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胃癌淋巴结增生与p53、nm23基因表达关系的研究被引量：1: 1999年; 量多，或有较多Ⅳ期的淋巴结癌转移者ｎｍ２３阳性表达减少，反之增加。研究结果，ｎｍ２３基因表达与淋巴结反应性增生的数量和分期呈正比；与淋巴结伴有癌转移的数量和程度呈反比。本研究发现，早期胃癌和淋巴结反应性增生阶段，ｐ５３低表达而ｎｍ２３高表达；而晚期胃癌和淋巴结伴有癌转移阶段，ｐ５３为高表达而ｎｍ２３低表达。可能ｐ５３突变多发生在细胞的癌变过程中，ｎｍ２３失活多发生在细胞的转移过程中。提示ｐ５３基因突变对ｎｍ２３基因失活有一定影响作用，联合检测对胃癌的进展、转移，了解机体的免疫状态。; 王仰坤马乃绪李涌王丽; 关键词：胃癌淋巴结增生 P53基因 NM23基因基因表达

2例肾嗜酸细胞瘤的诊治体会被引量：13: 2003年; 目的 :探讨肾嗜酸细胞瘤的诊断和治疗。方法 :报告 2例肾嗜酸细胞瘤 ,结合文献资料复习讨论。结果 :肿瘤均位于左肾中上段 ,行根治性左肾切除及单纯左肾切除。肿瘤切面灰褐色或黄褐色 ,质软 ;镜检瘤细胞均呈圆形或类圆形 ,胞质富含浓染嗜酸颗粒 ,核泡状 ,瘤细胞呈巢状、管状、微囊状或卵圆形片状排列 ,瘤组织中心部可见玻璃样变无细胞区 ;免疫组化 :bcl 2 (+)、PCNA(++)或 (- )。结论 :肾嗜酸细胞瘤系肾脏的良性倾向肿瘤 ,术前诊断较困难 ,瘤体中心区星形瘢痕是本病的特征性影像学改变 ,本病可能潜在恶性变 ,治疗以保肾手术首选。; 蒋立城曲建坤宋晓阳李涌田洪梓马乃绪; 关键词：肾嗜酸细胞瘤免疫组化

胆囊癌p53原位杂交和nm23蛋白表达与淋巴组织增生的关系被引量：2: 2001年; 研究胆囊癌 p5 3原位杂交和nm2 3蛋白表达淋巴组织增生的关系。采用原位杂交和免疫组织化学技术检测了 5 9例胆囊癌。 5 9例胆囊癌p5 3蛋白表达 44 1% ,p5 3原位杂交 6 4 4% ,二者的检测结果不完全一致 ,但均与胆囊癌的分期有关 ,晚期胆囊癌高于早期胆囊癌 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。淋巴结反应性增生比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率低 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。nm2 3基因蛋白阳性表达 76 3 % ,淋巴结反应性增生者比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率高 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结果显示 ,p5 3基因与nm2 3蛋白表达在胆囊癌的分期中呈负相关。p5 3基因和nm2 3蛋白表达在胆囊癌的发生、发展中与淋巴组织增生的程度有关。; 王仰坤马召绪丁吉元李涌娄海玲; 关键词：胆囊癌 NM23蛋白 P53基因

p16和CDK4在慢性萎缩性胃炎中的表达及其意义被引量：2: 1998年; 为探讨ｐ１６和ＣＤＫ４在慢性萎缩性胃炎的组织病理学分型中的表达及其意义，对９２例慢性萎缩性胃炎的活检胃粘膜标本进行组织形态观察，以正常胃粘膜和胃腺癌作对照，采用Ｓ－Ｐ免疫组化方法，观察ｐ１６和ＣＤＫ４基因表达，结果ｐ１６在正常胃粘膜和ＣＡＧ的单纯型、增生型、肠化型中均有较高的表达，ＣＤＫ４则多不表达或弱阳性表达，而ＣＡＧ的异型性型中ｐ１６阳性表达明显减少，ＣＤＫ４阳性表达明显增多，ＣＡＧ的异型性型与管状腺癌之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果表明ｐ１６与ＣＤＫ４在胃粘膜良恶性病变中有相反的阳性表达，但在胃癌前病变中有相关关系，两者联合检测有助于胃癌前病变的诊断；; 王仰坤马乃绪潘红王丽李涌; 关键词：慢性萎缩性胃炎基因表达 P16 CDK4

