潘心红 作品数:83 被引量:237 H指数:7 供职机构: 广州市疾病预防控制中心 更多>> 发文基金: 广东省科技计划工业攻关项目 广东省医学科学技术研究基金 广州市医药卫生科技项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 轻工技术与工程 更多>>
电感藕合等离子体质谱测定橡胶产品浸泡水中锌的探讨 目的:探讨用电感藕合等离子体质谱测定橡胶产品浸泡水中锌的含量.
方法:样品直接 用ICP-MS 进行测定,用内标法校正基体干扰.结果本方法与分光光度法比较。
结果:差异无 显著性(P>0.05);回收... 潘心红 侯建荣 黄聪关键词:等离子体质谱 分光光度法 文献传递 利用回归方程进行不确定度评定 被引量:3 2005年 目的:应用测量不确定度评定理论,用高效液相色谱法测定考核样品中胭脂红的不确定度评定,方法:详细介绍利用回归方程进行不确定度评定的方法和步骤。结果:考核样品中胭脂红浓度的扩展不确定度为U(p =99. 7% ) =1 0×10 -2 mg/ml,相对不确定度为2 % ,最小相对不确定度为1%。结论:该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果这一类型的不确定度评定的参考。 罗晓燕 潘心红 林玉娜关键词:不确定度评定 高效液相色谱法 扩展不确定度 胭脂红 ICP-MS直接测定儿童全血中铅及其同位素比值 被引量:2 2013年 目的:建立全血中铅及其同位素比值的分析方法。方法:全血经稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析。结果:总铅的测定的精密度优于1.1%、检出限小于1 ng/ml,加标回收为96.0%~102%;207Pb/206Pb和208Pb/206Pb同位素比值测定的精密度优于0.13%,标准物质的分析结果和证书值一致。结论:可采用ICP-MS准确测定儿童全血品中的铅及其同位素比值,方法简便、快速、准确。 彭荣飞 周宏伟 黄聪 潘心红 谢进关键词:电感耦合等离子体质谱法 铅 同位素比值 全血 气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度评定 被引量:4 2022年 目的 对气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度进行评定。方法 依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)建立生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸测定的数学模型,分析测定过程中各不确定度来源,评估饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量测定的不确定度。结果 当饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量为0.010 8和0.003 83 mg/L时,包含概率为95%,包含因子k=2,其扩展相对不确定的度分别为0.002 8和0.000 62 mg/L。结论 通过对不确定度的分析,发现标准曲线拟合残差是气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸不确定度的主要来源,在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。 李晓晶 林玉娜 甘平胜 杨荣 曾涛 刘苗 罗晓燕 潘心红关键词:气相色谱 二氯乙酸 三氯乙酸 饮用水 不确定度 广东市售仿瓷餐具中甲醛的风险监测分析 2016年 目的通过对广东市售仿瓷餐具中甲醛含量进行监测分析,为广东市售仿瓷餐具的风险和安全性评估工作提供可靠的依据。方法共抽检广东省8个地级市售仿瓷餐具样品160宗,浸泡条件参照GB 5009.156—2003《食品包装材料及其制品的浸泡试验方法通则》,按照《2013年国家食品污染和有害因素风险工作手册》中的乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的含量,并按照GB 9690—2009《食品容器、包装材料用三聚胺-甲醛成型品卫生标准》进行评价。结果广州市售160宗仿瓷餐具样品中甲醛的合格率仅为70.6%,超标率高达29.4%。结论广东市售仿瓷餐具中甲醛的合格率偏低,超标严重,为防止仿瓷餐具危害人体健康,相关部门应加强对销售点仿瓷餐具的检查监督力度,特别对仿瓷餐具中甲醛含量要重点监测、监督,加强仿瓷餐具在餐具安全管理政策及法规的制定和监管。 潘心红 谢进 黄聪 彭荣飞 张宏峰 周洪伟关键词:仿瓷餐具 甲醛 胶体金试纸法研究及在硝基呋喃类代谢物应用 2012年 目的:通过对胶体金试纸条的研究,并用该方法对硝基呋喃类代谢物残留量中呋喃妥因代谢物(AHD)进行测定。方法:用胶体金试纸法测定牛奶中硝基呋喃类代谢物残留量中呋喃妥因,与ELISA法进行比较。结果:本方法的测定结果与ELISA法检测结果相符,总符合率达100%;另外,两种方法的测定结果经配对t检验,结果差异无显著性(P>0.05);回收率在85%~92%之间,相对标准偏差14.5%。结论:胶体金试纸条法的建立与研究,并在牛奶中硝基呋喃类代谢物呋喃妥因残留量的应用;具有快速、准确、省时、灵敏与简便的特点。 曹毅敏 潘心红 彭荣飞 黎淑端 许萍关键词:胶体金试纸法 硝基呋喃类 残留量 广州市郊区市售乳粉及乳制品中重金属监测与风险评估 2025年 目的了解广州市郊区市售乳粉及乳制品中铅、总汞和总铬污染状况,评估该类金属在广州市郊区市售的乳粉及乳制品中的健康风险。