孙永梅
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：安徽省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种肌钙蛋白检测方法对脂血、黄疸和溶血的抗干扰评价
- 目的 评价电化学发光和免疫比浊法检测肌钙蛋白时对脂血、黄疸和溶血的影响。方法 用已知范围内的肌钙蛋白标本与不同浓度的脂血、黄疸和溶血标本以一定比例混合，用ROCH E601 电化学发光免疫分析仪和贝克曼DXC800 生化...
- 陈少华孙永梅李明张扬邓芳
- 关键词：肌钙蛋白
- 自制甲状腺激素血清质控品的临床应用
- 2015年
- 目的探讨自制血清质控品在临床实验室甲状腺激素检测室内质量控制工作中应用的可行性。方法把甲状腺激素检测结果高值患者血清,按一定比例与健康人群血清混合,配成血清质控品,分装后-20℃保存,每次和原装配套质控品同时检测游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺微球蛋白抗体(TMA)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)等6项甲状腺激素项目,检测前观察质控品外观,连续检测6个月,观察其稳定性;利用EXCELL做J-L图,统计6个月内各项目均值、CV和失控次数,评价其在室内质量控制应用中的价值。结果 6个月内自制血清质控品冻溶后外观澄清透明、无沉淀及浑浊;第1、3、6、10、15、30、45、60、90、120天各项甲状腺激素量值未见明显变化;与原装质控品相比,CV值较低。在应用室内质量控制的6个月中,各项目第1、3、6个月及6个月累计结果无明显差异;项目均值及6个月累积均值间比较,未出现漂移或趋势变化;项目CV和累积CV均在控制允许范围内(CV<1/3倍总误差);6个月室内质控工作中出现4次失控:13s2次,22s1次,R4s1次。结论自制甲状腺激素血清质控品冷冻保存有较好的稳定性,可替代其进口质控品;在日常室内质控活动,通过EXCELL作J-L图能检测结果的精密度,发现不稳定因素,及时纠正处理以确保甲状腺功能检测结果可靠,有一定的临床应用价值。
- 邓芳李明陈少华孙永梅张扬陈兆武
- 关键词：甲状腺激素质控品血清
- 自制患者血清质控品在CEA室内质控中的应用评价
- 2014年
- 目的评价自制患者血清质控物在肿瘤标志物检测中的应用效果。方法收集3个月临床肿瘤患者的混合血清,以试剂厂家提供的高浓度质控品和生理盐水稀释调制定值,分装,于-20℃保存;在全自动发光分析仪检测CEA,同时与原装配套质控品进行室内质控对比。结果-20℃保存1个月,3个月及6个月后的检测值与初始定值结果无显著性差异;室内质控结果与原装配套质控品CV无显著性差异。结论自制质控物作为肿瘤标志物CEA的室内质控效果较好,值得推广。
- 孙永梅邓芳陈少华陈兆武张扬
- 关键词：患者血清质控品CEA
- 非小细胞肺癌人乳头瘤病毒感染与EGFR基因突变的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的 ：研究非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者感染人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）的情况,并探讨NSCLC患者感染HPV与表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变间的相关性。方法 ：收集98例临床确诊为NSCLC的石蜡组织标本;采用Luminex液相芯片技术对所有标本进行HPV基因的分型,应用突变特异性扩增系统（amplification refractory mutation system,ARMS）检测EGFR基因18~21号外显子突变的情况。结果：98例NSCLC患者中发生HPV感染为25.5%（25/98）,其中高危型的为23例,分别是HPV-16、-18、-33和-58亚型;HPV感染在不吸烟者（P=0.036）和淋巴结转移者（P=0.036）中的发生率较高。98例NSCLC患者中EGFR基因突变的检出率为38.8%（38/98）,在女性（P〈0.001）、不吸烟（P=0.001）、肺腺癌（P=0.001）和临床分期Ⅰ~Ⅱ期（P=0.024）患者中发生率较高。EGFR基因突变的状态与HPV感染显著相关,差异有统计学意义（P=0.012）;多因素回归分析结果显示,发生EGFR基因突变的NSCLC患者中HPV感染率较高[危险因素比值（odds ratio,OR）=5.956]。结论 ：HPV感染在中国的NSCLC患者中普遍存在,NSCLC中HPV感染与EGFR基因突变存在相关性。
