张菁
- 作品数：39 被引量：266H指数：10
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢匹胺临床药物动力学研究被引量：3
- 2000年
- 为研究头孢匹胺在中国健康志愿者中的体内过程特点 ,对 8名男性受试者接受单剂静脉滴注头孢匹胺 1g后的药物动力学进行了研究 ,并以头孢哌酮为对照药 ,亦予以单剂静滴 1g。同时以高效液相色谱法和微生物法测定两药血、尿药物浓度。结果表明 ,头孢匹胺消除半减期较头孢哌酮者为长 ,两者分别为 (4 .6 6±0 .94)和 (1.97± 0 .35 ) h;头孢匹胺的 AUC较头孢哌酮为大 ,分别为 (841.39± 2 0 8.0 9)和 (2 89.10± 5 9.12 ) (h·mg) / L。两者均以非肾消除途径为主 ,头孢匹胺自尿中排出给药量的 (18.45± 2 .72 ) % ,头孢哌酮为 (2 3.2 3± 4.30 ) %。
- 施耀国张菁孔维佳曹忆堇曹国英张婴元
- 关键词：头孢匹胺头孢哌酮临床药物动力学
- 利福喷丁的临床药物动力学研究被引量：1
- 1994年
- 本文报道利福喷丁正常人药物动力学研究结果，健康志愿者１０人单剂口服利福喷丁粉剂及胶囊６００ｍｇ后的体内过程均符合血管外一室模型，其血药峰浓度分别为１７．４３ｍｇ／Ｌ（粉剂）和１８．３８ｍｇ／Ｌ（胶囊），达峰时间为９，７０ｈ（粉剂和）和８．２１ｈ（胶囊），消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）为１９．９０ｈ（粉剂）和１９．４２ｈ（胶囊），以上各项参数经统计学处理均无明显意义，胶囊的相对生物利用度为１０４．７２％，口服该药后有少量自尿中以原形排出体外，给药后２ｈ内分别排出给药量的１１．３０％（粉剂）和１１，２９％（胶囊）。
- 张菁曹忆堇张婴元
- 关键词：利福喷丁利福霉素药代动力学抗结核药
- 头孢菌素类的临床药物动力学研究及给药方案的制订被引量：20
- 1995年
- 为了制订给药方案，作者对第一、二、三代９种头孢菌素在健康志愿者中的药物动力学进行了研究，包括头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶和头孢克肟。测定了单剂给药后的血尿浓度，计算了药动学参数，并进行了比较，全部注射给药头孢菌素血药浓度均高，以头孢曲松为最高，口服者头孢克肟最低。消除半减期多为１～２小时，然头孢曲松长达８小时。大部分头孢菌素自肾排泄，给药后２４小时内自尿中排出给药量的８６％￣９６％，而头孢曲松、头孢克肟和头孢噻肟则分别排出３７％、２４％和５１％。根据本研究中获得的药动学资料，提出不同头孢菌素类治疗各种感染的给药方案。
- 张婴元汪复张菁施耀国王子平戴自英
- 关键词：头孢菌素临床药物动力学
- 乙基西梭霉素的评价被引量：1
- 1988年
- 本文报道对乙基西梭霉素(NET)进行抗菌作用、正常人药代动力学和临床研究结果.本品对金葡菌等革兰氏阳性球菌(除肠球菌外)、肠杆菌科细菌和绿脓杆菌具较强抗菌活性,氨基糖类耐药菌株中部分对本品仍敏感.正常人肌注或静滴2mg/kg后血峰浓度分别为7.6±1.3mg/L和14.1±0.87mg/L,消除半衰期约为2h,24h内尿中排出85%.临床试用于各种感染50例,每日剂置3～6mg/kg,有效率90%,来见明显耳、肾毒性.对乙基西梭霉索的适应症和临床应用前景进行了探试 .