胃癌p53基因与细胞凋亡的检测及其关系的研究被引量：3: 2001年; 目的 :研究 p5 3基因与细胞凋亡在胃癌中的检测及其之间的关系。方法 :采用 p5 3原位杂交、原位脱氧核糖核酸末端转移酶标记法 (TUNEL)和免疫组织化学技术对 5 6例胃癌进行检测。结果 :5 6例胃癌 p5 3蛋白表达 4 8.2 % ,p5 3原位杂交 6 7.9% ,二者的检测结果不完全一致 ,但均与胃癌的分期有关。晚期胃癌高于早期胃癌 ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。 5 6例胃癌抗凋亡基因 bcl- 2阳性率为 5 8.9%。TUNEL 标记细胞凋亡指数平均为 4 .78,均与组织学分型和胃癌的分期有关 ,但又有相反的表达。未分化型腺癌和早期胃癌抗凋亡基因 bcl- 2高表达 ,而分化型腺癌和晚期胃癌低表达 ;TU NEL 显示未分化型腺癌和早期胃癌凋亡细胞指数明显高于分化型腺癌和晚期胃癌 ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。p5 3基因与抗凋亡基因 bcl- 2呈负相关 ,与细胞凋亡指数呈正相关。结论 :胃癌 p5 3基因和细胞凋亡共同参与调节细胞的生存与死亡 ;; 王仰坤王丽李涌马乃绪蒋小春; 关键词：P53基因 BCL-2 原位杂交细胞凋亡胃癌病理

多聚酶链反应(PCR)检测不典型结核杆菌的 DNA: 1997年; 本文采用ＰＣＲ技术检测结核杆菌的ＤＮＡ（ＴＢ－ＤＮＡ），其中临床诊断为结核或可疑结核者９例，肿瘤６例，结节病３例，淋巴结炎４例，共２２例。病理诊断确诊为不典型结核者１４例，不能除外结核者４例，结节病２例，瘤样病变２例。所有病例经抗酸染色均未查到结核杆菌。ＰＣＲ检测结果表明，２２例中１８例呈阳性（占８１．８２％），４例呈阴性。ＰＣＲ技术敏感、特异，对于不典型结核病例检查ＴＢ－ＤＮＡ片段用于辅助诊断颇有实用价值。; 马乃绪田德明李涌; 关键词：结核杆菌 DNA 聚合酶链反应

胆囊良恶性病变ki-67和p27表达及其与细胞凋亡的研究被引量：6: 2001年; 目的　研究胆囊良、恶性病变中 ki-6 7和 p2 7表达及其与细胞凋亡指数的关系。方法　采用病理组织学观察、免疫组化方法 ( S-P)和原位脱氧核糖核酸末端转移酶标记 ( TUNEL)技术 ,对 5 7例胆囊良、恶性病变进行检测。结果　胆囊壁增厚者粘膜上皮部分或大部分脱失 ,形成代偿性区域性增生集中 ,伴有不同程度的异型性。 ki-6 7在慢性单纯性胆囊炎中阳性细胞数占 5 .1% ,胆囊壁肥厚者占 2 1.2 5 % ,二者的阳性细胞数比较 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1)。 p2 7在慢性单纯性胆囊炎中阳性细胞数占 9.4% ,胆囊壁肥厚者 45 .2 % ,胆囊上皮癌变 87.1% ,三者之间的阳性细胞数比较 ,差异有显著性 ( P<0 .0 1)。细胞凋亡指数在慢性单纯性胆囊炎中出现较少 ,并且仅局限在粘膜表面上皮 ,胆囊壁肥厚者细胞凋亡指数增多 ,并呈灶性分布 ,在异型增生级和癌变的病例中细胞凋亡指数处于不稳定状态 ,但多数病例细胞凋亡指数明显增加。结果显示胆囊腺上皮增生、异型到癌变的过程中 ki-6 7、p2 7的表达和细胞凋亡指数显著相关。结论　胆囊壁肥厚是重要的癌前病变 ,胆囊壁肥厚或增厚的结节在 1.5; 王仰坤张敏马乃绪李涌丁涛; 关键词：胆囊 KI-67 P^27 细胞凋亡

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李涌