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柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量被引量：11: 2007年; 目的：建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Phenomenex Luna C18（2）色谱柱（4.6mm×25cm,5μm）,流动相A：乙腈-水（50∶50）;流动相B：0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液（磷酸调节pH值至8.2）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：360nm。结果：盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931-71.379μg·ml^-1和0.1632-1.4684mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%（n=9）。结论：本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确。; 曹玲张云楚; 关键词：注射用复方甘草酸苷甘氨酸柱前衍生化 HPLC

双辛可宁酸法测定胎盘多肽注射液中低浓度多肽的含量被引量：16: 2010年; 目的建立双辛可宁酸(BCA)法测定胎盘多肽注射液低浓度多肽含量的方法。方法研究BCA法对胎盘多肽注射液低浓度多肽含量测定的可行性,并将其与Folin-酚法、双缩脲法、定氮法进行比较。结果 BCA法对牛血清白蛋白在19.2～115.2μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r≥0.999 0),平均加样回收率为102.2%,RSD为3.8%。结论此法简便、快速、准确,适用于胎盘多肽注射液低浓度多肽的含量测定。; 张云楚纪宇; 关键词：胎盘多肽注射液

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C与葡萄糖的含量被引量：10: 2008年; 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定维生素C葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1KH2PO4溶液(pH6.0)(75∶25);柱温30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:维生素C和葡萄糖分别在0.10～1.00和0.25～2.50g.L-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997);(r=0.9998),两者的平均回收率分别为100.2%与99.8%,RSD分别为1.5%与1.0%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C葡萄糖注射液的含量测定。; 张云楚张新规; 关键词：维生素C 葡萄糖高效液相色谱

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量被引量：1: 2010年; 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(80︰20);柱温为30℃;流速为1.0mL.min-1。结果:樟脑和薄荷脑分别在0.10～1.00 mg.mL-1和0.10～1.00 mg.mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r分别为0.9997和0.9998,两者的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.7%)。结论:此法简便,快速,结果准确可靠,适用于同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量。; 张云楚郭宇纪宇; 关键词：高效液相色谱樟脑薄荷脑

柱前衍生化HPLC法测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液的含量被引量：11: 2006年; 目的建立柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法测定N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液含量的方法。方法采用异硫氰酸苯酯作柱前衍生剂，色谱柱为Waters sunfire ODS柱（4．6mm×250mm），流动相为：乙腈-0．1mol／L醋酸钠（用稀醋酸调整pH5．50）为44：56，柱温30％，检测波长254nm.结果线性范围为0.025～2.5mg／mL（r=0．9998），平均加样回收率为99．9％，RSD为0．5％。结论此法操作简单快速，灵敏度高，结果准确可靠．适用于N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液中N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的含量测定。; 张云楚王丹丹; 关键词：高效液相色谱异硫氰酸苯酯

HPLC法同时测定氨麻苯美片中4种主要成分的含量被引量：3: 2011年; 目的：建立同时测定氨麻苯美片中盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸苯海拉明等成分含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Kromasil 60-5CN（25 mm×4.6 mm,5μm）柱;以乙腈-pH3.0的40 mmol.L-1三乙胺水溶液（20∶80）为流动相;检测波长为215 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果：盐酸伪麻黄碱、对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸苯海拉明的线性范围分别为6.036~150.9μg.mL-1（r=1.0000）,65.42~1636μg.mL-1（r=0.9989）,3.010~75.25μg.mL-1（r=1.0000）,50.90~127.2μg.mL-1（r=1.0000）;加样回收率（n=9）分别为98.5%,100.9%,99.1%和99.6%。结论：本法简单、快速、准确,可用于氨麻苯美片中4种主要成分的同时测定。; 张云楚王玉纪宇石蓓佳崔屹刘秀娟; 关键词：对乙酰氨基酚氢溴酸右美沙芬盐酸苯海拉明盐酸伪麻黄碱

HPLC手性配基交换流动相添加剂法拆分若干种药物对映异构体的研究: 药物对映异构体在体内呈现不同的药理活性和毒副作用。利用色谱法尤其是高效液相色谱法拆分对映体，是当前色谱学科中十分活跃的领域。常规的色谱拆分对映体有两种途径;间接法(即手性衍生化法)和直接法(包括手性流动相添加剂法和手性固...; 张云楚; 关键词：高效液相色谱甲磺酸帕珠沙星福多司坦; 文献传递

高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星注射液中右旋体的含量被引量：3: 2004年; 目的建立甲磺酸帕珠沙星注射液中右旋异构体含量的高效液相色谱测定方法。方法Shim pakCLC ODS柱 (15 0mm× 6 .0mm ,5 μm) ,流动相为L 异白氨酸硫酸铜溶液 (取L 异白氨酸 1.3g、硫酸铜 1.0g和水 10 0 0ml溶解用 0 .1mol/L盐酸或 0 .1mol/L氢氧化钠调pH至 3.5 ) 甲醇 (75∶2 5 ) ;检测波长 :32 0nm。结果甲磺酸帕珠沙星右旋体在 0 .5～ 10 0 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9993) ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.0 1% (n =9)。结论此法快捷、专属性及重现性好 ,可用于甲磺酸帕珠沙星和D 甲磺酸帕珠沙星杂质的含量测定。; 张云楚; 关键词：甲磺酸帕珠沙星对映体高效液相色谱

HPLC法测定复方单硝酸异山梨酯缓释胶囊的含量被引量：1: 2001年; 采用高效液相色谱外标法测定复方单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯、阿司匹林的含量。包谱柱:Kromasil C_(18)柱(200mm×4.6 mm.5 μm),流动相:甲醇-醋酸钠缓冲液(pH 3.5)(30:70),紫外检测器,检测波长254 nm。单硝酸异山梨酯进样量在0.15～15 μg,阿司匹林在0.12～12 μg范围内与峰面积呈良好线形关系,相关系数分别为0.9999,0.9999;回收率分别为99.26％,99.73％。本法精密度好,结果准确可靠。; 张云楚徐光复; 关键词：HPLC法单硝酸异山梨酯阿司匹林

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张云楚