- 汪复张婴元张梅芳张敬德顾建伟张菁周乐吴培澄刘裕昆戴自英
- 关键词：乙基西梭霉素
- 庆大霉素和阿米卡星在老年人中的药代动力学研究被引量：7
- 1998年
- 为了提供氨基糖甙类抗生素庆大霉素和阿米卡星在老年人感染时合理给药方案的依据，我们对两种药物在老年人中的药代动力学进行了研究，并与年轻人进行了对照比较。采取微生物琼脂弥散法测定其药物浓度。老年组用单剂量静滴庆大霉素１２０ｍｇ后的消除半衰期（Ｔ１／２β）为３．５２±０．７３ｈ，肾清除率（ＣＬｒｅｎａｌ）为２．６６±０．８２Ｌ·ｈ－１，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为３１．００±６．９７ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。２４ｈ累积尿排出率（ＵＥＲ）为６４．７１±８．８１％。老年组用单剂量静滴阿米卡星４００ｍｇ后的Ｔ１／２β为３．１２±０．４４ｈ，ＣＬｒｅｎａｌ为２．７９±０．６４Ｌ·ｈ－１，ＡＵＣ为９９．９±２０．２９ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，ＵＥＲ为６７．２５±７．０２％。因此老年组无论是接受庆大霉素或阿米卡星，与年轻组相比Ｔ１／２β明显延长，ＣＬｒｅｎａｌ降低，ＡＵＣ值升高以及ＵＥＲ降低。两组间上述参数差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。老年人感染应用庆大霉素或阿米卡星时需减少给药剂量和延长给药间期。
- 张菁郁继诚施耀国张婴元
- 关键词：庆大霉素阿米卡星老年药代动力学
- 全文增补中
- 氟罗沙星临床药物动力学研究被引量：20
- 1996年
- 氟罗沙星在健康志愿者中进行药物动力学研究。全部血、尿药物浓度以高效液相色谱法和微生物法测定。８名志愿者分别单次空腹口服氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为６．５２±１．２０和６．７４±２．３１ｍｇ／Ｌ，并分别于给药后０．９１±０．４３和１．２０±０．６７ｈ到达；其消除半衰期分别为１１．０７±１．７３和１０．８１±２．００ｈ；ＡＵＣ分别为８２．１７±１７．７９和８９．０８±１８．８９ｈｍｇ／Ｌ；给药量的６８．９５％±６．２９％和７７．２３％±６．７６％分别于给药后７２ｈ内自尿中排出。给药后２４ｈ内平均尿药浓度均超过１４０ｍｇ／Ｌ。健康志愿者单次空腹口服国产氟罗沙星片剂和胶囊剂４００ｍｇ后的药动学参数与进口片剂者相仿，平均相对生物利用度相近。根据研究结果。
- 施耀国张菁郭蓓宁张婴元
- 关键词：氟罗沙星药物动力学高效液相色谱法
- 甲硝唑在孕妇和乳妇中的临床药理研究被引量：7
- 1994年
- 本文对甲硝唑在各期妊娠妇女中的组织穿透性在哺乳期妇女乳汁中的分泌进行了研究。结果表明，甲硝唑易穿过血胎盘屏障，进入各组织体液中。孕妇及乳妇接受单次静滴甲硝唑５００ｍｇ后，绒膜、蜕膜、胎儿、胎盘、脐带和羊水等组织、体液中的平均药物浓度可为同期母血浓度的２９～５３％，脐血为８９％。乳汁中药物浓度可与同期母血相当，给药后１ｈ为７．８５ｍｇ／Ｌ１２ｈ时尚可测得１．６７ｍｇ／Ｌ，乳汁药物平均半衰期为６．１７±２．１９ｈ．根据本研究结果提出在孕妇、乳妇中合理应用甲硝唑的建议。本文建立的甲硝唑组织、体液浓度高效液相色谱测定法简单、灵敏、可靠。不但适用于甲硝唑临床药理研究，还适用于甲硝吐临床血药浓度监测。
