彭荣飞
- 作品数：112 被引量：574H指数：16
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程机械工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定贝类水产品中原多甲藻酸类和大田软海绵酸类毒素被引量：2
- 2014年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱法建立贝类产品中AZA1、AZA2、AZA3、OA、DTX1、DTX2多种毒素的定性、定量检测方法。方法贝类样品用甲醇提取后,Strata-X固相萃取柱净化。采用ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)对目标化合物定性及定量分析。结果所检测的贝类毒素线性相关系数均大于0.998;方法定量下限(LOD)为0.05μg/kg^0.8μg/kg;高、中、低3个添加水平的平均加标回收率在85.6%~96.7%之间,相对标准偏差为3.6%~11.4%。结论该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于贝类水产品中原多甲藻酸毒素和大田软海绵酸贝类毒素的同时检测分析。
- 李晓晶彭荣飞于鸿刘苗刘穗星甘平胜
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 八级杆碰撞反应池ICP-MS直接测定肝素钠中的32种元素被引量：2
- 2015年
- 目的建立八级杆碰撞反应池(ORS)电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定肝素钠中B、Mg、Al、Ca、Co、Zn、Se、Ti、Ag、Fe、Sr、Si、Ba、K、P、Cr、Mn、Ni、Cu、As、Cd、Hg、Pb、V、Mo、Sn、Sb、Ir、Pd、Pt、Ru和Rh共32种元素的分析方法,为肝素钠的质量监督提供科学方法。方法准确称取样品0.25 g,加入1%HCl+1%HNO3,超声溶解后,定容到10 ml,直接用八级杆碰撞反应池ICP-MS进行分析,测定过程中用Sc、Ge、In和Re混合内标消除非质谱干扰,用八级杆碰撞池技术来消除质谱干扰。结果本法的检出限除硅为2.0 mg/kg外,其他元素为0.01μg/kg^50μg/kg,相对标准偏差为0.2%~3.4%,回收率为93.5%~104.0%。结论可以采用八级杆碰撞反应池ICP-MS测定肝素钠中的32种元素,该方法简单、快速、准确、检出限低,适用于实验室日常分析。
- 彭荣飞周宏伟黄聪张宏峰谢进
- 关键词：电感耦合等离子体质谱肝素钠
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定散装凉茶中非法添加的6种化学药物被引量：21
- 2017年
- 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),测定散装凉茶中6种非法添加的化学药物(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、安替比林、盐酸苯海拉明和萘普生等)。方法凉茶样品经含0.8%(V/V)甲酸的乙腈提取,C_(18)吸附剂净化,BEH C18超高效液相色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7μm)分离,多重反应监测(MRM)正离子模式扫描,标准曲线外标法定量。结果 6种化学药物的检出限为0.10μg/L^1.0μg/L;定量限为0.4μg/L^4.0μg/L;在线性范围内相关系数为0.998 4~0.999 4。3个不同添加水平下的平均加标回收率为72.3%~107.4%,RSD为1.2%~6.3%(n=6)。应用该方法对广州市售25份不同品牌散装凉茶样品进行测定,1份样品检出对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,浓度分别为721 mg/L和4.29 mg/L。结论该方法简便、快速、准确,可用于凉茶中非法添加的6种化学药物的快速筛查。
- 张宏峰彭荣飞罗晓燕谭磊刘莉治黄聪
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱法凉茶
- 电感耦合等离子体质谱用于动物性食品中14种稀土元素的测定被引量：16
- 2009年
- 目的：建立食品中14种稀土元素（139La,140Ce,141Pr,146Nd,147Sm,151Eu,157Gd,159Tb,163Dy,165Ho,166Er,169Tm,172Yb,175Lu）电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）的分析方法。方法：样品经微波消解后用ICP-MS进行分析,用混合内标校正基体干扰和漂移。结果：整个方法所有元素的检出限均小于10 ng/kg,精密度≤3.6%,回收率介于97.0%-106%。GBW10015标准参考物质的测定结果与标示值一致。结论：可用ICP-MS快速测定动物性食品中14种稀土元素的含量,整个方法具有简单、快速和准确的特点。
