乙二醇修饰药代动力学
聚乙二醇化重组人促红素在大鼠体内的PK/PD研究
目的:研究聚乙二醇化重组人促红素(PEG-EPO)在大鼠体内的药代动力学(PK)与药效学(PD)性质。方法:采用酶联免疫吸附分析(ELISA)测定大鼠血浆样品内PEG-EPO浓度,同时测定大鼠红细胞及网织红细胞变化。结果...
董立厚王诗鸿刘秀文宋海峰
关键词:聚乙二醇化药代动力学药效动力学
文献传递
毛细管电泳法测定小鼠组织中的反义核酸药物KS0604被引量:1
2012年
目的:建立小鼠组织中KS0604的定量分析方法。方法:采用组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用无胶筛分毛细管电泳技术测定小鼠组织中的KS0604。结果:小鼠肾组织中KS0604在2.0~2000μg·g^(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为2.0μg·g^(-1);其他组织中KS0604在1.3~128μg·g^(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为1.3μg·g^(-1);r>0.999。加样回收率试验RSD<10.82%,精密度试验RSD<2.3%,稳定性试验结果表明KS0604在小鼠组织中的稳定性良好。结论:该方法可用于定量检测小鼠组织中的KS0604。
王诗鸿王秀中王彤向慎思王清清宋海峰
关键词:反义核酸小鼠
两种基于RAJI细胞的抗CD20单抗新型定量方法的比较及在药物代谢动力学中的应用被引量:2
2009年
建立和比较基于RAJI细胞的流式细胞法(Flow cytometry assay,FCA)和细胞放射免疫法(Immuno-radiametric assay,IRA)测定重组抗CD20人源化单克隆抗体(r-anti-CD20zumAb)的浓度。两种方法均利用标记后抗体和被检测抗体竞争性结合RAJI细胞表面的CD20抗原,由标记后抗体的荧光或放射性变化而间接反应检测抗体的浓度。FCA和IRA定量范围分别为0.1~100mg/L和0.04~20mg/L,FCA的日内及日间精密度分别小于4.0%和3.0%,准确度为-1.7%~1.1%,IRA的日内及日间精密度值均小于7.0%,准确度为-8.9%~13.2%。方法学确证研究表明,两种方法均具有良好的特异性、灵敏度、精密度和准确度。血浆样品分析结果显示,两种方法具有良好的一致性,是检测猕猴血浆中人源化单克隆抗体浓度的理想方法。
董增祥王清清陈立慧侯盛董立厚王诗鸿欧伦刘秀文宋海峰
关键词:流式细胞法放射免疫法药物代谢
重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的药代动力学和组织分布被引量:1
2010年
目的研究重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rhTRAIL)的药代动力学和组织分布。方法恒河猴单次静脉滴注rhTRAIL1,5和25mg.kg-1及iv5mg·kg-1后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定rhTRAIL在恒河猴体内的血药浓度,并采用放射性核素示踪技术结合三氯乙酸(TCA)沉淀和分子排阻高效液相色谱法测定[125I]rhTRAIL在荷瘤裸鼠组织内的含量。结果恒河猴单次静脉滴注rhTRAIL1,5和25mg·kg-1后,各剂量组的药代参数除cmax和AUC以外,均无显著差异,表现出线性动力学性质。恒河猴每天给药1次,连续7d,药物在体内没有蓄积。恒河猴静脉滴注和iv给药对药物的体内清除过程无明显影响。[125I]标记rhTRAIL后的放化纯度大于98%。荷瘤裸鼠iv给予[125I]rhTRAIL后,在各组织广泛分布,总放射性在肿瘤组织中于给药后2h达到高峰,在其他大部分组织中于给药后10min达高峰。给药后10min及2,8和24h,肿瘤/血清的酸沉放射性比值分别为0.07±0.01,0.62±0.17,0.78±0.57和1.66±0.50;给药后24h,肿瘤组织的放射性浓度高于其他组织和血清。结论在研究剂量范围内,rhTRAIL在恒河猴体内表现为线性动力学。[125I]rhTRAIL给药后在荷瘤裸鼠中广泛分布,在肿瘤组织中分布浓度较高,并主要经肾脏排泄。
王诗鸿董立厚王清清欧伦陈方雒蓬轶宋海峰刘秀文
关键词:药代动力学
密码子优化的人成纤维细胞生长因子-21在毕赤酵母中的表达被引量:6
2010年
目的在毕赤酵母中表达密码子优化的人成纤维细胞生长因子-21(hFGF-21),为探讨hFGF-21在糖尿病治疗方面的作用奠定基础。方法经密码子优化合成hFGF-21基因,构建表达载体pPICZαA-hFGF-21,电转化毕赤酵母GS115,斑点免疫印迹法筛选工程菌株,甲醇诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物,并对诱导条件进行优化。结果重组表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确。筛选出5株阳性菌株,诱导上清经SDS-PAGE分析,可见相对分子质量约为25000的目的蛋白条带,目的蛋白的表达量约为6μg/L。Westernblot显示该蛋白具有良好的反应原性。诱导96h和培养液pH值为4.0时,目的蛋白的表达量最高,甲醇浓度对表达量无影响。结论已成功构建了密码子优化的hFGF-21真核表达载体,并在毕赤酵母GS115中分泌表达了hFGF-21。
马忠辉赵巧香高新王诗鸿宋海峰杨焕民
关键词:毕赤酵母电转化
反义寡核苷酸毛细管电泳定量新方法的建立及其应用
目的:建立毛细管电泳定量分析全硫代反义寡核苷酸KS0604的方法,用于药代动力学研究。方法:采用离子交换和反相分配的两步固相萃取(dual-SPE)血浆样品前处理方法,并结合NGCE定量分析方法检测猕猴血浆样品中KS06...
季颖王清清王诗鸿董增祥欧伦向慎思王秀中苗小红李灵珍宋海峰
关键词:反义寡核苷酸猕猴
文献传递
放射性同位素示踪技术在反义核酸研究中的应用被引量:3
2009年
用放射性同位素标记反义核酸,可方便地对反义核酸的体内行为进行研究,或者进行反义显像和反义治疗。目前已有多种不同性质的放射性同位素被用于反义核酸标记,标记方法也不断得到完善。本文对常用于反义核酸标记的放射性同位素的特点及其标记方法进行综述,介绍其在反义治疗药物和反义显像研究中的应用情况,并评述了反义核酸同位素标记存在的问题和发展趋势。
王诗鸿王清清宋海峰刘秀文
关键词:放射性同位素核酸类寡核苷酸类反义反义显像
注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌被引量:14
2013年
目的了解注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法收集整理国内公开发表的注射用盐酸氨溴索相关文献,并进行归纳分析。结果注射用盐酸氨溴索与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、沉淀等现象。溶液的pH值是一个主要影响因素。结论注射用盐酸氨溴索与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。
王诗鸿王秀中
关键词:盐酸氨溴索配伍禁忌
注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌被引量:19
2012年
目的了解注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法收集国内公开发表的注射用奥美拉唑钠的相关文献,并进行归纳分析。结果注射用奥美拉唑钠与多种药物配伍后,会出现溶液变色、混浊、沉淀等现象。溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。临床应用时建议首选0.9%氯化钠注射液稀释,并在4 h内滴注完毕。
王诗鸿王秀中
关键词:奥美拉唑配伍禁忌
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