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人类端粒酶(hTERT)与bcl-2、p53、c-myc的关系(综述)被引量：2: 2001年; 端粒酶是一种特殊逆转录酶 ,能合成DNA添加到染色体末端 ,以保持染色体稳定性 ,阻止细胞衰老、死亡。并且大多数体细胞不表达端粒酶 ,而 95 %肿瘤细胞端粒酶活性较高。端粒酶与细胞衰老、永生及肿瘤的发生有密切关系。端粒酶由 3部分组成 :端粒酶相关蛋白、端粒酶RNA及其催化亚单位hTERT(humantelomerasereversetranscriptasehTERT) ,hTERT在端粒酶表达中起决定性作用。bcl- 2、P5 3、c -myc普遍存在于肿瘤细胞中 ,与肿瘤发生密切相关。就端粒酶 (hTERT)与bcl- 2、P5 3、c -myc之间关系进行综述 ,为揭示肿瘤的发生规律和治疗提供资料。; 李文瑜张洹; 关键词：HTERT基因 BCL-2基因 P53基因 C-MYC基因

hTERT基因反义核酸对Raji细胞端粒酶活性的影响被引量：2: 2004年; 目的 :观察人端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因的全硫代修饰反义寡核苷酸 (ASODN)对Raji细胞端粒酶活性的影响。方法 :端粒酶聚合酶链反应 -酶联免疫测定法检测Raji细胞的端粒酶活性 ;采用逆转录 -聚合酶链反应方法检测hTERT基因mRNA的表达水平 ;以间接免疫荧光标记法通过流式细胞仪检测hTERT蛋白表达含量的变化。结果 :hTERTASODN作用于Raji细胞后 ,hTERTmRNA表达水平明显降低 ,ASODN与Raji细胞共同孵育 4 8h ,hTERT蛋白表达阳性率降为 5 0 15 %± 3 4 9% ,72hhTERT蛋白表达阳性率降为 33 35 %± 2 75 %。而hTERT正义核酸作用 2 4、4 8、72h对hTERT蛋白表达阳性率 (6 5 % )无显著影响 (P >0 0 5 )。hTERT基因ASODN作用于Raji细胞 4 8h ,其端粒酶活性明显降低 ,作用 72h ,端粒酶活性明显受到抑制 ,分别与正义寡核苷酸组、空白对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :hTERT基因反义寡核苷酸特异性地抑制Raji细胞的端粒酶活性。; 李文瑜张洹何冬梅; 关键词：基因端粒酶逆转录酶寡核苷酸类反义 RAJI细胞端粒酶

中度疼痛癌症患者使用强阿片类镇痛药物的疗效和安全性评估被引量：7: 2008年; 目的:观察中度癌症疼痛患者(NRS评分4～6分)直接使用强阿片类镇痛药物的疗效,生存质量改变及毒副反应评估。方法:共入选病理确诊的有疼痛主诉(NRS评分为中度疼痛)恶性肿瘤患者31例,直接给予强阿片类药物治疗,观察起效时间、疗效、生存质量改变及毒副反应。结果:(1)止痛疗效。起效时间为8～15h,中位时间为11h;治疗后第48小时疼痛评估临床获益97%(30/31),总有效率81%(25/31);治疗后第72小时临床获益100%(31/31),总有效率97%(30/31)。(2)生存质量评估。治疗后第72小时ECOG评分,显效19%(6/31),有效55%(17/31);治疗后第7天ECOG评分,显效23%(7/31),有效65(20/31)。(3)毒副反应。治疗过程中发生便秘5例(16%)、恶心2例(6%)、呕吐2例(6%)、疲倦7例(23%)、头晕1例(3%)。研究过程中未发现呼吸抑制的不良反应。结论:未使用过阿片类药物的中度疼痛癌症患者直接使用强阿片类药物,止痛疗效满意,患者生存质量得到提高和改善,毒副反应可以耐受。; 黄凌马冬李文瑜; 关键词：疼痛癌痛