- 侯建荣彭荣飞许萍
- 关键词：ICP-MS稀土元素动物性食品
- 用于光谱分析的激光器的类型及近期发展
- 1999年
- 本文简要介绍了用于光谱分析的各种类型的激光器及其性能,讨论了其在光谱分析中的应用,其近期发展也得以评述。
- 杨伟兴彭荣飞
- 关键词：激光器光谱分析
- 广州市水产品中海洋生物毒素急性膳食暴露风险评估被引量：6
- 2014年
- 目的了解广州市市售水产品中海洋生物毒素暴露的基础数据,评估广州市市售海产品污染的危险性。方法对广州市市售60份海产品中海洋生物毒素进行检测,并结合《中国居民营养与健康状况调查报告-营养与健康状况数据集(2002)》中的广州市居民膳食摄入量调查,应用WHO推荐的食品中化学污染物膳食暴露评估方法,对广州市居民膳食中海洋生物毒素水平进行评估。结果 21批次样品中检出含有脂溶性海洋生物毒素,检出率为35%,主要的污染项目是OA(大田软海绵酸)、PTX2(扇海洋毒素2)、GYM和SPX1(亚环胺组毒素)。广州市售水产品中水溶性贝类毒素未检出,脂溶性贝类毒素含量水平低,检出率较高。结论广州市居民膳食中海洋生物毒素急性膳食暴露量水平较低,海洋生物毒素对水产品安全没有影响。
- 于鸿李晓晶刘苗谢进彭荣飞
- 关键词：水产品风险评估
- 离子色谱法测定天然水中微量钡
- 2006年
- 目的：建立离子色谱法测定水中微量钡含量的疗法。方法：色谱柱DIONEX Ionpac CS12A-4mm，以20mM甲基烷酸为淋洗液，流速为1．0ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。本文还进行钙离子干扰试验。结果：该方法线性范围为：0．05～1．0mg／L；标准曲线线性良好，其回归方程及相关系数为C=5．85×10^-6A＋0．032，r=0．9997，最低检出限为0．014mg／L，回收率在90．0％～104．0％之间，相对标准偏差小于1．2％。结论：该方法操作简便，快捷，是水中钡含量测定的快速而准确的检测方法。
- 林玉娜彭荣飞罗晓燕刘莉治
- 关键词：钡离子色谱法天然水
- 快速石墨炉原子吸收法测定大米中的镉被引量：9
- 2006年
- 目的:建立大米中镉的石墨炉原子吸收快速分析方法。方法:在升温程序中删去灰化步骤,减少干燥时间。结果:与常规升温程序相比,本程序只需27 s,而常规升温程序需94 s,可大大节约分析时间,提高分析效率。方法的回收率、精密度和检出限均符合测定要求。结论:本方法简单、快速、准确,可用于快速测定大米中的镉。
- 卓召模彭荣飞贺小平
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法镉大米
- GFAAS中有机基体改进剂消除食盐基体干扰的研究被引量：5
- 2006年
- 为探讨有机基体改进剂消除食盐基体干扰的效果和作用机理,采用维生素C、草酸、酒石酸和草酸作为基体改进剂,比较加入有机基体改进剂前后石墨炉原子吸收光谱法测定Pb、Cu和Cd3个元素的信背比、原子吸收信号与背景的峰值信号的峰型、原子化温度、回收率和精密度。结果表明:采用有机基体改进剂后,原子化信号和背景信号分离,原子化温度降低了100～450℃,信背比提高了5.1～45.8倍。精密度优于5.2%,实际样品的回收率为91.0%～107%。说明有机基体改进剂可有效消除食盐的基体干扰,其作用机理为由于有机基体改进剂本身的表面活性和络合作用,分解产物形成强还原气氛。
- 彭荣飞黄聪黎淑端张展霞
- 关键词：氯化钠膳食铅镉
- 血清中心脏毒素的超高效液相色谱-串联质谱测定法
- 2024年
- 目的建立一种人体血清中心脏毒素的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)的检测新方法。方法向100μl血清样品中加入300μl乙腈沉淀蛋白,-20℃冷冻2 h,高速离心10 min,取上层有机相用纯水按照1∶1比例稀释,然后过膜、上机测定。样品分离采用梯度洗脱模式,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,柱温为70℃,Protein BEH C4色谱柱分离,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式测定血清中心脏毒素浓度,外标法定量分析。结果心脏毒素在2.0~200.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,r=0.9992。该方法的回收率为98.6%~115.0%,RSD为3.6%~9.8%;检出限为0.6μg/L。结论该方法操作简单,灵敏度和准确度均较高,适用于血清中心脏毒素的快速测定。
- 邓芬芳李晓晶卢祝靓子张宏峰潘心红彭荣飞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱蛇毒心脏毒素血清
