徐杰
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：农业部农业行业标准制定和修订项目国家杰出青年科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 亲水色谱柱-超高效液相色谱法测定饲料中纳多洛尔含量被引量：1
- 2014年
- 用Waters AcQuity BEH Hilic亲水色谱柱-超高效液相色谱法测定了饲料中纳多洛尔的含量。样品先后2次用1%(φ)酸化甲醇溶液15,10mL超声提取,合并两次上清液,并分取5mL,通过MCX SPE小柱净化。用5%(φ)氨化甲醇溶液5mL洗脱。洗脱液在40℃用吹氮蒸干。残渣用由乙腈、0.5%甲酸溶液和水以体积比10比15比75组成的混合液1mL溶解,分取1.0μL进行色谱分析。采用亲水色谱柱为固定相及上述乙腈-甲酸溶液-水的混合液作流动相,纳多洛尔得到很好分离,纳多洛尔的质量浓度在0.01~20mg·L-1之间与峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)为0.01mg·kg-1。用标准加入法测得回收率在78.5%~95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于8%。
- 汪建妹徐杰吴俐勤章虎李锐钱鸣蓉
- 关键词：超高效液相色谱法纳多洛尔饲料
- 葡萄酿制过程中5种杀菌剂的残留变化被引量：1
- 2019年
- 采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对葡萄家酿过程酒汁中5种杀菌剂(腈菌唑、噁唑菌酮、双炔酰菌胺、丙环唑、苯醚甲环唑)残留进行分析,考查添加酵母菌对其残留的影响。结果表明,葡萄酒汁中5种杀菌剂的回收率为75. 4%～112. 5%。初发酵过程中,5种杀菌剂有不同程度的降解,但腈菌唑和双炔酰菌胺在添加酵母菌发酵的酒汁中无显著降解,在二次发酵过程中,5种杀菌剂残留均呈现较稳定水平。在酿酒过程中添加酵母对5种杀菌剂的降解无显著影响。目标杀菌剂在葡萄酿造过程中的残留变化不仅与酿造工艺有关,还与杀菌剂的理化性质相关。
- 章丽君章虎徐明飞林春绵吴慧珍徐杰钱鸣蓉
- 关键词：杀菌剂葡萄酒农药残留
- 分散液液微萃取/液相色谱串联质谱法快速测定蜂蜜中10种杀螨剂被引量：11
- 2015年
- 采用超声辅助-分散液液微萃取技术,建立快速测定蜂蜜中10种杀螨剂（四螨嗪,喹螨醚,吡螨胺,噻螨酮,乙螨唑,蝇毒磷,哒螨灵,克螨特,螺螨酯,唑螨酯）残留的液相色谱-串联质谱分析方法。电喷雾正离子扫描模式检测10种杀螨剂,基质匹配曲线定量。10种杀螨剂在0.10-100μg/L范围内线性良好,四螨嗪、喹螨醚、噻螨酮、乙螨唑、螺螨酯的定量限（S/N=10）为3.0μg/kg;蝇毒磷、哒螨灵、克螨特的定量限为1.5μg/kg;吡螨胺的定量限为2.0μg/kg;唑螨酯的定量限为2.5μg/kg。10种杀螨剂在10,50,100μg/kg加标浓度下,回收率在72%-107%之间,相对标准偏差RSD〈12%。
- 曾银欢周靓静吴慧珍陈志民徐杰方丽珍莫卫民吴俐勤
- 关键词：蜂蜜杀螨剂分散液液微萃取
- 选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种三唑类杀菌剂被引量：6
- 2019年
- 建立了选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杭白菊中19种三唑类杀菌剂的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C18组合净化,萃取液浓缩后以2mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相,采用BEHC18色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测模式进行检测,基质匹配外标法定量。19种三唑类杀菌剂在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)≥0.99,方法检出限及定量下限分别为0.6~3.0μg/kg和2.1~10.0μg/kg。在10、50、100μg/kg加标水平下,目标物的回收率为70.3%~95.3%,相对标准偏差为0.60%~12%。该方法操作简单,样品提取和净化可同步完成,自动化程度高,重复性好,灵敏度能够满足日常检测要求。
