封青川
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 河南汉族缺血性脑血管病患者凝血因子Ⅶ基因IVS7多态性
- 2011年
- 目的:探讨河南汉族人群中凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因IVS7多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测512例ICVD患者和560名正常对照者FⅦ基因IVS7位点的多态性,并进行基因型频率及等位基因频率的比较。结果:发现3种常见的基因型:H7H7、H7H6和H6H6;3种少见的基因型:H8H7、H8H6和H7H5;首次发现H6H4基因型。河南汉族H5、H6、H7和H8等位基因频率分别为48.0%、51.6%、0.2%和0.2%。ICVD组IVS7多态性H6H7基因型频率及H7等位基因频率均低于对照组(χ2=5.310和7.712,P=0.021和0.005)。结论:IVS7位点的H7等位基因可能是河南汉族人群ICVD发生的遗传保护因子。
- 白峻瑜贺颖于海东封青川齐华郑红
- 关键词：缺血性脑血管病汉族
- 医学遗传学实验教学中学生情商的培养
- 实验教学是培养高素质人才的重要途径。在医学遗传学实验教学中,加强对学生情商的培养,能够促进他们人际交往能力的发展,为适应未来的社会竞争打下良好的基础。
- 封青川贺颖陈辉李晓文郑红
- 关键词：医学遗传学实验教学情商
- 思政教育融入医学遗传学研究生教学的探索被引量：3
- 2023年
- 目的把思政教育融入医学遗传学研究生教学,挖掘梳理医学遗传学课程的德育元素,建设蕴含思想政治教育功能的医学遗传学课程体系,实现三全育人的思政格局。方法2021年9—11月,选取郑州大学医学科学院2021级46名医学相关背景研究生为研究对象,将思想政治内容融入医学遗传学知识,以科研案例为切入点,采用翻转课堂教学、线上线下混合式教学方法,根据研究生考核评价成绩和调查问卷反馈教学效果。结果考核评价中全体学生形成性评价分数为(34.20±2.03)分、终结性评价分数为(45.04±7.20)分、总成绩为(79.23±7.68)分,其中男生形成性评价分数为(34.91±2.21)分、终结性评价分数为(44.56±9.57)分、总成绩为(79.11±10.06)分;女生形成性评价分数为(33.97±1.54)分、终结性评价分数为(45.19±6.45)分、总成绩为(79.45±6.89)分。问卷反馈收回有效问卷41份,82.93%(34/41)的学生对思政内容融入专业课程这项改革表示“非常欢迎”或“欢迎”,100%(41/41)的学生认为每节课插入的思政案例很有用。结论医学遗传学课程思政是实现全方位协同育人目标的正确途径,教师要确立课程思政目标,深入挖掘思政教育资源,构建医学遗传学思政教学体系,推动思政教育持续深入。
- 贺颖彭月贾竟贾利云封青川郑红
- 关键词：医学遗传学教学改革三全育人课程体系
- 人cd147的克隆、表达、纯化以其功能研究
- CD147/EMMPRIN是一个肿瘤细胞表面的基质金属蛋白酶诱导因子，在正常组中起着非常重要的作用，尤其在体内外恶性肿瘤细胞表面高表达。大量的研究表明，CD147是一个肿瘤细胞表面相关的因子，可通过成纤维细胞刺激合成基质...
