陈辉
- 作品数：121 被引量：226H指数：8
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 病鸡血清中鸡传染性贫血病病毒DNA的PCR扩增及抗体的ELISA检测
- 1995年
- 根据鸡传染性贫血病病毒（ＣＡＶ）的基因结构，设计并合成一对限制扩增长度为０．６８ｋｂ的ＰＣＲ引物．直接对临床可疑病鸡的血清进行靶ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增．在不同地区的３批样品中，有２批扩增出一二分子量接近０．７ｋｂ的单一特异性ＤＮＡ片段．用限制酶ＢｇｌⅡ消化ＰＣＲ产物．可获得分子量分别为０．３３ｋｂ和０．３５ｋｂ两个ＤＮＡ片段，其酶切位点与靶ＤＮＡ的相吻合．将ＰＣＲ扩增为阳性的病料接种６日龄ＳＰＦ鸡胚，并取其１８日龄胚肝和由接种鸡肛孵出的雏鸡的血清重新进行ＰＣＲ扩增，结果均为阳性，而同期对照胚肝及雏鸡血清为阴性．此外还用胚胎时接种过病料的雏鸡肝、脾和胸腺等组织抽提液作抗原，建立了检测ＣＡＶ血清抗体的ＥＬＩＳＡ方法．研究结果提示，用ＰＣＲ直接对病鸡血清中ＣＡＶＤＮＡ的扩增以及ＣＡＶ抗体的ＥＬＩＳＡ检测是快速和特异的．它为鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）的流行病学调查、实验室诊断、ＣＡＶ毒株的分离和鉴定提供了必要的检测手段．
- 阎玉河陈春花许威光陈辉毛盛英马增全李春华王宝英
- 关键词：血清抗体病毒
- 单链构象多态性分析检测Leber遗传性视神经病变被引量：2
- 2006年
- 目的筛查Leber遗传性视神经病变(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)患者的线粒体DNA碱基突变,研究LHON的临床发病特点及分子生物学改变。方法对3个疑似LHON家系进行调查,知情同意后,抽取了30个母系成员的血样,对照组32个血样均来自无视力障碍的正常人。采用聚合酶链反应扩增结合单链构象多态性分析对3个家系的30个母系成员的线粒体DNA(mtDNA)进行了11个位点的突变筛查。结果3个家系的母系成员共41人(男23人,女19人),发病20例,发病率48·78%,男女比例3∶1,平均发病年龄28.73岁。3个家系患者发病年龄随传代数的增加而减小,呈现遗传早发现象。含11778、11696两个位点的片段1,实验组30例检测结果全部为异常,对照组32例单链构象多态性检测结果全部正常。含14459、14482、14484、14498位点的片段2实验组30例中仅有1例检测结果为异常,对照组32例SSCP检测结果全部正常。含3394、3460两个位点的片段3和含4136、4160、4216三个位点的片段4,实验组和对照组的所有样本均未发现异常。结论LHON患者发病年龄随传代数的增加而提前,具有遗传早发现象;综合国内的文献资料和我们的研究结果,我国LHON患者以携带11778点突变占绝大多数;所检测3个家系母系成员有共同的突变位点,但只有部分发病,其中已发病者可确诊为LHON患者,未发病的母系成员为该病的携带者。
- 胡宏阁陈辉金学民李晓文徐国英
- 关键词：线粒体DNALEBER遗传性视神经病变聚合酶链反应单链构象多态性
- 339例发育异常儿尿筛查分析
- 1998年
- 从我室筛查的结果来看，仅发现ＰＫＵ及粘多糖病，未发现其它代谢缺陷病，一方面是病例有限，另一方面与检测手段尚不完善有关。随着社会的发展，预防和早期治疗某些先天性代谢病是一项重要的内容，新生儿筛查是达到早期诊断和治疗的有效措施，这对提高人类健康素质及对家庭、社会。
- 李晓文宋国英王纯耀游文凤刘运卿陈辉
- 关键词：FECL3尿筛查
- 中国北方汉族人群15个STR基因座的相关遗传学参数调查
- 目的 通过对中国北方汉族3854名无关个体的15个STR基因座遗传多态性研究,旨在获得该地区人群的等位基因分布及相关遗传学数据,为广泛开展人类群体遗传学研究提供基础资料.方法 应用中德美联AGCU EX22/PowerP...