- 施耀国张菁郁继诚张婴无徐箴钱宇荫夏燕萍李巧云
- 关键词：甲硝唑高效液相色谱
- 国产依诺沙星片剂的生物利用度及药动学参数
- 1994年
- ８名健康志愿者口服依诺沙星原粉及片剂后的体内过程符合血管外一室模型。单剂空腹口服原粉和片剂４００ｍｇ的平均血高峰浓度分别为３．６５±１．１３ｍｇ／Ｌ和３．１４±０．９２ｍｇ／Ｌ，消除半衰期分别为４．７４±０．７５ｈ和４．８２±０．７２ｈ，经统计学处理，原粉及片剂的Ｃｍａｘ，Ｔ１／２ｋｅ，ＡＵＣ均无显著性差异。与原粉比较，片剂的相对生物利用度为１０１．４％。单剂空腹口服原粉、片剂４００ｍｇ后２４ｈ的尿排出率为５２．８％和５４．５％，有效尿浓度可维持至１２～２４ｈ之久。根据依诺沙星的药动学研究结果，制订对各种感染的给药方案。
- 张菁张婴元任建忠郁继诚
- 关键词：依诺沙星药物动力学生物利用度
- 头孢噻肟及其代谢产物的药代动力学研究
- 1993年
- 本文报道头孢噻肟的药代动力学研究结果。8名健康志愿者分别肌注、静注和静滴头孢噻肟后,平均高峰血药浓度为26.2±6.8mg/L、130.7±19.4mg/L和74.5±14.2mg/L;平均消除半衰期(T1/2β)分别为1.35±0.33h、0.98± 0.21h和0.90±0.05h。平均高峰尿药分别2461±1947mg/L(im)、3079±1767mg/L(iv)和2505±1266mg/L(iv gtt);50％以上的给药量于24h内自尿中排出。肌注后的绝对生物利用度为100％。本文同时还建立了头孢噻肟及其代谢产物去乙酰头孢噻肟血浓度的高效液相色谱测定法,并对二者体内过程进行了研究。
- 施耀国张菁曹忆堇吴培君张婴元
- 关键词：头孢噻肟代谢产物药代动力学
- 氧氟沙星和环丙沙星在老年人中的药物动力学被引量：7
- 1996年
- 对氧氟沙星和环丙沙星在老年和年轻健康志愿者中的药物动力学进行同期比较研究。上述两药全部血、尿浓度均以高效液相色谱法测定。老年组单剂口服氧氟沙星３００ｍｇ后的平均血清Ｔ＿（１／２β）为７．０８±０．８１ｈ，Ｃｌ＿ｒ为９５．９±２１．０ｍｌ／ｍｉｎ，ＡＵＣ为３２．６±４．１ｈ·ｍｇ／Ｌ，与年轻组相比，血清Ｔ＿（１／２β）延长，Ｃｌ＿ｒ降低以及ＡＵＣ增大。老年组与年轻组的Ｃ＿（ｍａｘ）则相近，分别为４．６７±０．９８和４．７２±０．５１ｍｇ／Ｌ。老年组每１２ｈ口服氧氟沙星３００ｍｇ连续７天后的Ｃ＿（ｍａｘ）和ＡＵＣ较单剂者明显增高。老年组和年轻组单剂口服环丙沙星５００ｍｇ后的Ｔ＿（１／２ｋｅｌ）分别为３．３２±０．４３和２．７６±０．４３ｈ，Ｃｌ＿ｒ分别为２３１．４±６８．８和２５６．９±６４．０ｍｌ／ｍｉｎ，ＡＵＣ分别为１７．７±４．９和１５．９±３．５ｈ·ｍｇ／Ｌ。根据本研究结果，对上述两药在治疗老年人感染时给药方案的调整提出了建议。
- 施耀国王子平张菁张婴元汪复
- 关键词：氧氟沙星环丙沙星老年人药物动力学
