庄菁
- 作品数：38 被引量：63H指数：6
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学金属学及工艺更多>>
- 有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后患者在不同瞳孔状态下的眼前段变化被引量：7
- 2012年
- 目的观察有品状体眼后房型人丁晶状体（ICL）植入术后患者在缩瞳与散瞳状态下眼前段参数的变化。方法自身对照研究。随机选取ICL植入术后2周以上的患者10名（19眼），滴1％毛果芸香碱或复方托吡卡胺分别建立缩瞳和散瞳状态下的模型．然后采用眼前段光学相于断层扫描仪分别测量自然状态、缩瞳状态和散瞳状态下的前房深度、ICL拱高及角膜白对白间距等眼前段相关参数。对相关数据进行配对t检验。结果自然状态、缩瞳和散瞳后的前房深度分别为（3．61±0．20）mm、（3．42±0．15）mm和（3．64±0．22）mm，缩瞳状态下的前房深度较自然状态浅，差异有统计学意义（t=7．89，P〈O．01），散瞳状态下的前房深度与自然状态无明显差异。自然状态、缩瞳和散瞳后的ICL拱高分别为（0．6l±0．14）mm、（0．41±0．10）mm和（O．64±o．14）mm，缩瞳状态下的ICL拱高较自然状态明显降低，差异有统计学意义（t=lO．51，P〉0.01），而散瞳状态下的ICL拱高与自然状态相比差异无统计学意义。自然状态、缩瞳和散瞳后的角膜白对闩间距分别为（11．40±0．28）mm、（11．38±0．32）mm和（11．35±0．30）mm．差异均无统计学意义。结论ICL植入术后患者的眼前段参数在缩瞳（类似处于强光环境）与散瞳（类似处于暗光环境）状态下的变化可保持在安全范围内。
- 余克明罗汇慧庄菁张静吴君舒张晓晓
- 关键词：缩瞳
- 氯化锂保护大鼠视网膜神经细胞分子机制的初步探讨
- 李凡庄菁刘璇刘志平Kaminsk Joseph MSummersJames Bradley王智崇葛坚余克明
- DNA修复蛋白Ku及BRCA1在视网膜神经细胞内沉默的分子机制
- 余克明刘璇叶一明李凡葛坚庄菁
- 诱导多能干细胞向神经视网膜细胞定向分化的研究进展被引量：2
- 2016年
- 视网膜退行性病变是造成视觉损害乃至失明的重要原因,由于成年视网膜组织无法自我更新病变中丢失的细胞,导致视网膜退行性病变具有不可逆性。诱导多能干细胞具有自我更新和多向分化的巨大潜力,是建立疾病模型、研究细胞替代疗法的理想供体。本文重点论述诱导多能干细胞的获取及其向神经视网膜细胞定向分化方面的研究进展,为视网膜退行性病变的实验室研究和临床诊治提供一定参考。
- 许卓珺余克明庄菁
- 关键词：诱导多能干细胞定向分化
- miR-1910-5p拮抗剂在治疗病理性新生血管中的应用
- 本发明提供一种新生血管性疾病的标志物miR‑1910‑5p及其在新生血管性疾病诊疗中的应用，通过检测miR‑1910‑5p表达水平有助于新生血管性疾病早期的预测，大大提高诊治的时效性，通过检测其表达水平对新生血管性疾病的...
- 余克明庄菁王潇陈熹邱谨
- 生物活性黏合涂层改善组织工程视网膜神经支架生物黏性的研究
- 2018年
- 目的 探讨生物活性黏合剂对组织工程视网膜神经支架材料的生物黏性修饰效果.方法 实验研究.将层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖重组蛋白等组合构建生物活性黏合剂,评估不同配比浓度的黏合剂对支架材料的黏合效果;细胞计数及CCK-8实验分析黏性修饰支架对细胞生长及毒性影响;通过23 G玻璃体切除术联合黏合修饰的支架黏附于6只新西兰兔一侧眼的视网膜,对侧眼植入未黏合修饰的支架.术后使用眼压测量、眼底照相及OCT观察支架网膜黏附及组织相容性情况.不同配比浓度生物黏合剂修饰神经支架的黏附效果比较采用卡方检验;不同支架材料的细胞黏附率比较采用Mann-Whitney U检验;不同支架材料的细胞成活率比较采用单因素F分析;移植术后不同组间兔眼眼压采用重复测量F分析.结果 层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖比例为60％：30％：10％：10％的生物黏合剂在浓度体积比为30μl/mm2时其24 h黏合率为91.7％,对神经支架的黏附效果较好（x2=8.79,P＜0.05）;培养24 h后,黏性修饰支架的细胞黏附率（86.85％）显著高于未修饰支架（13.78％,U=0.01,P＜ 0.05）,而两者的细胞成活率差异无统计学意义（F=7.235,P=0.11）;内眼移植术后黏性修饰支架兔眼眼压（18.4±0.93） mmHg与非黏性修饰支架（17.1±1.04） mmHg差异无统计学意义（F=79.16,P=0.07）;黏性修饰支架移植术后7d的视网膜黏附率为80％,眼底检查示术眼网膜及玻璃体腔未见炎性反应.结论 生物活性黏合剂对组织工程视网膜神经支架材料具有良好的生物黏性修饰作用,可为组织工程材料视网膜移植应用奠定实验基础.