RNA干扰MAGEA3对人肝癌细胞凋亡的影响被引量：1: 2006年; 目的:探讨小发夹RNA(shRNA)载体介导抑制人肝癌细胞中黑色素瘤相关抗原A3(MAGEA3)的表达和对肝癌细胞凋亡的影响。方法:构建pS ilencer-MAGEA3短发夹状siRNA真核基因表达载体,采用脂质体介导的方法将其转染到人肝癌细胞(m el-ed1)中,用W estern印迹法、RT-PCR检测MAGEA3基因在肝癌细胞中的表达;通过原位末端标记TUNEL法、DNA片段化及Annexin V/PI双标记法检测,观察其对肝癌细胞凋亡的影响。结果:成功构建pS ilencer-MAGEA3短发夹状siRNA真核基因表达载体,转染特异性小发夹RNA质粒表达载体的MEL-ED1细胞中MAGEA3基因表达显著抑制(90%)。与对照组比较,pS ilencer-MAGEA3转染组肝癌细胞培养48 h后,DNA片段化检测出“DNA ladder”、TUNEL法显示细胞典型凋亡特征,Annexin V/PI双标检测转染组细胞凋亡率为21.41%±1.98%,明显高于pS ilencer-neo空载体转染组和未转染组(P<0.01)。结论:MAGEA3小发夹RNA质粒载体可显著抑制MEL-ED1细胞中的MAGEA3基因的表达,促进肝癌细胞的凋亡,MAGEA3基因具有抑制凋亡的作用。该研究为应用RNA i进行肿瘤的基因治疗提供了实验依据。; 李文瑜郭爱林杨素清胡少为文剑明; 关键词：RNA干扰肝肿瘤细胞凋亡

利妥昔单抗运用于原发中枢神经系统淋巴瘤的价值: 2018年; 1文献来源Holdhoff M,Ambady P,Abdelaziz A,et al.High-dose Methotrexate with or without Rituximab in newly diagnosed primary CNS lymphoma[J].Neurology,2014,83（3）：235-239.2证据水平C。3背景95%以上原发中枢神经系统淋巴瘤的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤。; 李文瑜陈菲莉; 关键词：原发中枢神经系统淋巴瘤

对一项多中心Ⅲ期随机对照大剂量化疗应用于侵袭性淋巴瘤初始治疗研究的评论: 2008年; 1文献来源 Kaiser U, Uebelacker I, Abel U, et al. Randomized study to evaluated the use of highdose therapy as part of ＂aggressive＂ lymphoma [J]. 4413-4419. primary treatment for J Clin Oncol, 20 （22）：; 石远凯李文瑜; 关键词：侵袭性淋巴瘤大剂量化疗

2021年淋巴瘤临床研究进展:细胞治疗,谁与争锋?: 2022年; 近年来,肿瘤治疗走向新时代,从靶向及放化疗走向细胞治疗、免疫治疗时代。而2021年是中国嵌合抗原受体T细胞疗法(chimeric antigen receptor T⁃cell therapy,CAR⁃T)细胞治疗的元年,有2个产品被国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)批准应用于临床。2021年,淋巴瘤的临床研究重点仍聚焦于CAR⁃T细胞治疗,本文拟对2021年发表的重磅文章进行综述。; 陈菲莉李文瑜; 关键词：淋巴瘤

短疗程诱导化疗后大剂量化疗早期应用预后差侵袭性淋巴瘤的意义: 2008年; 1文献来源 Gisselbrecht C, Lepage E, Molina T, et al. Shortened first-line high-dose chemotherapy for patients with poor-prognosis aggressive lymphoma [J]. J Clin Oncol, 2002,20（10）：2472-2479.; 王黎沈志祥李文瑜; 关键词：侵袭性淋巴瘤大剂量化疗

增强BEACOPP方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者的远期疗效及安全性: 2014年; 1文献来源 Engert A, Diehl V, Escalated-dose BEACOPP patients with advanced-stage Franklin J, et al. in the treatment of Hodgkin＇ s lymphoma ：10 years of follow-up of the GHSG HD9 study [J]. J Clin Oncol, 2009, 27（27）： 4548-4554.; 李文瑜黄玲; 关键词：总生存率

再谈淋巴瘤: 2013年; “世事无常，生命有限。原来，在癌症面前，人人平等。”当创新工场CEO李开复在微博上发布自己罹患淋巴瘤的消息时，引发社会一片哗然。他最近在微博上开始冷静反思，自己把拼命工作当做一种标签，给自己负荷太重，这可能就是他患病的主要原因。快节奏的生活方式、长期熬夜、电离辐射都可能诱发淋巴瘤。因而作为白领一族，切莫以牺牲健康为代价去拼事业，要知道这种代价往往会让人后悔莫及。; 李文瑜; 关键词：淋巴瘤人人平等电离辐射 CEO

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李文瑜