丛智荣
- 作品数：22 被引量：44H指数：4
- 供职机构：南通大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目南通市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的:研究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组予以紫杉醇脂质体135 mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:60例患者均可评价疗效,其中试验组中位无进展生存期为5.3个月,有效率为40.0%;对照组分别为4.4个月和33.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组末梢神经炎发生率低于对照组(P<0.05)。2组恶心呕吐、脱发等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与多西他赛相当,但末梢神经炎发生率明显降低。
- 彭春雷龚军丁令池陈佳丛智荣朱亚芳葛伯建
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇脂质体多西他赛
- GemOX方案治疗老年复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GemOX方案）治疗老年复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和毒副反应。方法全组30例患者均接受GemOX方案化疗：吉西他滨1 000 mg/m2,d1,8,静脉滴注;奥沙利铂130 mg/m2,d1,静脉滴注。每21~28 d为1个周期,完成2个周期化疗后评价疗效,完成1个周期化疗后评价毒副反应。结果 30例患者的总有效率为70.0%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 GemOX方案治疗老年复发难治性NHL安全有效。
- 陈希田思源魏金芝丛智荣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤二线化疗吉西他滨奥沙利铂
- 改良SMILE方案治疗结外NK/T细胞淋巴瘤初探
- 目的:探讨改良SMILE方案治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效和安全性.方法:2011年6月至2012年3月收治的5例Ⅲ～Ⅳ期患者,3例为初治,2例为难治性患者,均采用改良SMLIE方案化疗.结果:5例患者共接受SMI...
- 徐小红谭清和倪静怡丛智荣季建美
- 关键词：结外NK/T细胞淋巴瘤化学治疗临床疗效
- 文献传递
- DICE方案化疗序贯三维适形放疗治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤24例的临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的评价DICE方案化疗序贯适形放疗治疗鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的有效性及安全性。方法收集初治I、Ⅱ期鼻腔NK／T细胞淋巴瘤24例，采用标准的DICE方案化疗3～4周期：异环磷酰胺1200mg／m2，第1～4天，静脉滴注；足叶乙甙65mg／m2，第1～4天，静脉滴注；顺铂25mg／m2，第1～3天，静脉滴注；地塞米松40mg，第1～4天，静脉滴注；每21d为1周期。化疗3-4周期后采用6MV直线加速器三维适形放疗，肿瘤剂量为46～60（匆。评价疗效及不良反应。结果24例患者中，总有效率为79．2％，其中完全缓解（CR）14例（58．4％），部分缓解（PR）5例（20．8％），随访1年无进展生存率（PFS）为75．0％，1年总生存率为83．3％。随访2年PFS为66．7％，2年总生存率为75．0％。毒副反应主要为化疗相关的骨髓抑制及放射性皮肤黏膜损伤。结论DICE方案化疗序贯三维适形放疗治疗鼻腔NK／T细胞淋巴瘤有效率高，治疗相关不良反应易于控制。
- 倪静怡曹永峰陈佳丛智荣徐小红
- 关键词：T细胞淋巴瘤DICE方案
- 滤泡树突状细胞肉瘤1例报道被引量：1
- 2012年
- 滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)为罕见低度恶性肿瘤,起源于生发中心的滤泡树突状细胞。常表现为生长缓慢的无痛性淋巴结肿大,易误诊。结合1例FDCS并文献复习其临床病理特点、治疗及预后。
- 宋诸臣魏金芝曹永峰丛智荣
- 关键词：滤泡树突状细胞肉瘤病例报告
- LDH和β_2-MG及CA125测定对非霍奇金淋巴瘤预后判断的价值被引量：7
- 2009年
- 为了定量测定非霍奇金淋巴瘤(NHL)中血清乳酸脱氢酶(LDH)、β2微球蛋白(β2-MG)及糖类抗原125(CA125)的临床意义,回顾分析65例经病理确诊的NHL患者的LDH、β2-MG及CA125,判断其与临床分期、治疗效果及预后的关系。结果:Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,无症状组与有症状组、无骨髓浸润者与有骨髓浸润者相比,后者LDH和β2-MG均明显高于前者,差异有统计学意义,P<0.05。有浆膜腔积液及结外侵犯者,LDH和CA125明显高于无浆膜腔积液及结外侵犯者,经化疗缓解患者三者水平显著下降,P<0.05。LDH增高组与LDH正常组的2年生存率分别为90.1%和88.9%,差异无统计学意义,P>0.05;4年生存率分别为84.8%和25.2%,差异有统计学意义,P<0.05。CA125增高组与CA125正常组的2年生存率分别为87.6%和51.5%,差异有统计学意义,P<0.05。初步研究结果提示,血清LDH、β2-MG及CA125可能对NHL患者分期、预后及疗效判断有参考价值。
- 徐小红杨磊彭春雷宋诸臣魏金芝丛智荣
- 关键词：CA-125抗原预后
- 替莫唑胺联合美罗华治疗复发中枢神经系统淋巴瘤(附l例报告)
- 宋诸臣杨磊魏金芝丛智荣彭春雷
- EPOCH方案治疗复发耐药NHL临床疗效被引量：3
- 2008年
- 目的:评价EPOCH方案作为挽救方案的疗效及耐受性。方法:2004年6月至2006年12月应用EP-OCH方案治疗我院收治的复发耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)31例,每例至少接受过2个化疗方案的治疗,采用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1-4天,CTX750mg/m2/d静推第6天,强的松60mg/m2/d口服第1-5天,21天为1个疗程。结果:评价疗效者31例,评价不良反应疗程数为67,总有效率54.9%,其中完全缓解6例(19.4%),部分缓解11例(35.5%)。不良反应为骨髓抑制,其他系统不良反应少见。结论:EPOCH作为复发耐药中高度恶性NHL的挽救化疗方案经济有效,毒性可耐受。通过持续静脉滴注的给药途径可能减低肿瘤细胞的耐药率和化学毒性。
- 徐小红杨磊季建美宋诸臣丛智荣魏金芝谭清和
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤联合化疗持续滴注
- 扶尔泰联合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤临床观察
- 2006年
- 目的:观察扶尔泰联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法:中、晚期恶性肿瘤78例随机分成两组。观察组:40例各类中、晚期恶性肿瘤患者应用扶尔泰联合化疗药治疗。对照组:38例化疗患者,不使用扶尔泰。两组化疗用药基本相似。结果:观察组WBC在治疗前后无明显变化(P>0.05),而对照组治疗后WBC明显下降,较治疗前有统计学意义(P<0.05),两组治疗后血象改变具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后全身状况得到改善,生活质量明显提高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:扶尔泰具有良好的稳定化疗患者血象,改善患者全身状况,提高患者生活质量的作用。
- 宋诸臣丛智荣魏金芝
- 关键词：化学治疗
- DICE方案治疗复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效分析
- 背景与目的目前对于复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)尚无标准解救化疗方案,本文旨在探讨DICE方案(地塞米松,异环磷酞胺,顺铂及VP-16)治疗复发或难治中高度恶性...
- 宋诸臣杨磊徐小红魏金芝谭清和丛智荣
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化学疗法DICE方案
- 文献传递