- 李康寯杨斯婧李康魏雁涛庄菁卓业鸿葛坚
- 关键词：视网膜神经节细胞组织黏合剂
- 川芎嗪抑制人视网膜母细胞瘤SO-RB50生长机制的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究川芎嗪对人视网膜母细胞瘤(RB)SO-RB50细胞增殖的影响,并探讨其作用与趋化因子CXCR4表达水平之间的关系。方法:体外培养人SO-RB50细胞,经川芎嗪处理不同时间后,应用MTT法检测SO-RB50细胞的增殖抑制;采用荧光定量逆转录PCR和蛋白免疫印迹法分别从基因和蛋白质水平检测川芎嗪对SO-RB50细胞趋化因子受体CXCR4表达的影响,进而应用流式细胞仪检测SO-RB50细胞的细胞周期分布。结果:MTT结果显示川芎嗪对人SO-RB50细胞增殖有明显的抑制作用,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);细胞周期结果显示川芎嗪处理后的SO-RB50细胞G0/G1期增多,S期细胞减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);通过荧光定量逆转录PCR及蛋白免疫印迹实验证明,川芎嗪能下调人SO-RB50细胞CXCR4的表达水平。结论:川芎嗪对人SO-RB50细胞的增殖有明显抑制作用,且能下调SO-RB50细胞中与肿瘤发生及生长密切相关的CXCR4表达水平。
- 陈朝潘雪珂余克明Joseph M.Kaminski庄菁
- 关键词：川芎嗪细胞周期CXCR4
- piggyBac转座子调节pPiggyBac-Rb质粒的构建被引量：1
- 2012年
- 背景:外源性Rb基因的导入是抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的有效途径,piggyBac转座子介导的外源基因表达载体高效安全,在基因治疗方面具有广阔的应用前景。目的:探讨piggyBac转座子介导的外源性Rb基因的转染效率及其对视网膜母细胞瘤细胞的抑制作用。方法:采用RT-PCR技术扩增Rb基因编码区Rb cDNA,定向插入到载体pPiggyBac,获得PiggyBac调节的Rb表达质粒pPiggyBac-Rb;通过单独转染或合并pPiggyBac-helper转染人视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50。结果与结论:考马斯亮蓝染色证明piggyBac转座子系统的转染效率最高,荧光定量PCR以及免疫荧光实验证明其介导的目的基因Rb与宿主SO-RB50细胞基因组整合效率最高且可在细胞中长期稳定表达,MTT实验证明经其所介导的外源性Rb基因表达对细胞活性影响最为显著。结果提示piggyBac转座子有可能成为视网膜母细胞瘤基因治疗的安全有效载体。
- 潘雪珂陈朝田思佳Joseph M.Kaminski余克明庄菁
- 关键词：PIGGYBAC转座子RB基因
- 青光眼视神经损伤保护机制研究和治疗新选择
- 卓业鸿葛坚庄菁黄晶晶苏文如白玉婧杨雪娇颜志超邓水凤李作红朱颖婷李菲陈红芮
- 该项目属于眼科学（青光眼）领域。青光眼是位列全球第二位的不可逆性致盲眼病。由于其发病机制迄今尚未阐明，早期诊断困难，导致视网膜神经节细胞损伤甚至死亡，造成视功能的不可逆性损害，不仅严重影响患者的身体健康，也给患者家庭和整...
- 关键词：
- 关键词：青光眼视神经损伤视神经保护中药川芎嗪
- 转染hTERT基因对人角膜内皮细胞增殖及功能维持的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探索转染人端粒酶催化亚单位(TERT)促进人角膜内皮细胞(HCECs)增殖并进行长期培养的可行性。方法原代HCECs生长到80%融合时,采用脂质体介导的方法将质粒p EGFP-N1和p BABE-puroh TERT转染到HCECs,1μg/m L嘌呤霉素筛选。RT-PCR和Western blot检测嘌呤霉素耐药克隆中TERT的表达情况。阳性克隆进行传代培养。MTT法和细胞周期检测比较细胞的生长增殖能力;透射电镜检测细胞的超微结构,RT-PCR检测泵功能相关基因的表达,Western blot检测Na+/K+-ATPaseα1的表达,免疫荧光检测ZO-1、N-cadherin的表达。结果 TERT-HCECs表达了外源的TERT已经传到36代,保持了正常的HCECs形态且比HCECs具有更强的增殖能力;泵功能相关基因、Na+/K+ATPaseα1、ZO-1的表达在TERT-HCECs和HCECs中差异无统计学意义。TERT-HCECs能形成单层结构,并保持与原代HCECs细胞相似的泵功能。结论通过转染TERT,建立了一株与原代生理功能相近且具有更强增殖能力的TERT-HCECs。
- 刘志平沙翔垠王智崇庄菁
- 关键词：人角膜内皮细胞端粒酶端粒酶催化亚基组织工程角膜