- 乔素冬贾竟李晓文郑红程晓丽贺颖封青川陈辉
- 抑制缺氧诱导因子1α表达对原代血管瘤内皮细胞增殖、凋亡的影响及其机制探讨被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨抑制缺氧诱导因子1α(HIF-1α)基因表达对体外培养的血管瘤内皮细胞增殖、凋亡的影响。方法:用组织块结合酶消化法提取原代血管瘤内皮细胞,取第3代细胞用于实验。实验分为空白组、阴性对照组和HIF-1α转染组,转染48 h后Western bloting检测各组细胞中HIF-1α、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved caspase3)、Fas、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化的丝氨酸苏氨酸激酶(pAKT)的蛋白表达; CCK8和流式细胞仪分别检测细胞的增殖及凋亡情况。结果:阴性对照组HIF-1α的蛋白表达与空白组比较差异无统计学意义(P> 0. 05),而HIF-1α转染组HIF-1α的蛋白表达显著低于空白组(P <0. 05); HIF-1α转染组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,Cleaved caspase3、Fas蛋白显著上调表达,PI3K、p-AKT蛋白显著下调表达,与空白组比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:抑制HIF-1α基因表达可降低血管瘤内皮细胞增殖及诱导细胞凋亡,其机制与下调PI3K/AKT信号通路有关。
- 陈德才王雅马从乾杨轲陈辉陈德霞
- 关键词：HIF-1Α基因血管瘤RNA干扰凋亡
- 成人急性白血病患者骨髓中p16基因的表达
- 2003年
- 目的:研究成人急性白血病患者p16基因纯合缺失和甲基化变化与其表达之间的关系,探讨其在成人急性白血病发生发展中的生物学意义。方法:分别用多重聚合酶联反应(PCR)技术及甲基化敏感限制性内切酶-PCR技术检测了71例成人急性白血病患者DNA中p16基因纯合缺失及甲基化情况;应用原位杂交及免疫化学技术检测p16mRNA及p16蛋白表达。结果:71例成人急性白血病患者中,2例检测出p16基因纯合缺失。在无p16基因纯合缺失的病例中,5例急性淋巴细胞白血病(5/26)和9例急性髓性白血病(9/43)患者测出p16基因甲基化。p16 mRNA及P16蛋白的阳性率分别为70.4％(50/71例)、61.9％(44/71例)。结论:在成人急性白血病的发生发展中,p16基因甲基化比p16基因纯合缺失更具有意义;p16基因表达异常与成人急性白血病的发生发展密切相关。
- 杨君峥李晓文宋国英陈辉刘运卿孙玲
- 关键词：成人急性白血病P16基因基因缺失
- 通脉增智胶囊对小鼠学习记忆过程的影响
- 1998年
- 采用小鼠一次性学习行为——跳台反应法观察了通通脉增智胶囊对学习记忆获得、巩固和再现的影响。结果表明,通脉增智胶囊可明显改善小鼠对东莨菪碱所致学习记忆获得不良、亚硝酸钠所致记忆巩固不良和4％乙醇所致记忆再现不良。提示:通脉增智胶囊可促进智能发育,改善记忆。
- 宋国英方桂远王纯耀陈辉刘华
- 一种多断口真空断路器动态电荷补偿的自均压控制方法
- 一种多断口真空断路器动态电荷补偿的自均压控制方法，通过真空灭弧室主屏蔽罩中封环处上下连接均压电容，实现真空灭弧室主屏蔽罩吸附电荷参与抵消触头间隙的弧后不平衡电荷，进而补偿触头间隙弧后不平衡电荷引起的动态电压分布不均，实现...
- 葛国伟程显程子霞吕彦鹏陈辉李鑫
- 一种基于均压环的输电等级双断口真空灭弧室
- 一种基于均压环的输电等级双断口真空灭弧室，包括动静触头端端盖、动静端屏蔽罩、动静导电杆、陶瓷外壳、动静触头、主屏蔽罩、波纹管、波纹管屏蔽罩、动静触头端弹簧组及其连接件、主屏蔽罩弹簧组、动静触头均压环、主屏蔽罩均压环、主屏...
- 程显葛国伟李鑫陈里昂陈辉杜帅白青林
- 文献传递
- SV40T胃壁细胞定位表达转基因小鼠的建立被引量：8
- 2008年
- 目的构建胃壁细胞定位表达SV40T的真核表达载体并制备转基因小鼠动物模型,为研究胃癌发病机制提供动物模型。方法从构建的胃壁细胞特异性表达载体pcDNA3.1(-)/HKSV中酶切回收3.8kb的基因片段H+-K+ATPaseβpromoter/SV40T,通过显微注射的方法制备转基因小鼠,PCR和Southern blotting检测阳性转基因小鼠并建系繁殖,RT-PCR检测基因的表达情况。结果将422枚注射过的受精卵移植给16只假孕雌鼠,共生出77只仔鼠,移植成功率为18.2%。在出生的77只仔鼠中,2#、4#、8#、16#、24#、51#、57#、61#、68#、73#经PCR检测为阳性首建鼠。除68#不育外,其他9个品系首建鼠共生出99只F1代鼠。8#品系23只F1代尚未发现阳性鼠,另8个品系F1代经PCR和Southern blotting检测发现31只阳性鼠,阳性率为40.8%(31/76)。RT-PCR检测F1代阳性鼠均仅在胃组织中有SV40T基因的表达,而在心、肝、肾、肺、食道、肠、骨骼肌等组织中均不表达。不育首建鼠处死解剖发现胃组织有肿瘤存在。结论建立了胃壁细胞定位表达SV40T基因的转基因小鼠动物模型。
- 陈辉金辉杜春艳顾鹏宇王纯耀张钦宪高翔
- 关键词：SV40T抗原SOUTHERNBLOTTING转基因小鼠
