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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 3篇新生儿溶血
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  • 1篇新生儿病理性...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血型不合
  • 1篇血型系统
  • 1篇血性
  • 1篇阴性

机构

  • 5篇同济大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 5篇陈慧芬
  • 5篇王淑平
  • 4篇汤伟娴
  • 3篇李志强
  • 2篇吴瑛婷
  • 2篇陆文汇
  • 1篇顾少华

传媒

  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇临床输血与检...
  • 1篇浙江临床医学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
O型血孕妇IgG效价与ABO新生儿溶血病的相关性分析被引量:3
2013年
新生儿溶血病(hemolytic direare of newborn,HDN)是指由于母亲与胎儿或新生儿血型不合而引起的免疫性溶血性疾病。在我国,母婴血型不合引起的新生儿溶血病以ABO新生儿溶血病最为常见,同时在新生儿病理性黄疸的病例中,ABO新生儿溶血病是首位原因,因此早期检测和治疗很重要,而母亲产检时的IgG抗体效价与新生儿溶血病的发病存在密切关系,本文主要对两者相关性进行分析。
汤伟娴吴瑛婷陆文汇陈慧芬王淑平
关键词:ABO新生儿溶血病IGG抗体效价O型血孕妇新生儿病理性黄疸母婴血型不合溶血性疾病
22481例孕妇不规则抗体筛查的临床价值研究被引量:20
2014年
目的通过对孕妇不规则抗体筛查发现具有临床意义的不规则抗体,研究孕产妇血型与血液输注相关性。方法采用凝胶柱法进行不规则抗体检测;对阳性标本进一步行抗体鉴定。结果 22 481名孕妇标本中,不规则抗体筛查阴性22 355例(99.44%),不规则抗体筛查阳性126例(0.56%)。MN血型系统50例,均为抗-M。Lewis血型系统27例,均为抗-Lea。Rh血型系统22例(占17.46%),其中抗-E 14例,抗-D 2例,联合抗体6例(抗-Ce 4例,抗-Ec 2例)。P血型系统2例,均为抗-P1。另外,检出抗-Tja1例,抗-HI 18例;未检出抗体特异性6例。结论应对每名孕妇进行红细胞ABO血型鉴定、RhD与RhE血型抗原检测以及不规则抗体筛查,才能确保选择相配合的血液制剂输注。
王淑平汤伟娴陈慧芬李志强
关键词:不规则抗体输血血型产后出血
O型血孕妇IgG效价与ABO新生儿溶血病的相关性分析被引量:16
2013年
目的探讨O型血孕妇IgG抗体效价与ABO新生儿溶血病(HDN)发病率的关系。方法对同济大学附属第一妇婴保健院2011年1月-2012年6月期间产检的夫妇血型不合的5289例O型血孕妇进行IgG抗体效价测定,并对其产后进行新生儿溶血病检测。对检测结果进行统计学分析。结果母亲IgG效价1〉512者,ABO—HDN患病率为98.8%;IgG效价为256者,ABO—HDN患病率为79.4%;IgG效价为128者,ABO—HDN患病率为63.6%;I如效价为64者,ABO.HDN患病率为28.6%。各组间新生儿溶血病发病率存在统计学差异(P〈0.001),且随效价增高而增高。结论母亲孕期抗体效价与新生儿ABO溶血病的发病率与呈正相关,且随着]gG效价的增高ABO溶血病的发病率增加。因此孕期定期检测IgG抗体效价对诊断HDN有一定的预见性,通过孕期进行早期监测和治疗,有效控制抗体效价,对于降低HDN的发病率具有重要的意义。
汤伟娴吴瑛婷陆文汇陈慧芬王淑平
关键词:ABO新生儿溶血病孕妇IGG抗体效价
孕妇ABO血型系统以外不规则抗体致新生儿溶血病10例被引量:19
2017年
目的通过回顾性分析10例ABO血型系统以外不规则抗体致新生儿溶血病孕妇情况,明确孕妇不规则抗体与ABO血型系统以外新生儿溶血症发生的相关性。方法应用NEO全自动血型分析仪检测血型和不规则抗体,对抗筛阳性结果进一步做抗体鉴定。74例不规则抗体阳性孕妇分娩后,留取新生儿脐带血或抽取静脉血2~5 ml,用于新生儿溶血病相关血型血清学检测。结果 23 241例样本中检测到不规则抗体共74例。孕妇分娩后,存活胎儿中有10例发生ABO血型系统以外的新生儿溶血症(N-ABO-HDN)。其中2例为抗M引起,3例为抗D抗体引起,5例为抗E(含抗Ec)抗体引起。结论为保障产妇以及新生儿的生命安全,有必要提前对孕产妇进行血型和不规则抗体测定。对多次妊娠史,尤其是习惯性流产的孕产妇,尽早进行血型不规则抗体检测,发现异常尽早干预,能有效降低不良妊娠发生率,降低患儿死亡率。
王淑平陈慧芬李志强
关键词:不规则抗体孕妇新生儿溶血病
RhD初筛阴性孕产妇RHD基因表型相关研究被引量:6
2013年
目的研究不同RhD基因型与抗-D产生的相关性,以发现与产生抗-D及能引起Rh血型新生儿溶血病(HDN)相关的D基因表型。方法应用血清学方法结合分子生物学(PCR-SSP)技术。结果 RhD初筛阴性样本128例,再行RhD阴性确认试验,有3例样本阳性,为D变异型。根据分子生物学结果表明缺失RHD基因104例;DEL型21例;弱D15型2例;DⅥ型Ⅲ型1例。结论应对RhD抗原初筛试验阴性的个体进一步鉴定RHD基因型,以预测与评估产生抗-D的可能性,从而对孕产妇进行孕期指导、监测及产后干预。
王淑平汤伟娴陈慧芬顾少华李志强
关键词:RHD基因型
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