2024年11月6日
星期三
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杨威
作品数:
130
被引量:136
H指数:7
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中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所
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国家高技术研究发展计划
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合作作者
杨世彦
哈尔滨工业大学
张学
北京协和医学院基础医学院医学遗...
韩基业
哈尔滨工业大学
刘晓芳
哈尔滨工业大学
朱大海
哈尔滨工业大学生命科学与技术学...
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杨威
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张学
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4篇
2008
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2007
5篇
2006
4篇
2005
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模块化组合直流变换器输入均压控制方法
模块化组合直流变换器输入均压控制方法,属于高频开关变换器方向技术领域。为了解决现有的模块化直流变换器的输出特性不稳定的问题。所述方法适用于控制输入串联输出并联(Input Series Out Parallel-ISOP...
杨威
杨世彦
张智杰
韩基业
文献传递
一例尼曼匹克C型疾病NPC1基因的新突变
目的研究1例尼曼匹克C型疾病患儿NPC1基因突变情况,为该病的基因诊断与遗传咨询提供依据。方法提取1例尼曼匹克C型疾病患儿及其父母外周血基因组DNA,针对尼曼匹克C型疾病致病基因NPC1及NPC2基因设计特异性引物,采用...
孙婧
杨威
张学
关键词:
突变
文献传递
以电容为能源的电动车用电流双象限型直流变换系统
韩明武
杨世彦
朱春波
刘晓芳
谢大纲
韩基业
杨威
空治国
黄军
该项目采用了先进的无源无损缓冲软开关技术,研制出了ZCS导通和ZVS关断的电流双象限变换系统,显著降低了功率变换过程中的开关损耗,实现了额定效率>93%的高效驱动、制动变换。以助磁恒流连续调节方式,兼顾了循航行驶励磁损耗...
关键词:
关键词:
电容
能源
电动车
一个遗传性视神经病变家系的致病基因定位与突变筛查
目的 遗传性视神经病变是一组以视神经萎缩为表现的疾病,存在高度遗传学异质性,最常见的遗传性视神经病变为常染色体显性视神经萎缩(OPA1)及线粒体DNA突变引起的Leber's遗传性视神经病变(LHON).该组疾病...
尚丹丹
杨威
张学
关键词:
遗传性视神经萎缩
线粒体疾病
儿童雄激素不敏感综合征临床与基因诊断研究
王稀欧
巩纯秀
杨威
秦淼
一种分布式腕手假肢系统的控制系统
一种分布式腕手假肢系统的控制系统,涉及生物肌电一体化技术领域,为了解决现有的腕手假肢系统缺少主动的腕部自由度,操作不方便,缺少合适的肌电控制方法的问题。本发明包括假手控制系统和手腕控制系统;假手控制系统包括假手主控制器、...
姜力
杨斌
程明
黄琦
刘源
杨威
杨大鹏
刘炳辰
刘宏
文献传递
国家自然科学基金的科研信用评价问题研究
国家自然科学基金是以支持基础研究和部分应用研究为目的,本质上区别于行政拨款的科技拨款制度。其特点是充分依靠科学家群体进行民主管理,通过竞争机制的引入,从而使得知识生产要素得到最优化的配置。 我国自1983年起设立面向全...
杨威
关键词:
国家自然科学基金
评价指标
经费管理
文献传递
基于FSM的多自由度假手快速肌电编码控制系统
基于FSM的多自由度假手快速肌电编码控制系统,涉及肌电假手控制领域,为了解决现有的肌电假手控制系统存在基于肌电信号模式识别的控制方式使用范围受限,控制效果不稳定,现有状态转换的控制方式操作不方便,控制方法难以精确掌控,状...
姜力
杨斌
黄琦
程明
刘源
杨威
杨大鹏
刘炳辰
刘宏
文献传递
基于WDM的IEEE 1394设备驱动程序研究
驱动程序是属于系统内核的一部分,其工作环境相当复杂,出现的任何一点错误,都很容易导致整个系统的崩溃.因此,有必要对其进行深入的研究.WDM驱动程序模型是微软公司为Windows2000/98平台推出的最新的驱动程序模型....
杨威
关键词:
驱动程序
即插即用
文献传递
抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽
本发明公开了一种抑制丙型肝炎病毒侵入的多肽。本发明提供如下十种多肽:多肽I如序列表的序列1所示;多肽II如序列2所示;多肽III如序列3所示;多肽IV如序列4所示;多肽V如序列5所示;多肽VI如序列6所示;多肽VII如序...
杨威
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