方法2021年随机抽检广州市郊区4区市售乳粉及乳制品不同品种共108宗,统计分析采用占比对分类变量进行描述,率的比较采用χ^(2)检验,Kruskal-Wallis检验进行组间比较,对得分的影响因素采用多元线性回归进行分析。采用美国环境保护局推荐的健康风险评价模型,对乳粉及乳制品中总铬、铅、总汞的含量进行评价。结果广州市郊区市售乳粉及乳制品中铅(Pb)、总汞(Hg)、总铬(Cr)均被检出,总检出率分别为Pb 12.04%(13/108)、Hg 6.48%(7/108)、Cr 18.52%(20/108)。不同重金属元素的检出率差异无统计学意义(χPb、Cr、Hg2=0.054、0.056、0.062,P>0.05),且均未超标。铅、总汞和总铬平均健康风险值分别为19.42×10^(-8)/a、13.00×10^(-9)/a和1.57×10^(-7)/a,低于国际防辐射委员会推荐的最大可接受风险水平(5.00×10-5/a)。结论广州市郊区4区市售乳粉及乳制品中铅、总汞和总铬的合格率总体良好,均符合国家标准。Pb、Hg和Cr健康风险值较低,虽在可接受水平下健康危险影响较小,但需要加强对乳粉及乳制品生产、销售环节的风险评估,防患于未然。 周洪伟 潘心红 朱惠扬 李军涛 程焰芳 王燕燕 王大虎 张玉华关键词:乳粉 乳制品 重金属 健康风险评估 液液萃取--超高效液相色谱串联质谱法同时测定尿中11种羟基多环芳烃 2024年 目的建立可同时测定尿中11种羟基多环芳烃(hydroxy-polycyclic aromatic hydrocarbons,OH-PAHs)的超高效液相色谱串联质谱分析(ultra-high performance liquid chromatography tandem with mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法。方法尿液样品在pH=5.5条件下,在37℃水浴中经β-葡萄糖苷酸酶—芳基硫酸酯酶避光水解16 h,3.0 mL正己烷萃取、涡旋、离心,取上层有机相,重复萃取两次,合并萃取液,氮吹至近干,再复溶于20%乙腈水溶液中。流动相为水和10%异丙醇甲醇溶液,梯度洗脱模式洗脱,CORTECS C18色谱柱分离,ESI-模式测定尿液中11种羟基多环芳烃浓度,内标法定量分析。结果11种羟基多环芳烃线性关系良好,相关系数(r)均大于0.997。方法的检出限为0.01~0.10 ng/mL;日间回收率为79.8%~97.3%,精密度为1.9%~4.7%(n=3);日内回收率为78.6%~92.3%,精密度为3.7%~7.1%(n=3)。结论该方灵敏度高,准确可靠,适用于人群中多种羟基多环芳烃的监测。 谭磊 邓芬芳 卢祝靓子 罗晓燕 潘心红关键词:超高效液相色谱串联质谱 羟基多环芳烃 液液萃取 尿液 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测净水器对无机砷的净化效果 被引量:4 2017年 目的采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法初步探讨净水器对无机砷的净化效果。方法选择Dionex Ion Pac AS7(4.0 mm×250 mm,10μm)为分离色谱柱,以100 mmol/L(NH4)2CO3和1%CH3OH水溶液为流动相,梯度洗脱,在7 min内实现了5种形态砷的快速分离。通过净化加标自来水实验和重复冲洗净水器实验,研究了净水器对无机砷的净化效果。结果 5种形态砷的检出限为0.1μg/L;线性关系良好,相关系数均≥0.999。净化器在处理含低浓度无机砷的自来水时,会释放微量五价砷至水中而导致砷含量升高;而在处理含高浓度无机砷的自来水时,能达到去除部分无机砷的效果。结论该方法操作简便、快速、灵敏,满足相关检验要求。部分净化器在使用时存在释放微量五价砷至水中的风险。 柳华春 周洪伟 张宏峰 程焰芳 彭荣飞 潘心红关键词:高效液相色谱法 电感耦合等离子体质谱法 净水器 无机砷 超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱法测定人体血浆中雷莫拉宁的残留 2022年 目的建立一种人体血浆中雷莫拉宁的超高效液相色谱串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)的检测新方法。方法 100μl血浆样品中加入300μl甲醇沉淀蛋白,4℃下反应30 min,离心,取上清液,氮吹至近干,再复溶于100μl 0.2%甲酸水溶液。采用超高效液相色谱串联高分辨飞行时间质谱,以BEH-C_(18)色谱柱分离,甲酸溶液(0.2%)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速:0.30 ml/min,ESI+模式下进行质谱测试,外标法定量分析。结果雷莫拉宁的浓度在30μg/L~800μg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),方法的检出限为10μg/L,定量下限为30μg/L,血浆空白样品3个质量浓度水平的加标回收率为84.4%~98.9%,3次测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.8%~6.3%。结论该分析方法具有前处理简便、分析快速、灵敏准确的特点,对于雷莫拉宁在临床药物监测及在环境和食品中的残留评价具有重要意义。 谭磊 邓芬芳 李晓晶 卢祝靓子 潘心红 罗晓燕关键词:超高效液相色谱 人体血浆