- 李明邓芳钱立庭张扬孙永梅王保龙
- 关键词：乳头状瘤病毒受体表皮生长因子
- 两种肌钙蛋白检测方法对脂血、黄疸和溶血的抗干扰评价被引量：4
- 2015年
- 目的评价电化学发光法和免疫比浊法检测肌钙蛋白时对脂血、黄疸和溶血的影响。方法采用已知范围内的肌钙蛋白标本与不同浓度的脂血、黄疸和溶血标本以一定比例混合,用ROCH E601电化学发光免疫分析仪和贝克曼DXC800生化分析仪分别检测标本中的肌钙蛋白浓度,观察脂血、黄疸和溶血对肌钙蛋白检测结果的影响。结果以偏差小于10.00%为可接受标准,脂血小于4.45mmol/L对电化学发光法检测肌钙蛋白影响不大,而免疫比浊法在三酰甘油仅为1.03mmol/L时即有537.04%的偏差;而黄疸在376μmol/L时,电化学发光法检测肌钙蛋白的偏差小于10.00%,而免疫比浊法在总胆红素为0.76μmol/L时即有26.67%的偏差,远远小于说明书中1 020μmol/L的声明;溶血在血红蛋白低于10g/L时,电化学发光法检测肌钙蛋白没有偏差,而免疫比浊法在血红蛋白仅为1.5g/L时即有537.04%的负偏差,小于说明书4.5g/L的声明。结论在肌钙蛋白处于正常参考值范围内,脂血、黄疸和溶血对电化学发光方法检测结果影响较小,基本和说明书一致;而使用免疫比浊的检测方法,要尽量避免脂血、黄疸和溶血等因素干扰。
- 陈少华邓芳孙永梅李明张扬
- 关键词：肌钙蛋白
- 应用国产前白蛋白在Beckman上自建检测系统及其评价
- 2013年
- 目的:应用EP9-A对某国产前白蛋白在Beckman上的自建检测系统,并进行评价和偏差评估。方法:依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A应用北京利德曼前白蛋白(PA)试剂盒及其配套校准品、质控品在Beckman DXC800全自动生化分析仪的检测系统对40份患者新鲜血清的PA进行检测,并与Beckman公司原装配套的前白蛋白试剂盒(PAB)比对,对检测浓度进行系统评价和偏差分析。结果:北京利德曼前白蛋白(PA)试剂在Beckman DXC800全自动生化分析仪上的准确度、批内精密度、线性均符合要求,两种试剂检测结果无显著差异(P>0.05),具有较好的可比性,其相关系数(r2)>0.99。结论:自建检测系统血清PA检测结果与Beckman可溯源的参考检测系统相比,可被临床接受。
- 张家云邓芳孙永梅李明
- 关键词：前白蛋白
- 六西格玛度量在改进肿瘤标志物检测质量上的临床应用被引量：8
- 2016年
- 目的探讨应用六西格玛（6O）度量工具在评价临床实验室9个肿瘤标志物（tumormarker，TM）检验质量水平及其在促进持续改进TM检验质量中的作用。方法收集2014-2015年度临床实验室β-HCG、CEA、CA125、CA153、CA199、AFP、t-PSA、f-PSA和FERR9项TM高、低2个水平的室内质量控制及室间质量评价数据，按照卫生部临检中心TM室间质评允许总误差（TEa）为标准，计算各TM的。值和质量目标指数（QualityGoalIndex，QGI），以6σ为最佳评价分析性能，对于未达到世界级的TM根据QGI设计最佳质量改进方案并实施改进措施，比较整改前后TM值水平，评价质量改进情况。结果2015年相比2014年9项TM18个质量水平σ值平均值由4．93上升为6．34，其中世界级项目由2个（11．1％）上升为8个（44．4％）、优秀级项目均为6个（33．3％）、良好级由4个（22．2％）上升为7个（38．9％），临界项目由2个（22．2％）和不可接受项目1个（5．6％）到均消失。结论6σ度量可以精准评价TM的临床检测水平，并能指出质量缺陷，为质量改进提供明确方向，有效提高TM检验水平，是一项有效的实验室质量管理工具。
- 孙永梅邓芳张扬李明陈少华方欢魏敏
- 关键词：肿瘤标志物西格玛
