李莹杰
- 作品数：26 被引量：170H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技厅青年科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌直肠转移一例报告被引量：3
- 2002年
- 信涛王文秀徐玉清杨宇赫文李莹杰
- 关键词：肺癌免疫组织化学病例报告
- BcL-2和p53在胃癌及癌前病变中的表达和相关性研究被引量：37
- 2001年
- 目的 研究BcL 2、p5 3表达在胃癌发生、发展中的作用及二者的相关性。方法 采用免疫组化双重染色法检测了 15 6例正常胃粘膜、不典型增生及胃癌组织中BcL 2和p5 3的表达。结果 BcL 2和p5 3在正常胃粘膜中均呈阴性表达。BcL 2在重度不典型增生和高分化腺癌中表达率较高 (分别为 6 9 6 %和 73 9% ) ,与轻度不典型增生及中低分化腺癌间差异显著 (P <0 .0 5 )。p5 3在胃癌中的表达显著高于胃粘膜不典型增生 ,且表达率随着胃癌分化程度的降低而升高 (P <0 .0 5 )。胃癌淋巴细胞转移组 ,BcL 2蛋白低表达 ,p5 3蛋白高表达 (P <0 .0 5 )。BcL 2与p5 3呈显著负相关 (P <0 .0 1)。结论 BcL 2与p5 3分别作用于胃癌发生、发展的不同阶段 。
- 李莹杰田立峰陈嘉薇吴克非付红朱江
- 关键词：BCL-2P53胃癌癌前病变
- 环孢素A肾毒性变化及其动物模型的建立被引量：1
- 2003年
- 目的：观察和分析不同剂量的环孢素A引起的大鼠肾脏毒性变化，建立一个理想的环孢素A肾毒性的动物模型。方法：40只Wistar大鼠随机分为3组，A组为对照组，B组和C组每只分别腹腔注射15mg·kg^-1·d^-1和25mg·kg^-1·d^-1环孢素A，一周后对A组全部和B、C组的半数大鼠处死、取材，采血样进行尿素氮和肌酐检查，取肾脏组织在电镜和光镜下观察其形态学变化。B、C组剩余的大鼠每天照常用药，2周后取样，观察同上。结果：用药后1周和2周时，与对照组相比，B组生化学变化明显，而形态学变化不明显；C组两项变化均明显，2周后尤其明显，血尿素氮和肌酐明显升高，肾小管上皮细胞出现空泡为其特征性形态学变化，电镜下空泡由扩张的内质网衍变而来。未发现肾间质纤维化及小动脉透明样变。结论：实验表明，25mg·kg^-1·d^-1是建立环孢素A肾毒性短期动物模型的理想剂量。环孢素A肾毒性引起的血液生化学和肾脏形态学改变与使用剂量及时间呈正相关。
- 陈嘉薇陈大志李莹杰田丽峰
- 关键词：肾毒性形态学变化CSA血尿素氮肾脏形态学
- 胃癌细胞和组织块原位移植模型的建立及评价被引量：6
- 2008年
- [目的]采用两种方法建立胃癌裸鼠原位移植模型,并对两种模型进行评价。[方法]将胃癌肿瘤细胞悬液、胃癌裸鼠皮下瘤块采用OB胶粘贴法种植于裸鼠胃壁,形成原位移植瘤,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤移植成功率和自发转移的发生率。常规HE染色,观察胃癌原位移植瘤、胃癌淋巴结转移和肝转移的病理切片。免疫组化法检测胃癌原位移植瘤的MVD和VEGF的表达。[结果]细胞悬液种植的原位胃癌成瘤率为60%,淋巴结转移率和肝转移发生率仅为55.6%和33.3%;皮下组织块移植OB胶粘贴法的原位成瘤率100%,淋巴结转移率和肝转移发生率为93.3%和80%。皮下瘤块的原位移植瘤中MVD值和VEGF的表达高于细胞悬液法鼠移植瘤中MVD和VEGF的表达。[结论]两种原位移植和转移模型均具有人胃癌自然生长过程的特点,以胃癌裸鼠皮下组织块OB胶粘贴法为优,且肿瘤血管新生的能力较强。
- 王齐敏金晓明贺岩李莹杰刘淼
- 关键词：胃肿瘤
- 钙调磷酸酶调节亚基的功能与环孢素A肾毒性副作用之间的关系
- 2004年
- 目的：探讨突变型钙调磷酸酶调节亚基(CNB)在大鼠肾脏中的表达，是否对(CsA的肾毒性副作用有抗性，从而揭示(CsA副作用的分子生物学机制。方法：用PBJ质粒作为载体，结合电转染法分别给大鼠肾脏转染野生型或突变型CNB并辅以野生型钙调磷酸酶催化亚基(CNA)，同时腹腔注射中毒剂量的CsA(30mg·kg^-1·d^-1)，于用药后1周和2周取材，做血液生化学检查(血尿素氮和肌酐)、组织学检查(光镜和电镜)以及基因转染状态的检测(RT-PCR)。结果：突变型CNB组的大鼠，其血液生化学指标(尿素氮和血肌酐)和肾脏的形态学改变(光镜和电镜)均明显轻于空白质粒组和野生型CNB组。结论：钙调磷酸酶调节亚基参与CsA肾毒性副作用的机制，它的功能的抑制是CsA肾毒性副作用的分子生物学基础。用突变型CNB转染肾脏的方法可以减轻和治疗CsA毒性作用所致的大鼠肾损伤。
- 陈嘉薇陈大志田立峰李莹杰
- 关键词：环孢素A肾毒性副作用分子生物学肾损伤
- EGFR和Ki67在胃不典型增生和胃癌中的表达及二者相关性被引量：26
- 2001年