- 吴慧珍李晓丹汪建妹王向军杨华徐杰吉小凤钱鸣蓉
- 关键词：三唑类杀菌剂杭白菊
- 液相色谱-串联质谱法对有机肥中19种磺胺的测定被引量：2
- 2020年
- 建立测定有机肥中19种磺胺的液相色谱-串联质谱法。有机肥样品用酸化乙腈超声提取,经无水硫酸镁、PSA、C18净化,涡旋离心后定容,液相色谱-串联质谱法分析19种磺胺。结果表明,添加浓度为20.0~250μg·kg^-1时,有机肥中磺胺添加回收率为73.0%~111.0%,相对标准偏差为0.2%~13.0%;磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪的检出限为6μg·kg^-1,定量限为20μg·kg^-1;其他15种磺胺类药物的检出限为3μg·kg^-1,定量限为10μg·kg^-1。
- 张玉换徐杰余鹏飞黄荣博何晓明周炜赵月钧
- 关键词：有机肥磺胺液相色谱-串联质谱
- 分离制备红曲单一色素标准品被引量：4
- 2013年
- 采用柱层析和制备型液相色谱对红曲色素中6种主要的Azaphilone类色素组分进行分离纯化,通过国外购买昂贵的单一红曲色素标准品出峰的保留时间做对照,在HPLC-MASS联用的检测条件下确定柱层析分离的色素,用制备型高效液相色谱进行高纯度的分离纯化,二次柱层析后收集得到纯度高达99%以上的红曲红素的红曲单一色素20 mg,用于红曲单一色素标准品,填补了我国没有红曲单一色素标准品出售的空白。
- 张皓雪吴俐勤徐杰莫卫民
- 关键词：分离纯化液相色谱-质谱联用
- 磺胺甲氧苄啶的分离提取与纯化
- 借助Waters自动分离纯化系统技术,研究了从磺胺增效剂中制备磺胺甲氧苄啶标准品的方法。用归一化法定量,质量分数达到95.11%。所得磺胺甲氧苄啶纯度有一定程度的提升,验证了此方法的可行性。
- 徐杰钱鸣蓉汪建妹陈志民方丽珍张皓雪吴俐勤
- 关键词：标准品
- 文献传递
- 磺胺甲氧苄啶的分离提取与纯化
- 借助Waters自动分离纯化系统技术，研究了从磺胺增效剂中制备磺胺甲氧苄啶标准品的方法。用归一化法定量，质量分数达到95．11％。所得磺胺甲氧苄啶纯度有一定程度的提升，验证了此方法的可行性。
- 徐杰钱鸣蓉汪建妹陈志民方丽珍张皓雪吴俐勤
- 关键词：分离提纯兽用抗菌药物药物残留检测
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定鲜鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留被引量：5
- 2020年
- 采用优化的QuEChERS前处理方法,并结合超高效液相色谱-串联质谱法对鲜鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留进行测定,并对该方法的线性、灵敏度、回收率及基质效应等进行验证,同时对市场采集的鲜鸡蛋样品开展筛查分析。试验结果表明,氟虫腈及其3种代谢物在1.0~100μg·L^-1范围内呈线性,相关系数(R2)均大于0.99。不同浓度加标回收试验所得回收率为85.8%~105.6%,相对标准偏差均小于11.0%,基质效应为0.88~1.23。氟虫腈及其3种代谢物在该方法中最低检出限为0.002~0.02μg·kg^-1,定量限为0.007~0.05μg·kg^-1。通过对30批次鲜鸡蛋样品的检测分析,其中1批次检出氟虫腈,残留含量为10.1μg·kg^-1。
- 吉小凤吕文涛汪建妹廖琳慧徐杰钱鸣蓉
- 关键词：鸡蛋氟虫腈代谢物食品安全
- 毒死蜱D_(10)溶液标准物质的制备及定值
- 2016年
- 介绍毒死蜱D_(10)溶液标准物质的制备及定值方法。采用稳定同位素标记物毒死蜱D_(10)为原料,丙酮为溶剂,经定量称取和定体积溶解,制备了质量浓度为100 mg/L的毒死蜱D_(10)溶液标准物质。分别用F检验法和直线拟合法对制得的毒死蜱D_(10)溶液标准物质进行均匀性和稳定性验证,结果表明,研制的标准物质均匀性良好,在20℃,4℃,–25℃下可稳定存放半年,定值结果的扩展不确定度为1.6 mg/L(k=2)。
- 周靓静申雪丽徐杰倪晓蕾莫卫民吴俐勤
- 关键词：定值不确定度
