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孙长颢: 作品数：257 被引量：1,129H指数：15; 供职机构：哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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基于非酒精性脂肪肝伴有或不伴有Ⅱ型糖尿病的血清代谢组学研究: ＜正＞目的非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一个全球流行的慢性病,与Ⅱ型糖尿病（T2DM）、心血管疾病、肝癌都紧密相关。目前,关于NAFLD的代谢组学研究,代谢差异标志物不一致,并且少有研究进行验证。此外,尚无关于NAFLD...; 陈杨冯任南孙长颢李颖

肥胖大鼠抵抗素的基因表达及共轭亚油酸对其影响的研究被引量：2: 2005年; 目的研究饮食诱导肥胖大鼠胰岛素抵抗形成过程中脂肪组织抵抗素基因的表达水平和共轭亚油酸(CLA)对其的影响,探讨抵抗素的作用及其与过氧化物酶体增殖物活性受体γ(PPARγ)之间的关系。方法选用雄性Wistar大鼠,分为对照组、高脂组、高脂+CLA组(每100g饲料含CLA分别为0.75g、1.50g、3.00g),每组10只大鼠,观察CLA对肥胖大鼠胰岛素和血糖水平的影响,并应用逆转录聚合酶链反应检测抵抗素和PPARγ的表达水平。结果高脂组大鼠血清胰岛素和血糖水平分别为(11.11±2.73)mIU/L和(5.09±0.66)mmol/L,CLA可降低肥胖大鼠的血清胰岛素和血糖水平,低、中、高剂量组胰岛素水平分别为(6.99±1.77)mIU/L,(7.36±1.48)mIU/L,(7.85±1.60)mIU/L,血糖水平分别为(4.28±0.72)mmol/L、(4.18±0.55)mmol/L、(4.06±0.63)mmol/L,且高脂组大鼠脂肪组织抵抗素、PPARγmRNA的表达较基础组增强,CLA可增加肥胖大鼠脂肪组织抵抗素、PPARγmRNA的表达水平。结论肥胖大鼠脂肪组织抵抗素mRNA表达较基础组增加,CLA可通过激活PPARγ上调抵抗素基因的表达,从而改善胰岛素抵抗。; 周晓蓉孙长颢张晓红王海英; 关键词：肥胖抵抗素基因表达共轭亚油酸饮食调节

钙对饮食诱导肥胖大鼠抵抗素基因表达的影响被引量：2: 2005年; 目的　探讨膳食钙对饮食诱导肥胖大鼠白色脂肪组织中抵抗素 (resistin)基因表达的影响。方法　以雄性Wistar大鼠为实验对象 ,用高脂饮食诱导大鼠肥胖模型。将肥胖大鼠按体重随机分为 4组 :A组为基础饲料组 ,B组为高脂低钙组 (含 0 2 5 %钙 ) ,C组为高脂正常钙组 (含 0 5 %钙 ) ,D组为高脂高钙组 (含 1%钙 )。于第 10周末处死动物 ,腹主动脉取血测定血糖、血清胰岛素、瘦素和肿瘤坏死因子α的水平 ,应用RT -PCR法测定白色脂肪组织中re sistinmRNA的水平。结果　D组体重和体脂含量显著低于C组 (P <0 0 5 ) ,与A组相近 ;各组血糖差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,D组胰岛素水平显著低于C组 (P <0 0 5 ) ,而胰岛素敏感指数显著高于C组 (P <0 0 5 ) ,与A组相近 ;A组、B组和D组的瘦素水平均显著低于C组 (P <0 0 5 ) ,校正了体重影响后 ,只有A组显著低于C组 (P <0 0 5 ) ;D组肿瘤坏死因子α水平显著低于C组 (P <0 0 5 ) ,与A组相近 ;C组与A组相比 ,白色脂肪组织中resistinmRNA表达增强 ,D组resistinmRNA表达比C组明显降低 ,B组resistinmRNA表达比C组增强。结论　高钙膳食不仅可以降低饮食诱导肥胖大鼠的体重 ,而且可以通过促进瘦素分泌。; 孙长颢王海英宋士利周晓蓉姜丽英; 关键词：钙抵抗素胰岛素抵抗肿瘤坏死因子Α 瘦素