- 目的 探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和Ki6 7在胃癌发生、发展中的作用及二者的相关性。方法 采用免疫组化双重染色法对 15 6例正常胃粘膜、不典型增生及胃癌标本进行EGFR和Ki6 7染色。结果 ①EGFR和Ki6 7在正常胃粘膜中表达均为阴性 ;EGFR在不典型增生、胃癌组织中表达明显高于正常胃粘膜 (P <0 .0 1) ;Ki6 7在胃癌中的表达率 (76 6 % )高于不典型增生 (4 1 4% ) ,有显著性意义 (P <0 .0 1)。②EGFR表达与胃的不典型增生程度、胃癌的分化程度、组织学类型、浆膜浸润和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。③Ki6 7表达与胃不典型增生程度、胃癌的分化程度和组织学类型有关 (P <0 .0 5 )。④EGFR和Ki6 7表达呈显著正相关。结论 EGFR和Ki6 7在胃癌的发生、发展中有协同作用 。
- 田丽峰李莹杰陈嘉薇吴克非付红朱江
- 关键词：EGFRKI67胃癌胃不典型增生
- 髓母细胞瘤Ki67、c-erbB-2的表达分析被引量：2
- 2003年
- 目的 研究Ki6 7、c erbB 2表达与髓母细胞瘤发生及预后的关系。方法 采用S P免疫组化法检测 7例正常小脑、2 2例髓母细胞瘤Ki6 7、c erbB 2的表达。结果 Ki6 7、c erbB 2在髓母细胞瘤中的表达率显著高于正常小脑(P <0 .0 5 )。未分化组、经典型、肿瘤直径 >5cm组髓母细胞瘤中Ki6 7高表达 (P <0 .0 5 ) ,c erbB 2则与肿瘤坏死和肿瘤大小有关 (P <0 .0 5 )。结论 Ki6 7、c erbB 2均参与了髓母细胞瘤的发生 。
- 李莹杰夏育竹张艳梅陈英准
- 关键词：髓母细胞瘤KI67C-ERBB-2预后免疫组化法
- 葡萄球菌肠毒素B对实验性原位接种胃癌抑瘤作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立胃癌的原位模型,研究葡萄球菌肠毒素B(SEB)对实验性原位接种胃癌的抑瘤作用。方法采用人胃癌细胞株SCG-7901,27只裸鼠和SEB。将SCG-7901接种于裸鼠皮下,形成实体瘤。取出后分割成小块,再接种在裸鼠胃壁浆膜下。2周后行SEB治疗。观察原位移植瘤在模型组和治疗组的生长及侵袭转移的病理变化。结果①胃浆膜下原位接种肿瘤在2周后可达0.8 cm3。②SEB可大面积杀伤肿瘤细胞,但同时对周边非癌组织亦有破坏,并可导致肿瘤细胞的脱落、种植。结论成功建立了胃癌原位模型,可为研究胃癌的侵袭转移提供与人胃癌相近的微环境。SEB具有很强的杀伤肿瘤细胞的作用,无淋巴道和血道的转移;但对周边非癌组织也有一定的破坏,并由于肿瘤细胞的坏死、脱落,可导致肿瘤细胞的种植。
- 刘淼金晓明贺岩李莹杰黄元夕王齐敏
- 关键词：胃癌模型葡萄球菌肠毒素B抑瘤作用
- 维生素D_3对黑色素瘤细胞株生长及凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的研究维生素D3对黑色素瘤细胞株A375生长及凋亡的影响。方法采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测细胞增殖,光镜观察细胞形态,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡率,末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位酶标记(TUNEL)法计数凋亡细胞。结果10-7mol/L的1.25(OH)2D3可以抑制A375增生,改变细胞周期时相分布,致G0/G1期阻滞,加强细胞毒性化疗药物紫杉醇的作用,促进细胞凋亡。结论维生素D3可以作为细胞凋亡诱导剂,成为新一种黑色素肿瘤治疗药物。
- 郑天虎贺岩李莹杰
- 关键词：黑色素瘤细胞维生素D3紫杉醇
- maspin蛋白在胃癌患者中的表达及其与P53蛋白的相关性被引量：3
- 2007年
- 目的探讨 maspin 和 P53蛋白在胃癌发生、发展中的作用及其与胃癌的相关性,为胃癌的预后判定提供一种新的有效指标。方法采用 Western 印迹、免疫荧光和免疫组织化学(免疫组化)方法,检测32例胃癌患者手术切除的新鲜及石蜡包埋组织中 maspin 蛋白和 P53蛋白的表达。采用免疫组化方法对手术及纤维胃镜切取的病理标本232例进行 maspin 蛋白和 P53蛋白的检测。结果在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中,maspin 蛋白在3组间的表达率差异有统计学意义(P<0.05);在不同的组织学类型和不同临床病理分期的表达率差异分别具有统计学意义(P<0.05);在有无淋巴结转移的胃癌组织中的表达率差异有统计学意义(P<0.05);在生存期超过3年和未满3年的患者两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。经 Spearman 等级相关检验,P<0.01,maspin 蛋白和 P53蛋白呈负相关。结论 maspin 蛋白和 P53蛋白的表达在胃癌中呈负相关,两者联合检测有助于胃癌预后的判定。
- 贺岩张磊李莹杰叶菲姜洋金晓明
- 关键词：增生蛋白质P53