- 封青川
- 关键词：大肠癌CD147基质金属蛋白酶基因克隆
- 文献传递
- MTHFR基因A1298C多态与缺血性脑血管病的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例,对照组495例,利用TaqMan-MGB探针PCR基因分型方法进行基因分型。结果病例组A1298C突变的C等位基因频率为13.1%,对照组为11.2%,2组相比较差异无统计学意义(χ2=1.588,P=0.208,OR=1.192,95%CI0.907～1.568);病例组与对照组A1298C多态基因型频率AA、AC、CC分别为75.3%、23.2%、1.5%及78.2%、21.2%、0.6%,AC型(χ2=0.547,P=0.459,OR=1.121,95%CI0.828～1.520)、AC+CC型(χ2=1.108,P=0.292,OR=1.174,95%CI0.871～1.584)A1298C突变在2组间的分布无明显差异。结论 MTHFR基因A1298C多态性的分布具有种群和地域差异,河南汉族人群A1298C突变与缺血性脑血管病无显著相关性。
- 陈芳封青川郑红宋波贺颖连建华齐华谈颂许予明
- 关键词：缺血性脑血管病甲基四氢叶酸还原酶A1298C遗传多态
- 尼古丁对白细胞介素-1β诱导的软骨细胞炎性反应及核因子-κB信号通路的影响被引量：9
- 2018年
- 目的 观察尼古丁对白细胞介素-1β（IL-1β）诱导的软骨细胞炎性反应及核因子-κB（NF-κB）信号通路的影响.方法 通过Ⅱ型胶原酶消化分离大鼠原代软骨细胞,并利用噻唑蓝（MTF）法检测10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L尼古丁对软骨细胞活力的影响.随后软骨细胞分为5组,分别为正常组（不含任何药物刺激）,模型组（10 μmol/L IL-1β）,尼古丁低、中、高剂量组（10-8、10-7、10-6 mol/L＋ 10μmol/L IL-1β）.MTT法检测各组细胞活力,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-γ（IFN-γ）及IL-6含量,Western blot检测各组细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、p-NF-κB p65及p-IκBα表达量.结果 与正常组比较,10-8、10-7、10-6 mol/L尼古丁（0.52 ±0.05、0.64±0.06、0.78±0.07）显著提高软骨细胞活力（P=0.032、0.004、0.000）.与正常组比较,模型组中软骨细胞活力降低,TNF-α、IFN-γ及IL-6含量[（8.73±0.84）、（17.24±1.76）、（2.78 ±0.21） ng/L]提高（P =0.002、0.001、0.001）,iNOS、p-NF-κB p65及p-IκBα表达量上调.与正常组比较,尼古丁低、中、高剂量组中细胞活力提高,TNF-α、IFN-γ及IL-6含量降低[低剂量组（6.61±0.14）、（15.36±1.33）、（2.29±0.19） ng/L,P=0.004、0.000、0.000;中剂量组（5.52±0.50）、（13.23±1.27）、（1.82±0.17） ng/L,P=0.007、0.000、0.000;高剂量组（3.93±0.40）、（10.45±1.04）、（1.54±0.15） ng/L,P=0.005、0.000、0.000],p-IκBα表达量下调,尼古丁中、高剂量组中iNOS及p-NF-κB p65表达量显著下调（中剂量组：0.38±0.04、0.40±0.04,P=0.008、0.000;高剂量组：0.31±0.30、0.30±0.05,P=0.000、0.000）.结论 一定剂量尼古丁能通过抑制NF-κB信号通路来抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎性反应.
- 窦浚峰海国栋封青川张英娴白晓枫
- 关键词：尼古丁白细胞介素-1Β软骨细胞核因子-ΚB信号通路
- 同型半胱氨酸代谢酶多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究
- 目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶两个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470人,对照组495人,采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR- RFLP)技术和Taqman-MG...
- 陈芳封青川郑红宋波李艾帆贺颖连建华齐华谈颂许予明
- 文献传递
- 凝血因子Ⅶ基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病（ICVD）的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5＇F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率（53.3%）显著高于对照组（47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023）.结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.
- 贺颖封青川于海东白峻瑜齐华郑红
- 关键词：脑缺血脑血管障碍
- 线粒体DNA3243、3316、3394位点突变与精神分裂症相关分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点及ND1基因3316、3394位点突变对精神分裂症(SZ)发病的影响。方法采用PCR扩增、限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分型检测、DNA测序等方法,对随机抽取的无亲缘关系的250例患者(SZ组)和292例对照组的外周血mtDNA进行3243、3316和3394位点的突变检测。结果在SZ组中发现8例3316G/A突变,对照组中3例,两组相比差异无统计学意义(P=0.138)。在SZ组中发现15例3394T/C突变,对照组中有4例,两组相比差异有统计学意义(P=0.007)。在精神分裂症患者组和对照组中均未发现3243A/G突变。结论 mtDNA3394T/C突变可能与SZ发生有一定关系,mtDNA 3243A/G、3316G/A突变可能与SZ发生无关。
- 张景亮程晓丽刘淑莲曹玉媛封青川徐朝阳
- 关键词：精神分裂症线粒体DNA点突变
- 中国北方汉族人群15个STR基因座的相关遗传学参数调查
- 目的 通过对中国北方汉族3854名无关个体的15个STR基因座遗传多态性研究,旨在获得该地区人群的等位基因分布及相关遗传学数据,为广泛开展人类群体遗传学研究提供基础资料.方法 应用中德美联AGCU EX22/PowerP...
- 乔素冬贾竟李晓文郑红程晓丽贺颖封青川陈辉