姜黄素致SW872脂肪细胞凋亡作用被引量：1: 2011年; 目的探讨姜黄素对SW872脂肪细胞凋亡的影响及其凋亡机制。方法 MTT法检测不同剂量姜黄素对SW872前脂肪细胞和成熟脂肪细胞生长抑制的影响;4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察姜黄素作用后成熟脂肪细胞内细胞核变化。蛋白印迹法检测聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)裂解产物和Bcl-2-associated X protein(Bax)表达量。结果姜黄素对SW872前脂肪细胞及成熟脂肪细胞生长有抑制作用,并呈剂量-时间效应关系,不同剂量姜黄素作用成熟脂肪细胞72 h,与对照组比较,抑制率分别为2.97%、3.48%、19.76%、85.03%和94.48%;DAPI染色镜下观察成熟脂肪细胞出现明显核皱缩、变形现象;随姜黄素剂量增加,PARP裂解产物Bax蛋白表达量呈上升趋势(P<0.01)。结论姜黄素促进SW872脂肪细胞凋亡,凋亡机制与线粒体密切相关。; 戴岭吕鹏白宇娜郑佳闻颖孙长颢; 关键词：姜黄素凋亡 PARP BAX

分子营养学(下)被引量：2: 2004年; 孙长颢; 关键词：生物体生物学形态学基因多态性

铁对基因表达的调控: 2004年; 铁是人体内含量最丰富的微量金属元素之一,广泛参与体内的代谢过程,具有重要的生理功能。铁缺乏和铁过量对机体都将产生不良影响,因此,机体需要具有严格的铁调控机制,既可提供足量的铁来发挥其生理功能,又可防止因过量而产生铁毒性,从而维持体内和细胞内的铁平衡。铁对许多基因的表达有着调控作用,在铁的吸收、转运、贮存和利用等各个环节上形成一个完整的调控体系。; 赵丽军孙长颢; 关键词：机体需要铁缺乏转铁蛋白受体微量金属元素反应元件小肠吸收

瘦素与其它激素水平在儿童青春期中的变化规律及相互关系研究被引量：6: 2001年; 目的　研究瘦素与其它激素在儿童青春发育中的变化规律及相互关系。方法　对 30 0名 10～ 16岁健康儿童血中的瘦素、性激素、生长激素和胰岛素水平进行检测。结果　随着年龄的增长 ,瘦素水平在男孩中呈现由低、高、低的变化规律 ,在女孩中呈现逐渐增高趋势 ;性激素水平在两组儿童中呈现增高趋势 ;生长激素水平的变化规律表现为在某一年龄段的突增 ,并且其在男女孩中的突增时间不同 (男孩 :14～ 15岁 ;女孩13～ 14岁 ) ;胰岛素水平的变化无明显规律。另外还发现 ,男孩睾酮与瘦素呈高度负相关 (r=- 0 93,P <0 0 1) ;女孩雌二醇与瘦素呈高度正相关 (r=- 0 95 ,P <0 0 1) ;生长激素在男孩中与瘦素呈负相关 (r =- 0 6 9,P <0 0 5 ) ,在女孩中与瘦素呈正相关 (r=- 0 6 7,P <0 0 1) ;胰岛素在女孩中与瘦素呈正相关 (r =0 5 4,P <0 0 5 )。结论　瘦素对儿童青春期的启动可能具有重要作用 ,并且其在女孩青春期发育中可能发挥比男孩更为重要的作用 ;瘦素与生长激素相关关系的两性差异可能是造成男女孩生长突增时间不同的原因之一。; 于春媛孙长颢武惠斌张薇韩锡民孙艳洁; 关键词：瘦素睾酮雌二醇胰岛素青春期

维生素A对基因表达的调控: 2004年; 维生素A类是指含有视黄醇结构,并具有其生物活性的一大类物质,包括已形成的维生素A和维生素A原以及其代谢产物。类维生素A是指视黄醇及其代谢产物以及合成类似物。哺乳动物体内具有视黄醇生物活性功能的类维生素A包括视黄醇。; 赵丹孙长颢; 关键词：视黄醇代谢产物反应元件转录因子

人体血清中25种元素ICP-MS法检测被引量：6: 2009年; 高飞张剑峰王德才孙长颢; 关键词：人体血清

维生素D基因表达的调控被引量：1: 2004年; 维生素D类是指合环戊氢烯菲环结构、并具有钙化醇生物活性的一大类物质。1919年Mellan发现了维生素D₂。20世纪60年代中叶发现维生素D的活性形式是1,25-（OH）₂-D₃。它作用于小肠、肾、骨等靶器官参与维持细胞内、外钙浓度,并调节钙磷的代谢。此外,它还作用于其它很多器官,如心脏、肌肉、大脑、造血器官和免疫器官。; 王舒然孙长颢; 关键词：靶器官钙浓度细胞代谢免疫器官合环钙吸收

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