潘琴
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建师范大学更多>>
- 相关领域：生物学文化科学更多>>
- 基于使用与满足理论的档案信息有效传播研究
- 档案信息传播活动的根本出发点和最终落脚点都是满足利用者的利用需求,利用者的满意与否是评判档案信息传播效果的关键,因此,对利用者进行研究对于整个档案信息传播活动的开展非常重要。要探讨档案信息的优化传播,必须将对利用者的考察...
- 潘琴
- 关键词：使用与满足理论档案信息利用者调查问卷
- 文献传递
- DNase B基因亚克隆、定点突变及目的蛋白的高效表达和纯化
- 通过基因工程的途径构建DNase B原核表达载体，并获得Dnase B高效表达。以寻找低成本、大批量的获得抗原性较强的重组Dnase B的方法，为GAS诊断检测试剂和疫苗的研制打下坚实的基础。
- 潘琴王滔陈骏扬黄祖新
- 关键词：免疫学
- DNase B基因亚克隆、定点突变及目的蛋白的高效表达和纯化
- DNase B是A组乙型溶血性链球菌/(GAS/)的一种分泌蛋白,序列高度保守,几乎存在于所有GAS中,Anti-DNase B检测可作为GAS感染引起的疾病的最佳诊断检测方法。然而DNase B的纯化工艺复杂,获取成本...
- 潘琴
- 关键词：亚克隆定点突变
- 文献传递
- A组乙型溶血性链球菌DN aseB基因亚克隆及pET-28a(+)-DNaseB载体构建
- 2007年
- 运用PCR扩增技术,以质粒pMD18-T-DNaseB为模板,扩增出0.5 kb截短的DNaseB基因,先将该基因片段与pMD19-T载体连接,确定该序列正确并进行大量繁殖后,再将DNaseB基因定向克隆入pET-28a(+)表达载体中,构建新的原核表达载体pET-28a(+)-DNaseB,转化该重组质粒至受体菌E.coli DH5a中,采用SDS碱裂解法提取该质粒DNA,经EcoR I和Hind双酶切鉴定和核苷酸序列分析,证实插入的基因片段具有正确的DNaseB基因核苷酸序列,将pET-28a(+)-DNaseB转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经过IPTG诱导其目的蛋白得到了表达.
- 潘琴王滔陈骏扬黄祖新
- 关键词：亚克隆
